【正文】 B. 不需要載體參加 C. 不消耗能量 D. 需載體參加 E. 有“飽和”現(xiàn)象9．核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，應(yīng)該A. 有肝腸循環(huán)現(xiàn)象 B. 飯后服用 C. 飯前服用 D. 大劑量一次性服用 E. 小劑量分次服用10．影響胃排空速度的因素是A. 食物的組成和性質(zhì) B. 藥物因素 C. 空腹與飽腹 D. 藥物的油水分配系數(shù) E. 藥物的多晶型11．肝臟首過作用較大的藥物，選擇的劑型是A. 口服乳劑 B. 腸溶片劑 C. 透皮給藥系統(tǒng) D. 氣霧劑 E. 舌下片劑12．減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A. 栓劑 B. 靜脈注射 C. 口服膠囊 D. 口服控釋制劑 E. 口服緩釋制劑13．生物藥劑學(xué)所討論的劑型因素是A. 胃排空速度 B. 處方中各種輔料的性質(zhì) C. 具體劑型（如片劑、膠囊劑等） D. 制劑工藝及操作條件 E. 藥物的理化性質(zhì)14．對生物利用度的敘述，正確的是A. 藥物微粉化后都能增加生物利用度 B. 藥物脂溶性越大，生物利用度越差 C. 藥物水溶性越大，生物利用度越好 D. 飯后服用維生素B2將使生物利用度提高 E. 無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度15 載體材料對藥物的溶出有促進作用原因是A 載體對藥物有抑晶性B 載體提高了藥物的可濕性C 載體具有擴散性D 載體保證了藥物的高度分散性E 載體具有包容性16小腸中藥物吸收的敘述正確的是A 小腸是被動吸收的主要部位B 小腸是吸收的特殊部位C 小腸吸收面積大D 藥物在小腸吸收可能達到飽和E 多數(shù)藥物在小腸中濃度越大，吸收越多第三章 非口服藥物的吸收l、試比較各種非血管內(nèi)注射藥物吸收的快慢，及影響藥物吸收的因素。影響藥物肺部吸收的藥物理化性質(zhì)與生理因素有哪些?描述藥物通過皮膚吸收的途徑與過程。影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有哪些?如何促進藥物的經(jīng)皮吸收?影響藥物直腸給藥的因素有哪些?試述鼻粘膜給藥的特點，哪些藥物適合于鼻粘膜給藥?口腔粘膜結(jié)構(gòu)的主要特點是什么，如何根據(jù)這一特點設(shè)計口腔粘膜給藥劑型。有人將抗青光眼藥物制成一種混懸于水凝膠基質(zhì)中的半固體劑型，試說明這種新劑型是否能提高藥物的生物利用度(與滴眼劑比較)，為什么?哪些藥物主要通過細胞內(nèi)通道透過粘膜吸收?哪些藥物主要通過細胞間通道透過粘膜吸收?指出它們物理化學(xué)性質(zhì)的主要差異。黃體孕酮在家兔體內(nèi)經(jīng)不同途徑給藥后的生物利用度為:鼻腔給藥:884％。直腸給藥588％。陰道給藥:466％。口服給藥:952％。試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的原因。第四章 藥物的分布一、名詞解釋表觀分布容積血腦屏障蓄積藥物分布二、填空題ADME過程是指藥物的（ ）、（ ）、（ ）和（ ）過程。影響組織分布的因素有（ 、（ ）。分布是指藥物吸收進入體循環(huán)后，通過（ ）向（ ）的過程。藥物對某組織有特殊的親和性時，該組織就可能成為藥物貯庫，該組織的藥物濃度會增高，這種現(xiàn)象稱（ ）。藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（ ）過程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡。人的體液由（ ）、（ ）、（ ）組成1. 藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由 循環(huán)系統(tǒng) 運送至 各臟器組織 的過程。 2．某些藥物連續(xù)應(yīng)用時，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度 慢 ，導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢，稱為 蓄積 。 3．人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān), 白蛋白 、 α1酸性糖蛋白 和 脂蛋白 。 4．藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運主要和藥物的 分子量 有關(guān)。分子量在 5000 以上的大分子物質(zhì)，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運的選擇性傾向很強。 5．藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，主要取決于藥物的 脂溶性 性，另外藥物與 蛋白的結(jié)合率 也能在一定程度上影響血液腦脊液間的藥物分配。 6．粒徑小于 7 μm的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被 肝和脾中的單核巨噬細胞 攝取，這也是目前研究認為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑。 7．制備長循環(huán)微粒，可通過改善微粒的 親水性 、增加微粒的 柔韌性 及其 空間位阻 ，則可明顯延長微粒在血循環(huán)中的半衰期。 8．藥物的組織結(jié)合起著藥物的 貯庫 作用，可能延長 作用時間 。 9．藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白質(zhì)的親和力及藥物相互作用等因素影響外，還與 動物種差 、 性別差異 和 生理和病理狀態(tài)差異 等因素有關(guān)： 10. 分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi) 藥量 按血中同樣濃度溶解時所需的體液 總?cè)莘e 。三、判斷題藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對藥物的分布和轉(zhuǎn)運有影響。（ ）表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對正常人來說其數(shù)值相當穩(wěn)定，是反映藥物分布特點的重要參數(shù)。（ ）藥物的脂溶性越高，在脂肪組織中的分布和蓄積越多。（ ）1．藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。2．由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。3. 藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力?！?，當藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積。 ，游離藥物濃度越小。當存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。 ，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)?！?7．藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護機體的作用?！?8. 蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。√ 9. 胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。 （PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細胞識別和吞噬。四、單選化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點（ ）。A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點B、該觀點認為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點C、該觀點不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點哪一個敘述是不正確（ ）。　　A、此種結(jié)合是可逆　　B、能增加藥物消除速度　　C、是藥物在血漿中的一種貯存形式　　D、減少藥物的毒副作用下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運少（ ）?！　、脂質(zhì)體　　B、微球　　C、毫微?！　、乳劑下列哪一類藥物易通過血腦屏障（ ）?！　、弱酸性藥物　　B、弱堿性藥物　　C、極性藥物　　D、水溶性藥物為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑（ ）。　　A、舌下　　B、直腸 　　C、經(jīng)皮　　D、口服1．藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有 E 結(jié)合型可自由擴散 2. 藥物的表觀分布容積是指 A. 人體總體積 B. 人體的體液總體積 C. 游離藥物量與血濃之比D. 體內(nèi)藥量與血濃之比 E. 體內(nèi)藥物分布的實際容積 3. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B. 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積 C. 表觀分布容積不可能超過體液量 D. 表觀分布容積的單位是升/小時 E. 表觀分布容積具有生理學(xué)意義 4．藥物與蛋白結(jié)合后 A. 不能透過血管壁 C. 不能經(jīng)肝代謝 D不能透過胎盤屏障 5. 以下錯誤的是： A. 淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用。 。 D. 都不對 6. 5氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運進入淋巴的量依次為： A. W/O/W型＞W(wǎng)/O型＞O/W型 B. W/O型＞W(wǎng)/O/W型＞O/W型 C. O/W型＞W(wǎng)/O/W型＞W(wǎng)/O型 D. W/O型＞O/W型＞W(wǎng)/O/W型 7. 體內(nèi)細胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式： A. 胞飲、吸附、膜間作用、內(nèi)吞 、吸附、融合、內(nèi)吞 C. 膜間作用、胞飲、內(nèi)吞 、吸附、融合、內(nèi)吞 8. 具有在各組織內(nèi)均勻分布特征的藥物 。 。 9. 以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是： ，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)。 ，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象。 ，可促進透過血腦屏障。 ，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)。 10．藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，主要取決于 ，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢。 ，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢。 ，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運。 ，結(jié)合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運。240．靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1mg／mL，按單室模型計算，其表觀分布容積為 A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L 241 ．藥物的消除速度主要決定 A． 最大效應(yīng) B． 不良反應(yīng)的大小 C． 作用持續(xù)時間 D 起效的快慢 E．劑量大小 五、簡答決定藥物被組織攝取和積蓄的主要因素是什么?哪些組織攝取藥物最快?為什么應(yīng)用表觀分布容積這一名詞，表觀分布容積有何意義?藥物血漿蛋白結(jié)合和組織蛋白結(jié)合對表觀分布容積和藥物消除有何影響?討論藥物蛋白結(jié)合率的臨床意義。為什么藥物與血漿蛋白結(jié)合后，會延長僅由腎小球濾過藥物的腎清除率，但不影響通過腎小球濾過和腎小管主動分泌兩種途徑清除藥物的腎清除率?假如藥物的血漿蛋白率99%，解釋為什么當患者患有肝硬化時，游離藥物濃度增加，而總血漿藥物濃度降低。假如一種新藥口服首過作用很強，下面哪一種劑型的生物利用度較好，為什么?A、水溶液劑 B、混懸劑 C、片劑 D、緩釋片劑藥物蛋白結(jié)合率的輕微改變(如變化率為1)，是否會顯著影響藥理作用強度?當患者患有易導(dǎo)致低蛋白血癥的疾病時，弱酸性藥物還是弱堿性藥物的蛋白結(jié)合率更易發(fā)生變化，為什么?如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥