有機(jī)化學(xué)chappt課件(2)-在線瀏覽
2025-06-17 22:07本頁(yè)面
【正文】 注意 : 化學(xué)性質(zhì)堿性親核性芳環(huán)上親電取代反應(yīng)六、 化學(xué)性質(zhì) 堿性與成鹽 胺的 Kb值愈大或 pKb值愈小，則該胺的堿性愈強(qiáng)。B、溶劑化效應(yīng)的影響在水溶液中， 叔胺的堿性反而較弱 從誘導(dǎo)效應(yīng)看，氮原子上烷基增多，堿性增強(qiáng)；但從溶劑化效應(yīng)考慮，烷基增多，堿性則減弱。C、空間效應(yīng)，如烷基體積較大，使質(zhì)子不易與氮原子結(jié)合。1. 胺易溶于強(qiáng)酸溶液 ，胺即可游離出來(lái)。 注意 : 練習(xí)題：用化學(xué)方法分離下列混合物。3 、酰基化 N取代酰胺N,N二取代酰胺叔胺的氮原子上沒(méi)有氫原子， 故不發(fā)生?；磻?yīng)。應(yīng)用 : 2）分離叔胺3） 保護(hù)氨基或降低氨基對(duì)芳環(huán)的致活能力 應(yīng)用 :分離及鑒定胺類 磺?；d斯堡試驗(yàn)法Hinsberg亞硝基化反應(yīng)極不穩(wěn)定用途 : 定量放出氮?dú)?，用?脂肪族伯胺的定量測(cè)定 。芳香族伯胺 :用途 : 用于芳香族化合物的合成 ＜ 5℃重氮化反應(yīng)脂肪族和芳香族仲胺 : 與亞硝酸作用均生成 N亞硝基胺，如 : N亞硝基二甲胺N亞硝基 N甲基苯胺 1. N亞硝基胺都是難溶于水的黃色中性油狀液體或固體，故可用于 鑒別 。 應(yīng)用 :N亞硝基胺有 強(qiáng)致癌 作用注意 :脂肪族叔胺與亞硝酸不發(fā)生反應(yīng) ,芳香族叔胺與亞硝酸作用，則發(fā)生環(huán)上的亞硝化反應(yīng)。6. 胺的氧化脂肪族胺氧化產(chǎn)物復(fù)雜 ,無(wú)合成價(jià)值 工業(yè)上制備對(duì)苯醌的主要方法。7 、 芳環(huán)上的取代反應(yīng)1）鹵代立即生成白色沉淀應(yīng)用 :用來(lái)檢驗(yàn)苯胺的存在，也可用作苯胺的定量分析 。若制備鄰、對(duì)位取代物，可采用乙?；磻?yīng)，將氨基 保護(hù) 3）磺化 烘焙苯胺硫酸鹽 對(duì)氨基苯磺酸磺化時(shí)如氨基的對(duì)位被占，則生成
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