有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)ppt課件-展示頁
2025-05-09 22:03本頁面
【正文】 減弱。14 誘導(dǎo)效應(yīng)具有加和性。 (2) 芳香族羧酸◆ 在芳環(huán)上引入吸電子基團(tuán)，使酸性增強(qiáng)；引入供電子基團(tuán)使酸性減弱。15A. 對位取代芳香酸酸性同時(shí)受誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)的影響。 pKa B. 間位取代芳香酸的酸性，主要受誘導(dǎo)效應(yīng)的影響。 pKa 17◆ 取代酚的酸性取決于 取代基的性質(zhì) 和 取代基在苯環(huán)上所處的位置。團(tuán)使酸性減弱。凡 能使電荷分散能使電荷分散的因素，都將使穩(wěn)定性增加。2. 基團(tuán)的堿性基團(tuán)堿性來源基團(tuán)堿性來源 : 孤對電子或負(fù)離子孤對電子或負(fù)離子堿性大小判斷原則堿性大小判斷原則 : 孤對電子給出的能力孤對電子給出的能力 ,負(fù)離子的穩(wěn)定性負(fù)離子的穩(wěn)定性碳正離子或碳自由基碳正離子或碳自由基 (中心碳原子均為中心碳原子均為 SP2雜化雜化 )18 2. 化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)反應(yīng)速率 (1) 自由基取代反應(yīng)： 反應(yīng)的難易取決于活性中間體烴基自由基的穩(wěn)定性，烴基自由基越穩(wěn)定，其反應(yīng)速率越快 .(2) 親電反應(yīng)：包括親電加成和親電取代。如，加 HBr 速率：C A B◆ 親電取代：連有 吸電子基 （鹵素和第二類定位基）時(shí)，將使芳環(huán)上的電子云密度降低， 反應(yīng)速率減慢?！?親核取代： SN1 反應(yīng)， SN2反應(yīng) 鹵代烴發(fā)生 SN1反應(yīng)的活潑順序是：如：21SN2反應(yīng)的活潑順序?yàn)椋篟相同時(shí)，鹵代烴的反應(yīng)活性順序是：◆ 親核加成：親核加成反應(yīng)主要包括醛、酮的親核加成反應(yīng)和羧酸親核加成親核加成反應(yīng)主要包括醛、酮的親核加成反應(yīng)和羧酸親核加成消除反應(yīng)。親核加成反應(yīng)的親核加成反應(yīng)的 速率取決于速率取決于 羰基化合物本身的結(jié)構(gòu)，即羰基化合物本身的結(jié)構(gòu)，即羰基周圍的空間位阻及碳原子的正電荷量。22當(dāng)羰基連有 吸電子基團(tuán)吸電子基團(tuán) 時(shí)，將使羰基碳原子的正電性增大 ，反應(yīng)活性增強(qiáng)反應(yīng)活性增強(qiáng) ；反之，反應(yīng)活性減弱。正電荷得到分散，故反應(yīng)活性降低。 鹵代烴：鹵代烴：醇：醇：甲醇酯化甲醇酯化 :消除反應(yīng)時(shí)消除構(gòu)象與穩(wěn)定構(gòu)象消除反應(yīng)時(shí)消除構(gòu)象與穩(wěn)定構(gòu)象24五、鑒別、分離及純化有機(jī)物五、鑒別、分離及純化有機(jī)物鑒別有機(jī)化合物的依據(jù)是化合物的特征反應(yīng)。 末端炔用 Ag(NH3)2+等 注意：環(huán)丙烷可使溴水褪色，但不與 KMnO4反應(yīng)。? 醇醇 ：： Lucass試劑，金屬鈉。 注意：注意： 2醇可發(fā)生碘仿反應(yīng)。（（ 1）） 化學(xué)反應(yīng)中有顏色變化化學(xué)反應(yīng)中有顏色變化（（ 2）） 化學(xué)反應(yīng)過程中伴隨著明顯的溫度變化（放熱或吸熱）化學(xué)反應(yīng)過程中伴隨著明顯的溫度變化（放熱或吸熱）（（ 3）） 反應(yīng)產(chǎn)物有氣體產(chǎn)生反應(yīng)產(chǎn)物有氣體產(chǎn)生（（ 4）） 反應(yīng)產(chǎn)物有沉淀或反應(yīng)過程中沉淀溶解、產(chǎn)物分層等。 25? 酚： FeCl3溶液。? 醛、酮： 羰基試劑；醛的銀鏡、銅鏡反應(yīng)；特定醛酮與 NaHSO3反應(yīng)；乙醛及甲基酮的碘仿反應(yīng)。? 羧酸： Na2CO3溶液 ； 注意：甲酸有銀鏡反應(yīng)?；衔镛D(zhuǎn)換成純的物質(zhì)。27：硝酸銀： 硝酸銀硝酸銀 /乙醇乙醇 ———— 鹵代烴鹵代烴 托倫試劑托倫試劑 ———— 醛、還原糖、甲酸、丙酮酸、醛、還原糖、甲酸、丙酮酸、 乳酸乳酸 銀氨溶液：未端炔銀氨溶液：未端炔：氫氧化銅： 斐林試劑斐林試劑 ———— 脂肪醛、糖、脂肪醛、糖、 氫氧化銅氫氧化銅 ———— 鄰二醇鄰二醇
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