烯醇負(fù)離子及烯胺作中間體的合成反應(yīng)(參考版)
2025-05-03 02:07本頁面
【正文】 C O C l例二 。R C O3HB a y e r V i l l i g e r 氧 化RO C O R 39。這是由于 N烴化是可逆的，而 C烴化是不可逆的 酮烯胺 N+ C NNC NNHC NNC NH3OC NONHC N醛烯胺 C C H NRR1C H2C H YC H C H ORR1C C H NRR1C H2C H YCHC NRR1C H2C H YR1 = HC C H NRHC H2C HYC CHNRC H2C H2Y( R C H2C H O )H3OY C H2C H2 CHRC H O例 CC HN( C H2)nC O O C H3C O O C H3+CH CN( C H2)nCCO C H3O C H3COCOCH C( C H2)nCCO C H3O C H3COCONCC H( C H2)nCCO C H3O C H3CONCOH3OH C( C H2)nHCCO C H3O C H3COCOCOC H3O N aOOOONHNO1 .2 .H3O3. 駢環(huán)化反應(yīng) 三、酰化反應(yīng) NH3O+ R C O C lC 酰 化N?；疦C O RHNC O RN（ 作 酰 化 劑 ）NC O RC O RO+NOC O RN a O HH 2 OOC O RO HR ( C H 2 ) 6 C O O HW o l f f K i s h n e r 黃 鳴 龍反 應(yīng)增 加 了 六 個(gè) 碳 原 子O用 可 以 增 加 5 個(gè) 碳 原 子用 C l C O ( C H 2 ) n C O C l 及O可 生 成 H O O C ( C H 2 ) 6 ( C H 2 ) n ( C H 2 ) 6 C O O H增 加 了 1 2 個(gè) 碳 原 子例 四、還原反應(yīng) C C NHCH CH N( 相 當(dāng) 于 C = O C H 2 N H 2 還 原 胺 化 ）C C NB H 3C C NB HO O C E tC C HC C O C C相 當(dāng) 于 還 原 脫 水（ ）OR R1 . 還 原2 脫 水NR1 . B H32 . E t C O O HR例一 O N1 . B H32 . E t C O O HRRNRC O R 39。L i二、 Michael 反應(yīng) 親電烯與烯胺反應(yīng)均可生成一元 223。B rHR CB rNCR 39。L iR C NCR 39。CO H NR CB rNCR 39。C的親核性 iii、利用烯胺 223。 但是親電性強(qiáng)的 RX： 烯丙基鹵化物 ， 芐鹵 ， α鹵羰基化合物 ， α鹵醚 作烴化劑，產(chǎn)率尚好。 （ 2） 與烯醇反應(yīng)區(qū)域選擇性相反，優(yōu)先生成少取代產(chǎn)物。OOOOR C O C l / C5H5NT E B Ao r K2C O3/ ( R C O )2O /OOOOR COR C O C H3R 39。M gC lOH3OR C O C H2C O R 39。 C O C H C O O E tC O O E tC O O Hi P r M g B rT H FORRM gC lOR4 1 7 1 %R C O C H3C H3O M g O C O C H3O+D M FRO OM gOR 39。 C O C lo r ( R C O )2O E t OO OC O R 39。R 2C O O E tCOC H C O O E tP r 2 N L i 7 8 0 CR 1R 2 R 2R 1 O L iO E tR C O C l 酮的?；? 酯作?；瘎?yīng)用最廣，因?yàn)橥?α氫比酯的 α氫活潑，在適當(dāng)?shù)膲A作用下，首先生成烯醇負(fù)離子，此時(shí)，酯可以作?；瘎┦雇l(fā)生?；磻?yīng)。R 2四、 Mi
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