《有機(jī)化學(xué)cha》ppt課件 (2)-文庫吧
2025-04-15 22:07 本頁面
【正文】 briel） 合成法優(yōu)點(diǎn) : 是合成 純伯胺 的方法 醛或酮的氨化還原IR： 伯胺 的 N—H 伸縮振動在 3500~3400 cm1區(qū)域有 兩個(gè)吸收峰； 仲胺 在該區(qū)域只有 一個(gè) 吸收峰。 叔胺 因沒有 N一 H鍵，故 無 該伸縮振動吸收峰。NMR：βH δ=~ αH δ=~ 五、 物理性質(zhì)（自學(xué)）異丁胺的紅外光譜NH伸縮NH彎曲 NH搖擺CN伸縮N甲基苯胺的紅外光譜NH伸縮NH彎曲 NH搖擺CN伸縮 有毒 芳胺毒性較大，使用時(shí)必須小心 常有顏色 純凈的芳胺是無色液體或固體，但由于易被氧化致使常帶有黃色或棕色。 注意 : 化學(xué)性質(zhì)堿性親核性芳環(huán)上親電取代反應(yīng)六、 化學(xué)性質(zhì) 堿性與成鹽 胺的 Kb值愈大或 pKb值愈小，則該胺的堿性愈強(qiáng)。（ 1）脂肪胺的堿性A、 取代基的影響 氣態(tài) 時(shí)：堿性是按伯、仲、叔胺的順序遞增。B、溶劑化效應(yīng)的影響在水溶液中， 叔胺的堿性反而較弱 從誘導(dǎo)效應(yīng)看，氮原子上烷基增多，堿性增強(qiáng)；但從溶劑化效應(yīng)考慮，烷基增多，堿性則減弱。兩種效應(yīng)正好相反。C、空間效應(yīng)，如烷基體積較大，使質(zhì)子不易與氮原子結(jié)合。因此，脂肪胺在水中的堿性強(qiáng)弱是電子效應(yīng)、溶劑化效應(yīng)和空間效應(yīng)等綜合影響的結(jié)果脂肪族胺在水溶液中的堿性順序 : 仲胺 伯胺 叔胺 氨 （ 2）芳香族胺的堿性芳胺亦呈堿性，但其堿性一般比脂肪胺弱 Pπ共軛體系 仲胺 伯胺 叔胺 氨 ＞苯胺 取代芳胺，當(dāng)環(huán)上連有供電子基時(shí)，將使堿性增強(qiáng)；連有吸電子基時(shí)，將使堿性減弱。1. 胺易
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