【正文】 。 7 影響藥物鼻部吸收的因素?？诜髣┝亢它S素一般具有低生物利用度的原因是核黃素在胃腸道的溶解度太小。吸收是指藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入（ ）的過程。藥物在體內(nèi)的（ ）與（ ）過程一般總稱為處置。栓劑中使用（ ）基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。10. 藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（ ）過程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡。藥物的物理性質(zhì) B、藥物的化學(xué)性質(zhì)C、制劑的處方組成 D、藥物的劑型藥物在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程包括（ ）。A、崩解B、吸收C、分布、D、代謝研究生物藥劑學(xué)的目的（ ）。主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體量有關(guān),往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象逆濃度梯度轉(zhuǎn)運需要消耗機(jī)體能量,能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ADP提供不受代謝抑制劑的影響1影響藥物胃腸道給藥的因素（ ）。蛋白質(zhì)糖磷脂質(zhì)纖維素五、論述題藥物血漿蛋白結(jié)合和組織蛋白結(jié)合對表觀分布容積和藥物消除有何影響？假如一種新藥口服首過作用很強(qiáng)，下面哪一種劑型的生物利用度較好，為什么？A 水溶液劑 B 混懸劑 C 片劑 D 緩釋片劑如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運藥物的腎排泄機(jī)制有哪些？哪些途徑有載體參與？藥物相互作用按作用機(jī)制可分哪幾類？每類各舉例說明影響藥物排泄的相互作用機(jī)制有哪些？寧可累死在路上，也不能閑死在家里！寧可去碰壁，也不能面壁。能干的人，不在情緒上計較，只在做事上認(rèn)真；無能的人！不在做事上認(rèn)真，只在情緒上計較。什么是奮斗？奮斗就是每天很難，可一年一年卻越來越容易。（ ）。 固體制劑的溶出速率與生物利用度研究研究改進(jìn)藥物溶出速率與提高生物利用度的方法研究生物藥劑學(xué)的研究方法根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計控釋制劑10. 藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式為（ ）。 A 、吸收B、分布C、代謝D、排泄藥物在體內(nèi)的處置過程包括（ ）。A 、吸收B、分布C、代謝D、排泄 用藥對象的生物因素研究包括（ ）。人的體液由（ ）、（ ）、（ ）組成。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的（ ）和（ ）。排泄是指（ ）的過程。藥物的代謝途徑與給藥途徑無關(guān)，而只與藥物和動物種類有關(guān)。（P73）一、名詞解釋1生物利用度表觀分布容積首過效應(yīng)被動擴(kuò)散主動轉(zhuǎn)運吸收腸肝循環(huán)胞飲作用消除生物半衰期 二、判斷正誤難溶性藥物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的藥物的表觀分布容積是藥物的體內(nèi)組織中分布的容積藥物在胃腸道吸收生物利用度低于藥物從直腸吸收的生物利用度的可能原因是藥物具有較大的表觀分布容積給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥。（P81）5..影響藥物溶出速率的因素。（ ）10. 對某一弱酸性藥物的吸收，PH—Pka=2，則該藥物99%呈解離型。（ ）藥物及其代謝物可以通過腎、膽汁、消化道、汗液、唾液等途徑排泄。（ ）藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物的消除速度?！　、藥物或其代謝物在小腸蠕動時被吸收進(jìn)入肝門靜脈　　B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收　　C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過程　　D、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝16．影響代謝過程中不太可能發(fā)生的藥物相互作用（ ）?！　、弱酸性藥物　　B、弱堿性藥物　　C、極性藥物　　D、水溶性藥物　　12．為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑（ ）。 A、為了正確評價藥劑質(zhì)量　　B、設(shè)計合理劑型，處方及生產(chǎn)工具　　C、評價藥物的穩(wěn)定性　　D、為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)　　　　8.．主動轉(zhuǎn)運吸收具有以下特征哪個敘述是正確的（ ）。,可使四環(huán)素的吸收明顯增加（ ）。影響藥物肺部吸收的藥物理化性質(zhì)與生理因素有哪些？一名詞解釋血腦屏障PH分配理論二選擇（ ）。簡述影響藥物代謝的生理因素。（ ）靜脈注射MRT表示消除藥物總量50％所需的時間，故與t1/2是一致的。（ ）一種藥物同時給予兩個病人，消除半衰期各為6h和9h，因為9h較長，故給藥劑量應(yīng)該增加。D接近直腸上,中,下靜脈.被動擴(kuò)散是許多藥物通過生物膜的遷移,屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴(kuò)散過程,下列敘述中哪些不是其特點（ ）。,堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量減少,吸收也減少,反之都增加（ ）?？诜o藥 靜脈注射 肌肉注射 都不是化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點（ ）。B、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括（ ）、（ ）和（ ）。分布是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后，通過（ ）向（ ）的過程。4測定相對生物利用度時，要比較三個參數(shù)，AUC、CP、tP它們各代表什么？它們與生物利用度的關(guān)系。大于50μm220μm小于2μm2050μm判斷正誤1促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量，物質(zhì)由低濃度向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運（ ）2灰黃霉素在進(jìn)食高脂肪時，吸收率下降（ ）3藥物在胃腸道內(nèi)滯留的時間越多，吸收就越多（ ）4一般的說，為了提高難溶性藥物的生物利用度，可用微粉化的原料（ ）5藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對藥物的分布和轉(zhuǎn)運有影響。緩釋片腸溶片薄膜包衣片使用紅霉素硬脂酸鹽7．一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的（ ）。 B．崩解時限,注射結(jié)束時血藥濃度最高,沒有乳液（ ）。4立即起作用的緩釋制劑包括（ ）和（ ）兩部分。,體內(nèi)血藥濃度高者則療效好。、_______和_________。 A、吸收B、分布C、代謝D、排泄藥物在體內(nèi)的處置過程包括（ ）。 A、肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成B、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降藥物（和其代謝物）最主要的排泄途徑為（ ）。機(jī)體最重要的排泄器官是（腎臟）腎單位由（腎小球）和（腎小管）兩部分組成。腎排泄的機(jī)理包括（ ）、（ ）、（ ）。 簡述影響藥物代謝的因素。起效時間不同的原因可能是什么?1某藥有較大的首過效應(yīng)，以水溶液、混懸液、膠囊、片劑、緩釋片給藥，哪個劑型生物利用度最大， 為什么?1測定相對生物利用度時，要比較三個參數(shù)，AUC、CP、tP它們各代表什么？它們與生物利用度的關(guān)系?！　、酶促作用　　B、酶飽和作用　　C、酶抑作用　　D、酶促與酶抑二相作用1．某些藥物直腸給藥優(yōu)于口服給藥，其理由主要是 A 避免了溶出過程 B. 口服藥物不吸收 C. 在進(jìn)入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分不通過門肝系統(tǒng) D. 惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收 E 直腸給藥劑型中基質(zhì)有利于藥物的釋放 2．藥物代謝一般產(chǎn)生 A 酸性增強(qiáng)的化合物 B. 油/水分配系數(shù)較高的化合物 D. 水溶性減弱的化合物 E 堿性增強(qiáng)的化合物 3. 藥物的滅活和消除速度主要決定 4. 在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長,這是因為 5．如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為 6. 可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是 7. 某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時使用時，可導(dǎo)致： A. 藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低B. 藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng) C. 藥理作用延緩、減弱或毒性降低 C. 藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng) E. 藥理作用加快、減弱或毒性降低 8．藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有： 、還原、分解、結(jié)合 、還原、水解、脫羧 、還原、水解、結(jié)合 、乙?；?、分解、結(jié)合 、水解、結(jié)合、甲基化 9. 結(jié)合反應(yīng)可以有以下形式 A. 葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合 、磺酸結(jié)合、甲基結(jié)合 C. 硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙?；?D. 硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、色氨酸結(jié)合 E. 葡萄糖醛酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙酰化 10．口服不同劑型的水楊酰胺1g后，其尿中硫酸結(jié)合物排泄量為 A. 溶液劑混懸劑顆粒劑B. 顆粒劑混懸劑溶液劑 C. 溶液劑顆粒劑混懸劑 D. 混懸劑溶液劑顆粒劑 E. 顆粒劑溶液劑混懸劑 五、簡答何謂藥物代謝？藥物代謝速度與藥效的關(guān)系。 8. 結(jié)合反應(yīng)一般被認(rèn)為是藥物在體內(nèi)的滅活過程，故又稱之為“解毒反應(yīng)”。 4. 對于肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素，首過效應(yīng)不明顯。（ ）1．肝微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)又稱單加氧酶。前者主要存在于 肝臟 。而在新生兒體內(nèi)恰恰是高度缺乏該結(jié)合反應(yīng)所必須的 葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 。 2．對于肝提取率高的藥物，首過效應(yīng)顯著， 肝血流量 是主要影響因素，；而肝提取率低的藥物，受蛋白結(jié)合 的影響較大，首過效應(yīng)不明顯。消除是（ ）與（ ）過程的綜合效果。 ，結(jié)