有機(jī)化學(xué)chappt課件(2)-wenkub
2023-05-15 22:07:23 本頁(yè)面
【正文】 考慮，烷基增多，堿性則減弱。 叔胺 因沒有 N一 H鍵，故 無 該伸縮振動(dòng)吸收峰。胺2 176。2甲基 4氨基己烷1苯基 3氨基丁烷季銨化合物：R4N+X稱為季銨鹽， R4N+OH稱為季銨堿。 簡(jiǎn)單的手性胺很容易發(fā)生對(duì)映體的相互轉(zhuǎn)變，不易分離得到其中的某個(gè)對(duì)映體。第第 16章章 胺一、分類 RNH2 R2NH R3N 伯胺 仲胺 叔胺一元胺二元胺多元胺脂肪族胺芳香族胺季銨堿和季銨鹽相當(dāng)于氫氧化銨和銨鹽的四烴基取代物。手性季銨鹽正離子，可以被拆開成對(duì)映體。 (CH3)3N+CH2C6H5Br溴化三甲芐銨(CH3)3N+CH2CH3OH氫氧化三甲基乙基銨溴化二甲基芐基十二烷基銨四、 制法 硝基化合物的還原 1）催化加氫：2）化學(xué)還原：可以 選擇性 地將多硝基化合物中的 一個(gè)硝基還原 成氨基。胺3176。NMR：βH δ=~ αH δ=~ 五、 物理性質(zhì)（自學(xué)）異丁胺的紅外光譜NH伸縮NH彎曲 NH搖擺CN伸縮N甲基苯胺的紅外光譜NH伸縮NH彎曲 NH搖擺CN伸縮 有毒 芳胺毒性較大，使用時(shí)必須小心 常有顏色 純凈的芳胺是無色液體或固體，但由于易被氧化致使常帶有黃色或棕色。兩種效應(yīng)正好相反。應(yīng)用 ：鑒別、分離和提純胺類化合物。1）鑒定伯胺和仲胺 ：胺的?；苌锒酁榻Y(jié)晶固體，具有一定的熔點(diǎn)，經(jīng)熔點(diǎn)測(cè)定可推斷出原來的胺。2. 它們與稀鹽酸共熱時(shí)則水解成原來的仲胺，故可用來 分離、提純 仲胺。芳胺的氧化比較容易，甚至空氣也使其氧化。 內(nèi)鹽季銨鹽與季銨堿季銨鹽 具有一長(zhǎng)碳鏈
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