《有機化學(xué)之醛和酮》ppt課件-文庫吧
2025-04-15 22:12 本頁面
【正文】 性大?。?）與 氫氰酸加成 (醛、脂肪族甲基酮 ) 1 產(chǎn)物： ?羥基腈；制備 ?羥基酸或 ?,β 不飽和酸加入少量堿能大大加速反應(yīng) ,加入酸抑制反應(yīng)進行2增長碳鏈方法之一 3 因氫氰酸極易揮發(fā) ,且毒性很大 ,多將醛酮與氰化鉀或氰化鈉的水溶液混合 ,然后加入硫酸 ,也可先與亞硫酸氫鈉反應(yīng) ,再與氰化鈉反應(yīng)2）與水和醇加成 (甲醛 ,三氯乙醛易水化 ) （ 1）半縮醛、縮醛的生成 （必須用無水酸催化） 反應(yīng)機制： 反應(yīng)可逆 ,無水酸催化使平衡向右移動，有水酸使反應(yīng)向逆方向進行）環(huán)狀半縮醛、縮醛羰基質(zhì)子化 半縮醛羥基質(zhì)子化 碳正離子分子內(nèi) 環(huán)狀半縮醛穩(wěn)定縮醛對堿、氧化劑穩(wěn)定 ,在稀酸溶液中易水解成醛和醇 。（ 2）縮酮的生成 平衡主要逆向。一般得不到半縮酮或縮酮 ,要不斷除水或用特殊試劑 (原甲酸三乙酯 )用 1， 2二醇或 1， 3二醇則易生成環(huán)狀縮酮 縮酮在稀酸中水解，生成原來的醇和酮。 （不斷除水）（ 3）保護羰基 縮醛、縮酮對堿、氧化劑穩(wěn)定。 3）與 1o、 2o胺及氨衍生物反應(yīng)? 與 1o胺加成 脫水反應(yīng) 產(chǎn)物：亞胺 (西佛堿 Schiff base)? 脂肪族亞胺一般不穩(wěn)定，芳香族亞胺穩(wěn)定。? 與 2o胺反應(yīng) 產(chǎn)物：烯胺 含 ???的羰基化合物 與 2o胺反應(yīng)生成烯胺而不是亞胺 . ? 醛酮與氨衍生物反應(yīng)：現(xiàn)象明顯 羰基化合物與羥胺、 2， 4二硝基苯肼及氨基脲的加成產(chǎn)物是很好的結(jié)晶，易提純，且在稀酸作用下分解為原來的羰基化合物反應(yīng)一般在 醋酸 的催化下進行。酸的作用如下 : 4)與格氏試劑加成 甲醛與格氏試劑加成再水解得多一個碳原子的伯醇 ,其它的醛得仲醇 ,酮得叔醇。5）與飽和亞硫酸氫鈉（ 40% ）加成與亞硫酸氫鈉加成 試劑親核中心是硫原子。范圍： 醛、脂肪族甲基酮、八個碳以下的環(huán)酮。用途 : 鑒別、分離、提純 ??羥基磺酸鈉 結(jié)晶a 鑒別化合物b 分離和提純?nèi)?、酮c 用與制備羥基腈，是避免使用揮發(fā)性的劇毒物 HCN而合成羥基腈的好方法 。 2. ?氫的反應(yīng)酸催化下形成烯醇 1） ?氫的活潑性電子離域，碳負(fù)離子穩(wěn)定堿催化下形成碳負(fù)離子
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