【正文】 小腸粘膜具有巨大的表面積 E 藥物在小腸液中的溶解度大，溶出速度加快 20藥物胃腸道的主要及特殊吸收部位是 A 小腸 B 結(jié)腸 A． 直腸 B． 大腸 E．胃 21同一種藥物口服吸收最快的劑型是 A 乳劑 Ｂ． 片劑 C 糖衣劑 C． 溶液劑 E． 混懸劑 22對藥物表觀分布容積的敘述，正確的是 A． 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積 B． 表觀分布容積不可能超過體液量 C． 表觀分布容積的計算為V=X／C D．表觀分布容積具有生理學意義 E．表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣 23藥物的血漿蛋白結(jié)合率很高，該藥物 A． 半衰期短 B． 吸收速度常數(shù)ka大 C． 表觀分布容積大 D．表觀分布容積小 E．半衰期長 （二）配伍選擇題 [15] A 、主動轉(zhuǎn)運 B 、促進擴散 C 、吞噬 D 、膜孔轉(zhuǎn)運 E 、被動轉(zhuǎn)運 1 、逆濃度梯度（ ） 2 、需要載體，不需要消耗能量是（ ） 3 、小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜的是（ ） 4 、細胞攝取固體微粒的是（ ） 5 、不需要載體，不需要能量的是（ ） A. 胞飲 B. 主動轉(zhuǎn)運 C. 促進擴散 D. 被動擴散 E. 膜孔轉(zhuǎn)運6．借助載體，藥物從低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運為7．蛋白質(zhì)和某些脂肪顆粒的吸收為8．不需要載體，藥物從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散為9．借助于載體，藥物從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運為10．水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收為題241~245A. 生物利用度 B. 代謝 C. 分布 D. 排泄 E. 吸收11．藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運的過程是12．藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是13．藥物從一種化學結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學結(jié)構(gòu)的過程14．體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是15．藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（三）多項選擇題 1 、生物藥劑學中的劑型因素對藥效的影響包括（ ） A 、輔料的性質(zhì)及其用量 B 、藥物劑型 C 、給藥途徑和方法 D 、藥物制備方法 2 、藥物通過生物膜的方式有（ ） A 、主動轉(zhuǎn)運 B 、被動轉(zhuǎn)運 C 、促進擴散 D 、胞飲與吞噬 3 、生物利用度的三項參數(shù)是（ ） A 、 AUC B 、 t C 、 T max D 、 C max 4 、生物利用度試驗的步驟一般包括（ ） A 、選擇受試者 B 、確定試驗試劑與參比試劑 C 、進行試驗設(shè)計 D 、確定用藥劑量 E 、取血測定 5 、主動轉(zhuǎn)運的特征（ ） A 、從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散 B 、不需要載體參加 C 、不消耗能量 D 、有飽和現(xiàn)象 E 、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性 6 、肝臟首過作用較大的藥物，可選用的劑型是（ ） A 、口服乳劑 B 、腸溶片劑 C 、透皮給藥制劑 D 、氣霧劑 E 、舌下片劑 7 、對生物利用度的說法正確的是（ ） A 、要完整表述一個生物利用度需要 AUC ， Tm 兩個參數(shù) B 、程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值 C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應(yīng)測生物利用度 D 、生物利用度與給藥劑量無關(guān) E 、生物利用度是藥物進入大循環(huán)的速度和程度 8．主動轉(zhuǎn)運的特征A. 從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散 B. 不需要載體參加 C. 不消耗能量 D. 需載體參加 E. 有“飽和”現(xiàn)象9．核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，應(yīng)該A. 有肝腸循環(huán)現(xiàn)象 B. 飯后服用 C. 飯前服用 D. 大劑量一次性服用 E. 小劑量分次服用10．影響胃排空速度的因素是A. 食物的組成和性質(zhì) B. 藥物因素 C. 空腹與飽腹 D. 藥物的油水分配系數(shù) E. 藥物的多晶型11．肝臟首過作用較大的藥物，選擇的劑型是A. 口服乳劑 B. 腸溶片劑 C. 透皮給藥系統(tǒng) D. 氣霧劑 E. 舌下片劑12．減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A. 栓劑 B. 靜脈注射 C. 口服膠囊 D. 口服控釋制劑 E. 口服緩釋制劑13．生物藥劑學所討論的劑型因素是A. 胃排空速度 B. 處方中各種輔料的性質(zhì) C. 具體劑型（如片劑、膠囊劑等） D. 制劑工藝及操作條件 E. 藥物的理化性質(zhì)14．對生物利用度的敘述，正確的是A. 藥物微粉化后都能增加生物利用度 B. 藥物脂溶性越大，生物利用度越差 C. 藥物水溶性越大，生物利用度越好 D. 飯后服用維生素B2將使生物利用度提高 E. 無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度15 載體材料對藥物的溶出有促進作用原因是A 載體對藥物有抑晶性B 載體提高了藥物的可濕性C 載體具有擴散性D 載體保證了藥物的高度分散性E 載體具有包容性16小腸中藥物吸收的敘述正確的是A 小腸是被動吸收的主要部位B 小腸是吸收的特殊部位C 小腸吸收面積大D 藥物在小腸吸收可能達到飽和E 多數(shù)藥物在小腸中濃度越大，吸收越多第三章 非口服藥物的吸收l、試比較各種非血管內(nèi)注射藥物吸收的快慢，及影響藥物吸收的因素。陰道給藥:46藥物對某組織有特殊的親和性時，該組織就可能成為藥物貯庫，該組織的藥物濃度會增高，這種現(xiàn)象稱（ ）。 6．粒徑小于 7 μm的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被 肝和脾中的單核巨噬細胞 攝取，這也是目前研究認為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑。分布速度往往比消除慢?！?8. 蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用?！　、弱酸性藥物　　B、弱堿性藥物　　C、極性藥物　　D、水溶性藥物為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑（ ）。 ，可促進透過血腦屏障。假如一種新藥口服首過作用很強，下面哪一種劑型的生物利用度較好，為什么?A、水溶液劑 B、混懸劑 C、片劑 D、緩釋片劑藥物蛋白結(jié)合率的輕微改變(如變化率為1)，是否會顯著影響藥理作用強度?當患者患有易導致低蛋白血癥的疾病時，弱酸性藥物還是弱堿性藥物的蛋白結(jié)合率更易發(fā)生變化，為什么?如何通過藥劑學途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運?1請舉例說明為什么弱堿性藥物比弱酸性藥物易透過血腦屏障?1組織分布的定義及與藥效關(guān)系1影響藥物組織分布的因素有哪些？1藥物血漿蛋白結(jié)合和組織蛋白結(jié)合對表觀分布容積和藥物消除有何影響？第五章 藥物的代謝第II相反應(yīng)消除二、填空題藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括（ ）、（ ）和（ ）。 5. 新生兒黃疸是由于膽紅素和葡萄糖醛酸 結(jié)合不充分引起的疾病。 三、判斷題藥物代謝產(chǎn)物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性?！?7. 第一相反應(yīng)包括氧化、還原和結(jié)合三種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團。藥物代謝可以在哪些器官或部位進行?主要的代謝特性有哪些?什么是首過效應(yīng)?給藥途徑對藥物代謝有什么影響?影響代謝的主要因素有哪些?何謂酶促作用和酶抑作用?1，但靜洼給藥后起效時間是45h。它是衡量制劑（ ）的重要指標。（ ）四、單選肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因為（ ）。1腎疾病患者藥物排泄與正常腎排泄間有何差異？為什么？1試述藥物由膽汁排泄的機制？1影響藥物膽汁排泄的因素有哪些？1試述腸肝循環(huán)與有效關(guān)系？三種藥物在一體重70kg患者血漿中的未結(jié)合分數(shù)及腎清除率如下：藥物 腎清除率（ml/min） 未結(jié)合分數(shù)氨茶堿 10 苯妥英 頭孢尼西 20 當GFR等于120ml/min，每一種藥物的腎處置包括哪些機制：濾過？分泌：重吸收《生物藥劑學》復(fù)習生物半衰期消除首過效應(yīng)AUC﹑_______﹑______與_______過程，闡明藥物的__________、_____________和_________________之間相互關(guān)系的科學。,可全面評價藥物的療效。選擇（ ）。 （ ）。為什么應(yīng)用“表觀分布容積”這一名詞，表觀分布容積有何意義？試述鼻粘膜給藥的特點，哪些藥物適合于鼻粘膜給藥？名詞解釋藥物生物半衰期表觀分布容積吸收生物藥劑學生物等效性藥劑等效性被動擴散主動轉(zhuǎn)運促進擴散腸肝循環(huán)填空吸收是指藥物由機體用藥部位進入（ ）的過程。選擇生物藥劑學的定義（ ）A、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關(guān)系的一門學科。胃內(nèi)容物增加，胃排空速率增加脂肪類食物使胃排空速率增加抗膽堿藥使胃排空速率減慢腎上腺素受體激動劑,使胃排空速率增加（ ）。（ ）小腸是藥物的主要吸收部位，而大腸對緩控釋制劑的殘余部分吸收有作用。（ ）簡答簡述藥物腎排泄的機制。,會生成膠團,脂溶性藥物會溶入到膠團中去,使溶液中游離的藥物濃度降低,反而藥物吸收速度小，使藥物吸收速度加快?！　、脂質(zhì)體　　B、微球　　C、毫微?！　、乳劑　　11．下列哪種性質(zhì)的哪一類藥物易通過血腦屏障（ ）。大于 小于 等于 不一定三判斷。（ ），物質(zhì)由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，無代謝飽合現(xiàn)象。（P64）8影響藥物眼部吸收的因素。分布是指藥物吸收進入體循環(huán)后，通過（ ）向（ ）的過程。立即起作用的緩釋制劑包括（ ）和（ ）兩部分。 A 、吸收B、分布C、代謝D、排泄藥物在體內(nèi)的消除過程包括（ ）。給藥部位給藥劑型給藥濃度給藥劑量（ ）。拼一個春夏秋冬！贏一個無悔人生！早安！—————獻給所有努力的人.學習好幫手