有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)ppt課件-在線(xiàn)瀏覽
2025-06-17 22:03本頁(yè)面
【正文】 硫酸銅硫酸銅 ———— 稀堿下，縮二脲稀堿下，縮二脲28：濃硫酸： 醚醚 —— 無(wú)水 ZnCl2/濃 HCl用途 ：鑒別不同類(lèi)型的低級(jí)醇（ C4~C6） (Hinsberg)試劑磺酰化試劑：對(duì)甲基苯磺酰氯RNHHR2NHSClH3COO（ TsCl）29：碘 —— 淀粉碘仿反應(yīng) —— 甲基酮，相應(yīng)可氧化成甲基 酮的醇 醛、酮 氨基酸30 胺類(lèi)化合物 酚類(lèi)、烯醇類(lèi)312. 親電加成反應(yīng)機(jī)理：親電加成反應(yīng)機(jī)理： 親電試劑首先進(jìn)攻，形成穩(wěn)定中間體碳親電試劑首先進(jìn)攻，形成穩(wěn)定中間體碳 正離子，而后進(jìn)行下一步反應(yīng)。3. 親電取代反應(yīng)：親電取代反應(yīng)： 芳香烴芳環(huán)上的取代反應(yīng)芳香烴芳環(huán)上的取代反應(yīng)4. 親核取代反應(yīng)親核取代反應(yīng) : 飽和碳上的反應(yīng)飽和碳上的反應(yīng)5. 親核加成反應(yīng)：親核加成反應(yīng)： 親核試劑對(duì)羰基的加成親核試劑對(duì)羰基的加成：親核加成羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)：親核加成 消除反應(yīng)機(jī)理消除反應(yīng)機(jī)理1. 自由基反應(yīng)機(jī)理：自由基反應(yīng)機(jī)理： 自由基取代，自由基加成（烯烴與自由基取代，自由基加成（烯烴與 HBr過(guò)過(guò) 氧化效應(yīng)）氧化效應(yīng)）六六 反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)機(jī)理 :32七、有機(jī)化學(xué)中 常用 的一些試劑氧化劑① KMnO4稀溶液、低溫 C=C → C—COHOH酸性溶液 C=CC≡C 酮 或酸CH2OH→CHO → COOHCHOHCOCH COOH② K2Cr2O7/H+與高錳酸鉀的酸性溶液類(lèi)似若用在鑒別上前者是紫紅色褪后者是橙變綠色33③ O2 O2/Ag250℃條件H2C—CH 2OH2C=CH2條件高溫O2/V2O5O–C–COO順丁烯二酸酐34① LiAlH4NO2 → NH 2C≡N → CH 2NH2C=O → CHOHCOOH → CH 2OHCOOR → CHOHCOX → CH 2OHCONH → CH 2NHCHX → CH 2除去C≡CCH=CH② NaBH4NO2 → NH 2C≡N → CH 2NH2COOH → CH 2OHCOOR → CHOHCONH → CH 2NHCOX → CH 2OHR2CHX → R 2CH2R3CX → R 3CHC=O → CHOH H2/NiH2／ Ru還原劑35③ 選擇性的還原劑： (iPr)3Al/iPrOH C=O → CHOHCH2=CHCHO (iPr)3Al/iPrOH CH2=CHCH2OHCH–CH–CH2–C=C–CH2–C=C–C–O④ ZnHg/HCl和 NH2NH2/NaOH△36格氏試劑① 制備： RCH2BrRCHBrCH3CH2BrMg干醚 — MgBrX Mg/THF② 應(yīng)用：A、與 CO O 醛、酮、酯、環(huán)氧化合物作用
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1