【正文】 合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。 ，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)。 ?！　、舌下　　B、直腸 　　C、經(jīng)皮　　D、口服1．藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有 E 結(jié)合型可自由擴(kuò)散 2. 藥物的表觀分布容積是指 A. 人體總體積 B. 人體的體液總體積 C. 游離藥物量與血濃之比A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點(diǎn)B、該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點(diǎn)C、該觀點(diǎn)不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點(diǎn)，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述是不正確（ ）?！?9. 胎盤(pán)屏障不同于血腦屏障。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問(wèn)題。2．由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。（ ）表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對(duì)正常人來(lái)說(shuō)其數(shù)值相當(dāng)穩(wěn)定，是反映藥物分布特點(diǎn)的重要參數(shù)。 7．制備長(zhǎng)循環(huán)微粒，可通過(guò)改善微粒的 親水性 、增加微粒的 柔韌性 及其 空間位阻 ，則可明顯延長(zhǎng)微粒在血循環(huán)中的半衰期。 4．藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要和藥物的 分子量 有關(guān)。藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（ ）過(guò)程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡。第四章 藥物的分布一、名詞解釋表觀分布容積血腦屏障蓄積藥物分布二、填空題ADME過(guò)程是指藥物的（ ）、（ ）、（ ）和（ ）過(guò)程。6％。4％。影響藥物肺部吸收的藥物理化性質(zhì)與生理因素有哪些?描述藥物通過(guò)皮膚吸收的途徑與過(guò)程。.. . . ..藥代動(dòng)力學(xué)復(fù)習(xí)題第一章 生物藥劑學(xué)概述問(wèn)答題：生物藥劑學(xué)研究的內(nèi)容和目的是什么？生物藥劑學(xué)與制劑質(zhì)量和臨床用藥的關(guān)系？什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？何為生物藥劑學(xué)?研究它有什么意義?試述新劑型開(kāi)發(fā)與生物藥劑學(xué)研究的關(guān)系。4什么是藥物的多晶型，與藥物吸收有什么關(guān)系?4固體藥物制劑的崩解度與溶出度有什么關(guān)系?4測(cè)定固體藥物溶出速度的方法有哪些?4評(píng)價(jià)固體藥物溶出速度的方法有哪些?4表面活性劑影響藥物消化道吸收機(jī)制是什么?4應(yīng)用藥物理化性質(zhì)如何提高藥物消化道吸收?4利用制劑方法如何提高和改善藥物消化道的吸收? （一）單項(xiàng)選擇題 1 、正確論述生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是（ ） A 、探討藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度 B 、研究藥物作用機(jī)理 C 、研究藥物在體內(nèi)情況 D 、研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù) 2 、能避免首過(guò)作用的劑型是（ ） A 、骨架片 B 、包合物 C 、軟膠囊 D 、栓劑 3 、進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，整個(gè)采樣時(shí)間不少于（ ） A 、 12 個(gè)半衰期 B 、 23 個(gè)半衰期 C 、 35 個(gè)半衰期 D 、 58 個(gè)半衰期 E 、 810 個(gè)半衰期 4 、藥物劑型與體內(nèi)過(guò)程密切相關(guān)的是（ ） A 、吸收 B 、分布 C 、代謝 D 、排泄 5 、藥物療效主要取決于（ ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、細(xì)度 6 、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（ ） A 、解離藥物的濃度越大，越易吸收 B 、藥物脂溶性越大，越易吸收 C 、藥物水溶性越大，越易吸收 D 、藥物粒徑越小，越易吸收 7 、藥物吸收的主要部位是（　?。?A 、胃 B 、小腸 C 、結(jié)腸 D 、直腸 8 、下列給藥途徑中，除（　　）外均需經(jīng)過(guò)吸收過(guò)程 A 、口服給藥 B 、肌肉注射 C 、靜脈注射 D 、直腸給藥 9 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（　?。┡判?A 、腎 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 10 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（　?。┐x A 、胃 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 11 、同一種藥物口服吸收最快的劑型是（ ） A 、片劑 B 、散劑 C 、溶液劑 D 、混懸劑 12 、藥物生物半衰期指的是（ ） A 、藥效下降一半所需要的時(shí)間 B 、吸收一半所需要的時(shí)間 C 、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間 D 、血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間 13 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是 A 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程 B 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 C 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 D 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 E 有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程 14PH分配學(xué)說(shuō)適用于藥物在胃腸道中的吸收機(jī)制的是 A 被動(dòng)擴(kuò)散 B 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C 促進(jìn)擴(kuò)散 D 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) E 胞飲或吞噬 15 血液中能向各組織器官運(yùn)轉(zhuǎn)分布的藥物形式為 A 藥物—血漿蛋白結(jié)合物 B 游離藥物 C 藥物—紅細(xì)胞結(jié)合物 D 藥物—組織結(jié)合物 E 離子型藥物 16 影響胃腸道吸收的藥物理化性質(zhì)因素為 A 胃腸道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循環(huán) E 胃腸道分泌物 17某藥物的表觀分布容積為5 L ，說(shuō)明 A 藥物吸收較好 B 藥物主要在肝中代謝 C 藥物主要在血液中 D 藥物主要與組織結(jié)合 E 藥物排泄迅速 18弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是 A 弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在 B 弱酸性藥物在胃中主要以解離型形式存在 C 弱酸性藥物在胃中溶解度增大 D 弱酸性藥物在胃中穩(wěn)定性好 E 弱酸性藥物在胃中溶出速度快 19大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比pH分配假說(shuō)預(yù)測(cè)值要高的原因是 A 小腸液的pH有利于藥物的吸收 B 小腸液的pH有利于藥物的穩(wěn)定 C 藥物在小腸液中離子型比例增大 D 小腸粘膜具有巨大的表面積 E 藥物在小腸液中的溶解度大，溶出速度加快 20藥物胃腸道的主要及特殊吸收部位是 A 小腸 B 結(jié)腸 A． 直腸 B． 大腸 E．胃 21同一種藥物口服吸收最快的劑型是 A 乳劑 Ｂ． 片劑 C 糖衣劑 C． 溶液劑 E． 混懸劑 22對(duì)藥物表觀分布容積的敘述，正確的是 A． 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積 B． 表觀分布容積不可能超過(guò)體液量 C． 表觀分布容積的計(jì)算為V=X／C D．表觀分布容積具有生理學(xué)意義 E．表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣 23藥物的血漿蛋白結(jié)合率很高，該藥物 A． 半衰期短 B． 吸收速度常數(shù)ka大 C． 表觀分布容積大 D．表觀分布容積小 E．半衰期長(zhǎng) （二）配伍選擇題 [15] A 、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B 、促進(jìn)擴(kuò)散 C 、吞噬 D 、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) E 、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 1 、逆濃度梯度（ ） 2 、需要載體，不需要消耗能量是（ ） 3 、小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是（ ） 4 、細(xì)胞攝取固體微粒的是（ ） 5 、不需要載體，不需要能量的是（ ） A. 胞飲 B. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C. 促進(jìn)擴(kuò)散 D. 被動(dòng)擴(kuò)散 E. 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)6．借助載體，藥物從低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)為7．蛋白質(zhì)和某些脂肪顆粒的吸收為8．不需要載體，藥物從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散為9．借助于載體，藥物從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)為10．水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收為題241~245A. 生物利用度 B. 代謝 C. 分布 D. 排泄 E. 吸收11．藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是12．藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是13．藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程14．體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是15．藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（三）多項(xiàng)選擇題 1 、生物藥劑學(xué)中的劑型因素對(duì)藥效的影響包括（ ） A 、輔料的性質(zhì)及其用量 B 、藥物劑型 C 、給藥途徑和方法 D 、藥物制備方法 2 、藥物通過(guò)生物膜的方式有（ ） A 、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B 、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C 、促進(jìn)擴(kuò)散 D 、胞飲與吞噬 3 、生物利用度的三項(xiàng)參數(shù)是（ ） A 、 AUC B 、 t C 、 T max D 、 C max 4 、生物利用度試驗(yàn)的步驟一般包括（ ） A 、選擇受試者 B 、確定試驗(yàn)試劑與參比試劑 C 、進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì) D 、確定用藥劑量 E 、取血測(cè)定 5 、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（ ） A 、從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散 B 、不需要載體參加 C 、不消耗能量 D 、有飽和現(xiàn)象 E 、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性 6 、肝臟首過(guò)作用較大的藥物，可選用的劑型是（ ） A 、口服乳劑 B 、腸溶片劑 C 、透皮給藥制劑 D 、氣霧劑 E 、舌下片劑 7 、對(duì)生物利用度的說(shuō)法正確的是（ ） A 、要完整表述一個(gè)生物利用度需要 AUC ， Tm 兩個(gè)參數(shù) B 、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值 C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應(yīng)測(cè)生物利用度 D 、生物利用度與給藥劑量無(wú)關(guān) E 、生物利用度是藥物進(jìn)入大循環(huán)的速度和程度 8．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征A. 從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散 B. 不需要載體參加 C. 不消耗能量 D. 需載體參加 E. 有“飽和”現(xiàn)象9．核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，應(yīng)該A. 有肝腸循環(huán)現(xiàn)象 B. 飯后服用 C. 飯前服用 D. 大劑量一次性服用 E. 小劑量分次服用10．影響胃排空速度的因素是A. 食物的組成和性質(zhì) B. 藥物因素 C. 空腹與飽腹 D. 藥物的油水分配系數(shù) E. 藥物的多晶型11．肝臟首過(guò)作用較大的藥物，選擇的劑型是A. 口服乳劑 B. 腸溶片劑 C. 透皮給藥系統(tǒng) D. 氣霧劑 E. 舌下片劑12．減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A. 栓劑 B. 靜脈注射 C. 口服膠囊 D. 口服控釋制劑 E. 口服緩釋制劑13．生物藥劑學(xué)所討論的劑型因素是A. 胃排空速度 B. 處方中各種輔料的性質(zhì) C.