有機(jī)化學(xué)之醛和酮ppt課件-wenkub
2023-05-15 22:12:01 本頁(yè)面
【正文】 離域而分散到芳環(huán)中，也不利于親核試劑的進(jìn)攻。?=—三 .化學(xué)性質(zhì) ① 羰基的親核加成； ② ?H的反應(yīng)； ③ 氧化還原反應(yīng)； ④ ?,?不飽和羰基化合物的共軛加成。 1 分類(lèi) 第十章 醛和酮（ Aldehydes And Ketones）醛和酮統(tǒng)稱(chēng)為羰基化合物 1）普通命名法：用于一些簡(jiǎn)單的醛 γ ? ? ? ? ?甲基丁醛 γ 甲氧基丁醛 ?苯基丙烯醛 (肉桂 醛 )[醛 ] αβγδ … 標(biāo)記取代基位置。 第一步 (親核 )決定反應(yīng)速率。3 與羰基相連的烴基的空間阻礙對(duì)加成試劑的進(jìn)攻也產(chǎn)生影響。 （不斷除水）（ 3）保護(hù)羰基 縮醛、縮酮對(duì)堿、氧化劑穩(wěn)定。5）與飽和亞硫酸氫鈉（ 40% ）加成與亞硫酸氫鈉加成 試劑親核中心是硫原子。簡(jiǎn)單脂肪醛在平衡體系中的烯醇式含量極少。 堿催化 ?鹵代難停留在一元取代。 選擇性差 ，可還原雙鍵1. 對(duì)羰基的加成，還原性強(qiáng)，可對(duì)羧酸羰基還原。[NaBH4] [LiAlH4](4) Clemmensen（克萊門(mén)森）還原法 適用于對(duì)酸穩(wěn)定的化合物（ 3）用異丙醇鋁還原 （ Oppenauer 醇氧化的逆反應(yīng)） (5) Wolff Kishner黃鳴龍還原法 堿性條件 烏爾夫－凱惜納－ 黃鳴龍 反應(yīng)彌補(bǔ) Clemmensen還原法的不足，適用于對(duì)酸敏感的化合物的還原。 生成醇和羧酸鹽的混合物。（2）反應(yīng)溫度：低溫進(jìn)行 1， 2加成，高溫進(jìn)行 1， 4加成。216。216。? 乙醛216。 能聚合成三聚體 。 與水混溶是常用的溶劑。? 掌握醛與酮的 α H的活性（鹵代反應(yīng)和羥醛縮合反應(yīng)）? 掌握醛與酮化學(xué)性質(zhì)上的差異，如氧化反應(yīng)、歧化反應(yīng)等。主要的科研成就概述如下：（ 1）山道年一類(lèi)物立體化學(xué)的研究 : 從事植物化學(xué)研究，他博士論文題為 “植物成分的基本化學(xué)轉(zhuǎn)變 ”。各國(guó)學(xué)者根據(jù)他所解決山道年及其一類(lèi)物的相對(duì)構(gòu)型，相繼推定了山道年一類(lèi)物的絕對(duì)構(gòu)型。 因此，黃鳴龍改良的凱惜納 烏爾夫還原法地國(guó)際上應(yīng)用廣泛，并寫(xiě)入各國(guó)有機(jī)化學(xué)教科書(shū)中，簡(jiǎn)稱(chēng)黃鳴龍還原法。 （ 4）口服避孕藥的結(jié)構(gòu)研究和合成也作出了貢獻(xiàn)。于是他仔細(xì)地分析原因，并經(jīng)
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