【正文】 沒有 N一 H鍵，故 無 該伸縮振動吸收峰。芳香族伯胺 :用途 : 用于芳香族化合物的合成 ＜ 5℃重氮化反應(yīng)脂肪族和芳香族仲胺 : 與亞硝酸作用均生成 N亞硝基胺，如 : N亞硝基二甲胺N亞硝基 N甲基苯胺 1. N亞硝基胺都是難溶于水的黃色中性油狀液體或固體，故可用于 鑒別 。＜ 5℃重氮化 : （ 1）反應(yīng)要在低溫下進行 , 不超過 5℃（ 2）反應(yīng)要在強酸性介質(zhì)中進行重氮鹽的 結(jié)構(gòu) 可表示為 :或簡寫為 :注意： 重氮鹽性質(zhì)與銨鹽相似，溶于水而不溶于有機溶劑。重氮鹽與伯芳胺、仲芳胺偶聯(lián)時 :苯重氮氨基苯重氮鹽與萘酚或萘胺偶聯(lián)時 : 反應(yīng)發(fā)生在同環(huán)。 當季銨堿的烴基上含有 βH時，加熱則分解生成 叔胺和烯烴 。3 、?；? N取代酰胺N,N二取代酰胺叔胺的氮原子上沒有氫原子， 故不發(fā)生?；磻?yīng)。胺2 176。手性季銨鹽正離子，可以被拆開成對映體。兩種效應(yīng)正好相反。芳胺的氧化比較容易，甚至空氣也使其氧化。若采用重氮鹽酸鹽在鹽酸溶液中進行， 易生成副產(chǎn)物氯苯； 注意；用途 : 制備某些不能用芳磺酸鹽堿熔法來制備的酚類。例如：D 被氰基取代2) 保留氮反應(yīng) A 還原反應(yīng) 用還原劑還原，保留氮而生成芳基肼。若制備苯胺的一元溴代物 若制間溴苯胺2） 硝化 芳胺硝化時，易被氧化。因此，脂肪胺在水中的堿性強弱是電子效應(yīng)、溶劑化效應(yīng)和空間效應(yīng)等綜合影響的結(jié)果脂肪族胺在水溶液中的堿性順序 : 仲胺 伯胺 叔胺 氨 （ 2）芳香族胺的堿性芳胺亦呈堿性，但其堿性一般比脂肪胺弱 Pπ共軛體系 仲胺 伯胺 叔胺 氨 ＞苯胺 取代芳胺，當環(huán)上連有供電子基時，將使堿性增強；