【正文】 能干的人，不在情緒上計較，只在做事上認真；無能的人！不在做事上認真，只在情緒上計較。什么是奮斗？奮斗就是每天很難，可一年一年卻越來越容易。蛋白質(zhì)糖磷脂質(zhì)纖維素五、論述題藥物血漿蛋白結(jié)合和組織蛋白結(jié)合對表觀分布容積和藥物消除有何影響？假如一種新藥口服首過作用很強，下面哪一種劑型的生物利用度較好，為什么？A 水溶液劑 B 混懸劑 C 片劑 D 緩釋片劑如何通過藥劑學途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運藥物的腎排泄機制有哪些？哪些途徑有載體參與？藥物相互作用按作用機制可分哪幾類？每類各舉例說明影響藥物排泄的相互作用機制有哪些？寧可累死在路上，也不能閑死在家里！寧可去碰壁，也不能面壁。（ ）。主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體量有關(guān),往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象逆濃度梯度轉(zhuǎn)運需要消耗機體能量,能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ADP提供不受代謝抑制劑的影響1影響藥物胃腸道給藥的因素（ ）。 固體制劑的溶出速率與生物利用度研究研究改進藥物溶出速率與提高生物利用度的方法研究生物藥劑學的研究方法根據(jù)機體的生理功能設(shè)計控釋制劑10. 藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式為（ ）。A、崩解B、吸收C、分布、D、代謝研究生物藥劑學的目的（ ）。 A 、吸收B、分布C、代謝D、排泄藥物在體內(nèi)的處置過程包括（ ）。藥物的物理性質(zhì) B、藥物的化學性質(zhì)C、制劑的處方組成 D、藥物的劑型藥物在機體內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程包括（ ）。A 、吸收B、分布C、代謝D、排泄 用藥對象的生物因素研究包括（ ）。10. 藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（ ）過程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡。人的體液由（ ）、（ ）、（ ）組成。栓劑中使用（ ）基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的（ ）和（ ）。藥物在體內(nèi)的（ ）與（ ）過程一般總稱為處置。排泄是指（ ）的過程。吸收是指藥物由機體用藥部位進入（ ）的過程。藥物的代謝途徑與給藥途徑無關(guān)，而只與藥物和動物種類有關(guān)?？诜髣┝亢它S素一般具有低生物利用度的原因是核黃素在胃腸道的溶解度太小。（P73）一、名詞解釋1生物利用度表觀分布容積首過效應(yīng)被動擴散主動轉(zhuǎn)運吸收腸肝循環(huán)胞飲作用消除生物半衰期 二、判斷正誤難溶性藥物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的藥物的表觀分布容積是藥物的體內(nèi)組織中分布的容積藥物在胃腸道吸收生物利用度低于藥物從直腸吸收的生物利用度的可能原因是藥物具有較大的表觀分布容積給藥途徑可以影響藥物的療效強弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥。 7 影響藥物鼻部吸收的因素。（P81）5..影響藥物溶出速率的因素。（ ）10. 對某一弱酸性藥物的吸收，PH—Pka=2，則該藥物99%呈解離型。（ ）藥物治療的關(guān)鍵就在于使作用部位藥物濃度維持在最低有效濃度以上和中毒濃度以下。（ ）藥物及其代謝物可以通過腎、膽汁、消化道、汗液、唾液等途徑排泄。（ ）口腔粘膜中舌下粘膜滲透性能最強，頰粘膜次之。（ ）藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物的消除速度。　　A、研究各種藥物的生物利用度及其測定方法　　B、研究各種藥物的穩(wěn)定性　　C、應(yīng)用動力學參數(shù)解決臨床合理用藥　　D、指導與評價藥物制劑的設(shè)計和生產(chǎn)　　1從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（ ）亞穩(wěn)定型。　　A、藥物或其代謝物在小腸蠕動時被吸收進入肝門靜脈　　B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收　　C、指藥物在小腸吸收后進入門靜脈再入肝臟的過程　　D、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝16．影響代謝過程中不太可能發(fā)生的藥物相互作用（ ）?！　、汗腺　　B、呼吸系統(tǒng)　　C、消化道　　D、腎　　14．腎小管的主動分泌的兩種機制─陰離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運機制不同特點是（ ）?！　、弱酸性藥物　　B、弱堿性藥物　　C、極性藥物　　D、水溶性藥物　　12．為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑（ ）?！　、此種結(jié)合是可逆　　B、能增加藥物消除速度　　C、是藥物在血漿中的一種貯存形式　　D、減少藥物的毒副作用　　10．下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運少（ ）。 A、為了正確評價藥劑質(zhì)量　　B、設(shè)計合理劑型，處方及生產(chǎn)工具　　C、評價藥物的穩(wěn)定性　　D、為臨床用藥提供科學依據(jù)　　　　8.．主動轉(zhuǎn)運吸收具有以下特征哪個敘述是正確的（ ）。,擴散的分子大小,電荷性質(zhì)及親脂性質(zhì)所決定，其半衰期可增加4倍，是因為（ ）。,可使四環(huán)素的吸收明顯增加（ ）。:（ ）。影響藥物肺部吸收的藥物理化性質(zhì)與生理因素有哪些？一名詞解釋血腦屏障PH分配理論二選擇（ ）。簡述生物利用度試驗一般設(shè)計。簡述影響藥物代謝的生理因素。（ ）若消除半衰期為2h，即表示在該藥的消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半的時間均為2h.。（ ）靜脈注射MRT表示消除藥物總量50％所需的時間，故與t1/2是一致的。（ ）凡是藥物的半衰期超過12h的，統(tǒng)稱為緩釋制劑。（ ）一種藥物同時給予兩個病人，消除半衰期各為6h和9h，因為9h較長，故給藥劑量應(yīng)該增加。（ ）藥物代謝產(chǎn)物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性。D接近直腸上,中,下靜脈.被動擴散是許多藥物通過生物膜的遷移,屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴散過程,下列敘述中哪些不是其特點（ ）。,會生成膠團,脂溶性藥物會溶入到膠團中去,使溶液中游離的藥物濃度降低,反而藥物吸收速度小，使藥物吸收速度加快。,堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量減少,吸收也減少,反之都增加（ ）。膜結(jié)構(gòu)的對稱性膜的流動性及對稱性膜的通透性膜結(jié)構(gòu)的流動性及不對稱性5下列敘述正確的（ ）?？诜o藥 靜脈注射 肌肉注射 都不是化學結(jié)構(gòu)決定療效的觀點（ ）。D、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關(guān)系的一門學科。B、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關(guān)系的一門學科。它是衡量制劑（ ）的重要指標。藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括（ ）、（ ）和（ ）。消除是（ ）與（ ）過程的綜合效果。分布是指藥物吸收進入體循環(huán)后，通過（ ）向（ ）的過程。藥物的血漿蛋白率99％，解釋為什么當患者患有肝硬化時，游離藥物濃度增加，而總血漿藥物濃度降低。4測定相對生物利用度時，要比較三個參數(shù)，AUC、CP、tP它們各代表什么？它們與生物利用度的關(guān)系。2簡述影響藥物組織分布的主要因素。大于50μm220μm小于2μm2050μm判斷正誤1促進擴散不消耗能量，物質(zhì)由低濃度向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運（ ）2灰黃霉素在進食高脂肪時，吸收率下降（ ）3藥物在胃腸道內(nèi)滯留的時間越多，吸收就越多（ ）4一般的說，為了提高難溶性藥物的生物利用度，可用微粉化的原料（ ）5藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對藥物的分布和轉(zhuǎn)運有影響。，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 ，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動過程，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程藥物在經(jīng)皮吸收過程中可能會在皮膚中積蓄，積蓄的主要部位是（ ）。緩釋片腸溶片薄膜包衣片使用紅霉素硬脂酸鹽7．一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的（ ）。A．混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B．膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片C．片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑D．溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片5．如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為（ ）。 B．崩解時限A．溶出度,注射結(jié)束時血藥濃度最高,沒有乳液（ ）。6影響組織分布的因素有（ ）、（ ）、 （ ）、（ ）、（ ）。4立即起作用的緩釋制劑包括（ ）和（ ）兩部分。2腎排泄的機理包括（ ）、（ ）、（ ）。,欲提高溶出速率,宜選用穩(wěn)定型。,體內(nèi)血藥濃度高者則療效好。、_______、________和________過程。、_______和_________。1影響藥物由腎排泄的因素有哪些？試舉例說明之。 A、吸收B、分布C、代謝D、排泄藥物在體內(nèi)的處置過程包括（ ）?！　、