【正文】 27：硝酸銀： 硝酸銀硝酸銀 /乙醇乙醇 ———— 鹵代烴鹵代烴 托倫試劑托倫試劑 ———— 醛、還原糖、甲酸、丙酮酸、醛、還原糖、甲酸、丙酮酸、 乳酸乳酸 銀氨溶液：未端炔銀氨溶液：未端炔：氫氧化銅： 斐林試劑斐林試劑 ———— 脂肪醛、糖、脂肪醛、糖、 氫氧化銅氫氧化銅 ———— 鄰二醇鄰二醇 硫酸銅硫酸銅 ———— 稀堿下，縮二脲稀堿下，縮二脲28：濃硫酸： 醚醚 —— 無水 ZnCl2/濃 HCl用途 ：鑒別不同類型的低級醇（ C4~C6） (Hinsberg)試劑磺?；噭簩谆交酋Ｂ萊NHHR2NHSClH3COO（ TsCl）29：碘 —— 淀粉碘仿反應 —— 甲基酮，相應可氧化成甲基 酮的醇 醛、酮 氨基酸30 胺類化合物 酚類、烯醇類312. 親電加成反應機理：親電加成反應機理： 親電試劑首先進攻，形成穩(wěn)定中間體碳親電試劑首先進攻，形成穩(wěn)定中間體碳 正離子，而后進行下一步反應。 末端炔用 Ag(NH3)2+等 注意：環(huán)丙烷可使溴水褪色，但不與 KMnO4反應。凡 能使電荷分散能使電荷分散的因素，都將使穩(wěn)定性增加。13（一）酸堿性的強弱問題 化合物酸堿性的強弱主要受其結構的電子效應、雜化化合物酸堿性的強弱主要受其結構的電子效應、雜化、氫鍵、空間效應和溶劑的影響。鍵上。1. 開鏈化合物的命名開鏈化合物的命名要點：要點： (1) “最低系列 ”—— 當碳鏈以不同方向編號，得到兩種或兩當碳鏈以不同方向編號，得到兩種或兩種以上不同的種以上不同的 編編 號序列號序列 時時 ， 則順則順 次逐次逐 項項 比比 較較 各序列的不同位次，各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定首先遇到位次最小者，定 為為 ““ 最低系列最低系列 ”” 。自由基取代反應；反應發(fā)生在 反應活性較高 的 30H上。思考：若用?！?苯環(huán)上連有苯環(huán)上連有 －－ I、－、－ C基團使酚的酸性增強；連有基團使酚的酸性增強；連有 +I、 +C基基團使酸性減弱。不同醛、酮的羰基的反應活性順序是：不同醛、酮的羰基的反應活性順序是：23 (4) 消除反應：消除反應：消除反應主要指鹵代烴脫 HX和醇的分子內脫水。鑒別化合物，將化合物鑒別出來即可；分離純化，則必須將鑒別化合物，將化合物鑒別出來即可；分離純化，則必須將化合物轉換成純的物質。HOH / HOR / HNH / HX / HC≡CRB、 與含活潑氫的化合物反應得 烴。試劑，金屬鈉。19 ◆ 親電加成反應的反應速率取決于碳碳不飽和鍵電子云密度，電子云密度大，速率快。I效應 ↑，酸性 ↑。醇羥基被鹵素取代的反應，反應按醇羥基被鹵素取代的反應，反應按 SN1歷程進行。編號：誰近誰優(yōu)先，相同烯優(yōu)先。(2R,3Z)3戊烯戊烯 2醇醇 63. 多官能團化合物的命名當分子中含有兩種或兩種以上官能團時，其命名遵循官能團 優(yōu)先次序、最低系列和次序規(guī)則。 氧化反應，產物為 順式順式 α二醇。 pKa B. 間位取代芳香酸的酸