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有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)ppt課件(留存版)

  

【正文】 性,主要受誘導(dǎo)效應(yīng)的影響。22當(dāng)羰基連有 吸電子基團(tuán)吸電子基團(tuán) 時(shí),將使羰基碳原子的正電性增大 ,反應(yīng)活性增強(qiáng)反應(yīng)活性增強(qiáng) ;反之,反應(yīng)活性減弱。? 醛、酮: 羰基試劑;醛的銀鏡、銅鏡反應(yīng);特定醛酮與 NaHSO3反應(yīng);乙醛及甲基酮的碘仿反應(yīng)。② 結(jié)構(gòu)上:具有高的碳?xì)浔?,鍵長(zhǎng)平均化; 成環(huán)原子共平面(閉合的共軛體系); 參加共軛的 π電子數(shù)符合( 4n+2) 規(guī)則。(( 1)) 化學(xué)反應(yīng)中有顏色變化化學(xué)反應(yīng)中有顏色變化(( 2)) 化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中伴隨著明顯的溫度變化(放熱或吸熱)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中伴隨著明顯的溫度變化(放熱或吸熱)(( 3)) 反應(yīng)產(chǎn)物有氣體產(chǎn)生反應(yīng)產(chǎn)物有氣體產(chǎn)生(( 4)) 反應(yīng)產(chǎn)物有沉淀或反應(yīng)過(guò)程中沉淀溶解、產(chǎn)物分層等。◆ 親核取代: SN1 反應(yīng), SN2反應(yīng) 鹵代烴發(fā)生 SN1反應(yīng)的活潑順序是:如:21SN2反應(yīng)的活潑順序?yàn)椋篟相同時(shí),鹵代烴的反應(yīng)活性順序是:◆ 親核加成:親核加成反應(yīng)主要包括醛、酮的親核加成反應(yīng)和羧酸親核加成親核加成反應(yīng)主要包括醛、酮的親核加成反應(yīng)和羧酸親核加成消除反應(yīng)。 (2) 芳香族羧酸◆ 在芳環(huán)上引入吸電子基團(tuán),使酸性增強(qiáng);引入供電子基團(tuán)使酸性減弱。易發(fā)生重排。按按 “次序規(guī)則次序規(guī)則 ”,兩個(gè),兩個(gè) ‘優(yōu)先優(yōu)先 ’基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的構(gòu)型為基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的構(gòu)型為 Z型;反型;反之,為之,為 E型。型。 9多元醇的高碘酸分解反應(yīng),但 高碘酸只分解 α 二醇。而且還與基團(tuán)所連接的位置有關(guān)。消除反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)物有沉淀或反應(yīng)過(guò)程中沉淀溶解、產(chǎn)物分層等。41是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯環(huán)? 一個(gè)具有 平面閉合共軛體系 的環(huán)狀多烯化合物,當(dāng)它的 π電子數(shù)為 4n+2( n=0, 1, 2, … 整數(shù)),則該化合物就 具有芳香性 。 注意:只要有酚,應(yīng)最先檢出。羰基周圍的空間位阻及碳原子的正電荷量。對(duì)位取代芳香酸酸性同時(shí)受誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)的影響。時(shí)易發(fā)生重排。 若 最小基團(tuán) 位于 橫線 上,從平面上觀察其余 三個(gè)基團(tuán)由大到小為順時(shí)針,其構(gòu)型為 “S”; 反之,構(gòu)型 “R”。 3甲基 1戊烯 4炔 3異丁基異丁基 4己烯己烯 1炔炔 42. 立體異構(gòu)體的命名(( 1)) Z / E 法法 ———— 適用于所有順?lè)串悩?gòu)體。與歷程進(jìn)行。14 誘導(dǎo)效應(yīng)具有加和性。如,加 HBr 速率:C A B◆ 親電取代:連有 吸電子基 (鹵素和第二類定位基)時(shí),將使芳環(huán)上的電子云密度降低, 反應(yīng)速率減慢。 注意:注意: 2醇可發(fā)生碘仿反應(yīng)。C、 與活潑鹵代烴作用制備增長(zhǎng)碳鏈的烴烯丙型或芐基型37魏悌希 (Witting) 試劑(C6H5)3P三苯基膦三苯基膦 季鏻鹽季鏻鹽+ CH3X (C6H5)3P–CH3X+ 強(qiáng)堿性條件強(qiáng)堿性條件消去消去 ?H和鹵素和鹵素(C6H5)3P–CH2+ 三苯基亞甲基膦三苯基亞甲基膦 ———— 魏悌希試劑魏悌希試劑(C6H5)3P= CH2① 制備:② 應(yīng)用:C=O + Ph3P=CRR′ C= CRR′(含 H)鹵代烴制備烯烴(尤其是環(huán)外烯)制備烯烴(尤其是環(huán)外烯)CH2O + (C6H5)3P= CH238盧卡斯試劑托倫試劑和斐林試劑—— 無(wú)水 ZnCl2/濃 HCl用途 :鑒別不同類型的低級(jí)醇( C4~C6)注意事項(xiàng) :組內(nèi)被鑒別的都是醇時(shí)常用此方法!用途 :鑒別 CHO的存在!注意事項(xiàng) : ① 需加熱,現(xiàn)象才明顯! ② 芳醛不與斐林試劑反應(yīng)!39
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