【正文】 C H 3N H二 甲 胺 三 甲 胺 二 苯 胺按 分 子 中 氨 基 數(shù) 目 分一 元 胺二 元 胺三 元 胺C H 3 N H 2H 2 N C H 2 C H 2 N H 2乙二胺 按 烴 基 分 類脂 肪 胺芳 香 胺C H 3 N H 2N H 2 苯 胺N H C H 3C H 3 N甲基鄰甲苯胺 含氮有機(jī)化合物的命名 NC H 3C 2 H 5NC H 3C H 3N － 甲 基 － N － 乙 基 苯 胺 N , N － 二 甲 基 苯 胺N H C H 3N － 甲 基 苯 胺（ 不 是 “ 苯 甲 胺 ” 或“ 甲 苯 胺 ” ）對于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的胺，用系統(tǒng)命名法，將－ NH2作為取代基，以烴或其它官能團(tuán)為母體。無環(huán)醚 2. 6. 3 醚的命名 復(fù)雜醚：系統(tǒng)命名法，選取較優(yōu)基團(tuán)為母體，以某烷氧基為取代基，稱為“某氧基某” NO2CH3對 硝 基 甲 苯—O CH2CH3 CH2＝ CH—O—CHCH2CH3 乙氧基苯 CH2CH CHCH2CHCH2CH3CH31 2 3 4 5 6 75甲 基 1苯 基 2庚 烯仲丁氧基乙烯 C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 3O C H 3C H 3 C H 2 O C H 3 2甲氧基戊烷 1甲基 4乙氧基苯 2. 6. 3 醚的命名 CH2－ CH2 環(huán)氧化合物：醚中的氧原子是成環(huán)原子時(shí)，稱為環(huán)氧化合物 O CH3－ CH－ CH2 O CH2－ CH2－ CH2 O 環(huán)氧乙烷 環(huán)氧丙烷 1， 3－環(huán)氧丙烷 OC H 2C H 3 C HOC H 2 C H C H C H 2 C H C H 2 C H 3C lC H 3O5甲基 1,3環(huán)氧 2氯庚烷 四氫呋喃 OC H 2C H 3C HOC H 2 C H C H C H 2C H C H 2C H 3C lC H 3O 2. 6. 3 醚的命名 冠醚 ： 含有多個(gè)氧的大環(huán)醚，形狀似王冠 OOO O OOOOO 12冠 4 15冠 5 m冠 n m: 碳、氧原子總數(shù) n: 氧原子數(shù) 3. 多元醚 C H 3 O C H 2 C H 2 O C H 3C H 3 O C H 2 C H 2 O C H 2 C H 2 O C H 3乙二醇二甲醚 一縮二乙二醇二甲醚 醇、酚和醚命名練習(xí) 1234 5C H C HC H 3C H 2 O HC H 2 C H 32甲基 3苯基 1戊醇 C H 3O HC H 3 C H 2H 3 C1， 3二甲基 2乙基環(huán)戊醇 O HO C H 3鄰甲氧基苯酚 O HO HB r8－溴－ 1， 2－萘二酚 C H OO H鄰羥基苯甲醛（水楊醛） C H 3 O C H 2 C H C H 3O H3 甲 氧 基 2 丙 醇 1 ， 3 二 甲 氧 基 丙 烷O C H 2 C H 3C O O H對 乙 氧 基 苯 甲 酸C H 3 O C H 2 C H 2 C H 2 O C H 33甲氧基 2丙醇 1， 3二甲氧基 2丙烷 對乙氧基苯甲酸 2. 6. 4 醛和酮的命名 選含 羰基的最長碳鏈為母體，使羰基的編號盡可能小 C H 3 C H C C H 2 C H 3C H 3O2 甲 基 3 戊 酮C H 3 C H C H 2 C H OC H 33 甲 基 丁 醛C H 3 C C H 2 C H 2 C H C H OC H 3C H 3 C H32 ， 5 ， 5 三 甲 基 （ 1 ） 己 醛C H 3 C H 2 C C H 2 C H OO3 戊 酮 醛OO HC H 312344 甲 基 3 羥 基 環(huán) 已 酮2. 6. 4 醛和酮的命名 O HC H 3O123456781 甲 基 6 羥 基 二 環(huán) [ 3 . 3 . 0 ] 3 辛 酮O HOC l123456781 羥 基 7 氯 螺 [ 3 . 4 ] 6 辛 酮2. 6. 4 醛和酮的命名 練習(xí) CH2=CHCH2CHO 3丁烯醛 C H 3 C H 2 C H C H C H 3O2戊酮 OH 3 CH O12344甲基 3羥基環(huán)己酮 H 3 C C H O4甲基苯甲醛 C H 2 COC H 2 C H 31苯基 2丁酮 C H 3 C H 2 C C H 2 C C H 2 C H 2 C H 3O O3， 5辛二酮 2. 6. 5 羧酸及其衍生物的命名 大多數(shù)羧酸的俗名都是由其來源而得 H C O O H C H 3 C O O HC O O H蟻酸 醋酸 安息香酸 2. 6. 5 羧酸及其衍生物的命名 選擇含有羧基碳原子在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈 從靠近羧基的一端開始為主鏈碳原子編號 C H 3 C H C H 2 C O O HC H 3C H 2C H 3 C H C H 2 C O O HC H C H 3C H 3C C3甲基丁酸 4甲基 3乙基戊酸 2. 6. 5 羧酸及其衍生物的命名 選擇含有羧基和不飽和鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈 C H C H C O O HC H 3C H 2 C H C O O Hc c丙烯酸 2 丁烯酸 C H 2 CC H 3C H 2 C O O H C H 2 CC H 2 C H 3C HC H 3C H 2 C O O Hc c3甲基 3丁烯酸 3甲基 4乙基 4戊烯酸 2. 6. 5 羧酸及其衍生物的命名 一般以苯甲酸為母體 結(jié)構(gòu)復(fù)雜的 ,則把芳環(huán)作為取代基來命名 C O O HC H 3C O O HO HC O O Hc苯甲酸 間甲基苯甲酸 鄰羥基苯甲酸（水楊酸） C H 2 C O O H C O O HC O O HO C H 3c間甲氧基苯甲酸 苯乙酸 ?萘甲酸 2. 6. 5 羧酸及其衍生物的命名 C H 3 C H C H 2 O HC H 3C H 3 C H C O O HC H 3C H 3 C H C H OC H 3異 丁 醛 異 丁 醇 異 丁 酸C H 3 C H C C O O HC H 3C H 3O H4 3 2 12 ， 2 二 甲 基 3 羥 基 1 丁 酸C H 3 C H C H C H C O O HC l C H 2 C H 3C H 32 甲 基 3 乙 基 4 氯 戊 酸2－甲基丙酸 HOOCCOOH 練習(xí) 乙二酸 2,2二甲基 3羥基 1丁酸 2甲基 3乙基 4氯戊酸 羧酸的命名 H O C C H 2 C H 2 C H C H 2 C O HC H 3O O3 甲 基 己 二 酸C H 3 O C H 2 C H C O O HN O 22 硝 基 3 甲 氧 基 丙 酸2硝基 3甲氧基丙酸 3甲基己二酸 練習(xí) 羧酸的命名 C H 2 C O O H環(huán)戊基乙酸 C lC H 2C H C H 2C O HC H 312343 （ 3 39。? 二 甲 基 聯(lián) 苯3 , 3 39。5 39。3 39。2 39。 乙 基 二 苯 甲 烷多苯基烷烴命名原則 2甲基 4’乙基二苯甲烷 多環(huán)芳烴 C H 3C H 3C H 3 C H 2 C H 22 , 2 39。4 39。 Ph(Phenyl):苯基 C6H5, Ar(Aryl):芳基 C H 3C H 2 C H 2 C H 31 甲 基 3 丙 基 苯C H 3 C H C H 2 C H C H 3C H 3C H 32 甲 基 4 （ 2 39。 有機(jī)化合物命名法的基本要求是能夠反映出分子結(jié)構(gòu) 有機(jī)化合物的命名法分類 常用命名法 習(xí)慣命名法 衍生物命名法 系統(tǒng)命名法 脂肪烴的命名 脂肪烴 烷烴 烯烴 炔烴 衍生物命名法 習(xí)慣命名法 系統(tǒng)命名法 次序規(guī)則 順反／ ZE命名法 系統(tǒng)命名法 第 1章 緒 論 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué) 有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu) 價(jià)鍵理論 電子效應(yīng) 誘導(dǎo)效應(yīng) 共軛效應(yīng) 共價(jià)鍵的屬性及斷裂 有機(jī)化合物的分類 有機(jī)化學(xué)發(fā)展史 有機(jī)化合物 有機(jī)化合物的特點(diǎn) 有機(jī)化學(xué) 1. 雜化軌道理論 2. 共振論 反應(yīng)速率和活化能 第一章 緒論 1. 習(xí)慣命名法 用天干表示所含碳原子總數(shù) 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二 …… .. 用 “ 正、異、叔，新 ” 表示碳鏈的結(jié)構(gòu) 2. 2. 1 烷烴的命名 2. 烷烴的衍生物命名 將支鏈烷烴看作是甲烷的衍生物 相應(yīng)烷烴去掉一個(gè)氫原子所