有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)ppt課件-wenkub
2023-05-15 22:03:09 本頁(yè)面
【正文】 構(gòu)象消除反應(yīng)時(shí)消除構(gòu)象與穩(wěn)定構(gòu)象24五、鑒別、分離及純化有機(jī)物五、鑒別、分離及純化有機(jī)物鑒別有機(jī)化合物的依據(jù)是化合物的特征反應(yīng)。22當(dāng)羰基連有 吸電子基團(tuán)吸電子基團(tuán) 時(shí)，將使羰基碳原子的正電性增大 ，反應(yīng)活性增強(qiáng)反應(yīng)活性增強(qiáng) ；反之，反應(yīng)活性減弱?！?親核取代： SN1 反應(yīng)， SN2反應(yīng) 鹵代烴發(fā)生 SN1反應(yīng)的活潑順序是：如：21SN2反應(yīng)的活潑順序?yàn)椋篟相同時(shí)，鹵代烴的反應(yīng)活性順序是：◆ 親核加成：親核加成反應(yīng)主要包括醛、酮的親核加成反應(yīng)和羧酸親核加成親核加成反應(yīng)主要包括醛、酮的親核加成反應(yīng)和羧酸親核加成消除反應(yīng)。2. 基團(tuán)的堿性基團(tuán)堿性來源基團(tuán)堿性來源 : 孤對(duì)電子或負(fù)離子孤對(duì)電子或負(fù)離子堿性大小判斷原則堿性大小判斷原則 : 孤對(duì)電子給出的能力孤對(duì)電子給出的能力 ,負(fù)離子的穩(wěn)定性負(fù)離子的穩(wěn)定性碳正離子或碳自由基碳正離子或碳自由基 (中心碳原子均為中心碳原子均為 SP2雜化雜化 )18 2. 化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)反應(yīng)速率 (1) 自由基取代反應(yīng)： 反應(yīng)的難易取決于活性中間體烴基自由基的穩(wěn)定性，烴基自由基越穩(wěn)定，其反應(yīng)速率越快 .(2) 親電反應(yīng)：包括親電加成和親電取代。團(tuán)使酸性減弱。 pKa B. 間位取代芳香酸的酸性，主要受誘導(dǎo)效應(yīng)的影響。 (2) 芳香族羧酸◆ 在芳環(huán)上引入吸電子基團(tuán)，使酸性增強(qiáng)；引入供電子基團(tuán)使酸性減弱。1. 羧酸的酸性(1) 脂肪族羧酸連有 I效應(yīng)的原子或基團(tuán)，使酸性增強(qiáng)；連有 +I效應(yīng)的原子或基團(tuán)，使酸性減弱。思考：若用 LiAlH4， 產(chǎn)物為何？產(chǎn)物為何？12四、理化性質(zhì)比較四、理化性質(zhì)比較基本概念主要是指有機(jī)化學(xué)的結(jié)構(gòu)理論及理化性能方基本概念主要是指有機(jī)化學(xué)的結(jié)構(gòu)理論及理化性能方面的問題，如：化合物的面的問題，如：化合物的 物理性質(zhì)物理性質(zhì) 、 電子理論中誘導(dǎo)電子理論中誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)的概念效應(yīng)和共軛效應(yīng)的概念 、 酸堿性酸堿性 、 穩(wěn)定性穩(wěn)定性 、 反應(yīng)活性反應(yīng)活性等。 氧化反應(yīng)，產(chǎn)物為 順式順式 α二醇。易發(fā)生重排。羥基酸，受熱發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成內(nèi)酯。8 鹵代烴的消除反應(yīng)， 消除取向遵循 Saytzeff規(guī)則， 生成 取代基多、熱力學(xué)穩(wěn)定的共 軛二烯烴。(2R,3Z)3戊烯戊烯 2醇醇 63. 多官能團(tuán)化合物的命名當(dāng)分子中含有兩種或兩種以上官能團(tuán)時(shí)，其命名遵循官能團(tuán) 優(yōu)先次序、最低系列和次序規(guī)則。按按 “次序規(guī)則次序規(guī)則 ”，兩個(gè)，兩個(gè) ‘優(yōu)先優(yōu)先 ’基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的構(gòu)型為基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的構(gòu)型為 Z型；反型；反之，為之，為 E型。 (3) 分子中同時(shí)含雙、叁鍵化合物 :母體稱 “某烯炔 ”；編號(hào)：誰(shuí)近誰(shuí)優(yōu)先，相同烯優(yōu)先。有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)課1試試 題題 題題 型型：： 3. 完成反應(yīng)完成反應(yīng) 2一、有機(jī)化合物的命名一、有機(jī)化合物的命名系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名的基本方法：選擇主要官能團(tuán) → 確定主鏈位次 → 排列取代基列出順序 → 寫出化合物全稱。編號(hào)：誰(shuí)近誰(shuí)優(yōu)先，相同烯優(yōu)先。型。官能團(tuán)次序優(yōu)先二、有機(jī)化合物的基本性質(zhì)二、有機(jī)化合物的基本性質(zhì)自己總結(jié)自己總結(jié)7三、完成反應(yīng)式三、完成反應(yīng)式(1) 確定反應(yīng)類型；確定反應(yīng)類型；(2) 確定反應(yīng)部位；確定反應(yīng)部位；(3) 考慮反應(yīng)的區(qū)域選擇性；考慮反應(yīng)的區(qū)域選擇性；(4) 考慮反應(yīng)的立體化學(xué)問題。鹵代烴的親核取代反應(yīng)；反應(yīng)發(fā)生在 反應(yīng)活性較高的反應(yīng)活性較高的 C—— X鍵上。醇羥基被鹵素取代的反應(yīng)，反應(yīng)按醇羥基被鹵素取代的反應(yīng)，反應(yīng)按 SN1歷程進(jìn)行。 9多元醇的高碘酸分解反應(yīng)，但 高碘酸只分解 α 二醇。二醇。
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