【正文】 是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。正確評價藥劑質(zhì)量設(shè)計合理的劑型、處方為臨床合理用藥提供依據(jù)發(fā)揮藥物最佳的治療作用現(xiàn)在生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容主要有（ ）。四、多項選擇題生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型的下述哪些體內(nèi)過程（ ）。藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括（ ）、（ ）和（ ）。影響藥物腎排泄相互作用的主要機理是影響藥物的腎小球過濾。 （P77）。（ ）藥物的脂溶性越高，在脂肪組織中的分布和蓄積越多?！　、均需能量　　B、逆濃度轉(zhuǎn)運　　C、存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象　　D、適合轉(zhuǎn)運有機酸和有機堿 15．關(guān)于腸肝循下列哪一個敘述是正確的（ ）。 A. 肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成B. 肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C. 肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D. 肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降7.．生物藥劑學(xué)研究目的敘述中，哪一個敘述不正確（ ）。試比較各種非血管內(nèi)注射藥物吸收的快慢，及影響藥物吸收的因素。（ ）因為大多數(shù)抗心律失常藥是強效的，治療指數(shù)窄，吸收和處置作用個體差異大，為安全有效起見，宜作血藥濃度監(jiān)測為好。,可使四環(huán)素的吸收明顯增加（ ）。給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是（ ）。藥物在體內(nèi)的（ ）與（ ）過程一般總稱為處置。3簡述藥物腎排泄的機制。6．紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加（ ）。3栓劑中使用（ ）基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。三．單項選擇題1．大多數(shù)藥物吸收的機理是A. 被動擴散 A. 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程，口服吸收最快的劑型應(yīng)該是A. 片劑 ，可選用的適宜劑型是A. 腸溶片劑 ,其半衰期與給藥劑量有關(guān)?！　、藥物或其代謝物在小腸蠕動時被吸收進(jìn)入肝門靜脈　　B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收　　C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過程　　D、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝藥物在體內(nèi)的消除過程包括（ ）。藥物在體內(nèi)的（ ）與（ ）過程一般總稱為處置。1如何應(yīng)用藥物代謝的特點提高藥物制劑的生物利用度或療效?藥物代謝酶系主要有哪些？簡述他們的作用。四、單選影響代謝過程中不太可能發(fā)生的藥物相互作用（ ）。 3．藥物通過肝轉(zhuǎn)運至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象，稱為“首過效應(yīng)”。 8. 藥物代謝酶通常又可分為 微粒體酶系和 非微粒體酶系 二大類。1．混合功能氧化酶系統(tǒng)的催化作用主要需要 分子氧參與。 ，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運。 D. 都不對 6. 5氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運進(jìn)入淋巴的量依次為： A. W/O/W型＞W(wǎng)/O型＞O/W型 B. W/O型＞W(wǎng)/O/W型＞O/W型 C. O/W型＞W(wǎng)/O/W型＞W(wǎng)/O型 D. W/O型＞O/W型＞W(wǎng)/O/W型 7. 體內(nèi)細(xì)胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式： A. 胞飲、吸附、膜間作用、內(nèi)吞 、吸附、融合、內(nèi)吞 C. 膜間作用、胞飲、內(nèi)吞 、吸附、融合、內(nèi)吞 8. 具有在各組織內(nèi)均勻分布特征的藥物 。四、單選化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點（ ）。 ，游離藥物濃度越小。三、判斷題藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對藥物的分布和轉(zhuǎn)運有影響。 3．人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān), 白蛋白 、 α1酸性糖蛋白 和 脂蛋白 。試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的原因。黃體孕酮在家兔體內(nèi)經(jīng)不同途徑給藥后的生物利用度為:鼻腔給藥:88.. . . ..藥代動力學(xué)復(fù)習(xí)題第一章 生物藥劑學(xué)概述問答題：生物藥劑學(xué)研究的內(nèi)容和目的是什么？生物藥劑學(xué)與制劑質(zhì)量和臨床用藥的關(guān)系？什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？何為生物藥劑學(xué)?研究它有什么意義?試述新劑型開發(fā)與生物藥劑學(xué)研究的關(guān)系。4％。第四章 藥物的分布一、名詞解釋表觀分布容積血腦屏障蓄積藥物分布二、填空題ADME過程是指藥物的（ ）、（ ）、（ ）和（ ）過程。 4．藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運主要和藥物的 分子量 有關(guān)。（ ）表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對正常人來說其數(shù)值相當(dāng)穩(wěn)定，是反映藥物分布特點的重要參數(shù)。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點B、該觀點認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點C、該觀點不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點哪一個敘述是不正確（ ）。 。 ，結(jié)合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運。 2．對于肝提取率高的藥物，首過效應(yīng)顯著， 肝血流量 是主要影響因素，；而肝提取率低的藥物，受蛋白結(jié)合 的影響較大，首過效應(yīng)不明顯。前者主要存在于 肝臟 。 4. 對于肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素，首過效應(yīng)不明顯?！　、酶促作用　　B、酶飽和作用　　C、酶抑作用　　D、酶促與酶抑二相作用1．某些藥物直腸給藥優(yōu)于口服給藥，其理由主要是 A 避免了溶出過程 B. 口服藥物不吸收 C. 在進(jìn)入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分不通過門肝系統(tǒng) D. 惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收 E 直腸給藥劑型中基質(zhì)有利于藥物的釋放 2．藥物代謝一般產(chǎn)生 A 酸性增強的化合物 B. 油/水分配系數(shù)較高的化合物 D. 水溶性減弱的化合物 E 堿性增強的化合物 3. 藥物的滅活和消除速度主要決定 4. 在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長,這是因為 5．如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為 6. 可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是 7. 某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時使用時，可導(dǎo)致： A. 藥理作用加快、加強或毒性降低B. 藥理作用加快、加強或毒性增強 C. 藥理作用延緩、減弱或毒性降低 C. 藥理作用延緩、減弱或毒性增強 E. 藥理作用加快、減弱或毒性降低 8．藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有： 、還原、分解、結(jié)合 、還原、水解、脫羧 、還原、水解、結(jié)合 、乙?；⒎纸?、結(jié)合 、水解、結(jié)合、甲基化 9. 結(jié)合反應(yīng)可以有以下形式 A. 葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合 、磺酸結(jié)合、甲基結(jié)合 C. 硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙酰化 D. 硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、色氨酸結(jié)合 E. 葡萄糖醛酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙?；?10．口服不同劑型的水楊酰胺1g后，其尿中硫酸結(jié)合物排泄量為 A. 溶液劑混懸劑顆粒劑B. 顆粒劑混懸劑溶液劑 C. 溶液劑顆粒劑混懸劑 D. 混懸劑溶液劑顆粒劑 E. 顆粒劑溶液劑混懸劑 五、簡答何謂藥物代謝？藥物代謝速度與藥效的關(guān)系。 簡述影響藥物代謝的因素。機體最重要的排泄器官是（腎臟）腎單位由（腎小球）和（腎小管）兩部分組成。 A、吸收B、分布C、代謝D、排泄藥物在體內(nèi)的處置過程包括（ ）。,體內(nèi)血藥濃度高者則療效好。4立即起作用的緩釋制劑包括（ ）和（ ）兩部分。 B．崩解時限緩釋片腸溶片薄膜包衣片使用紅霉素硬脂酸鹽7．一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的（ ）。4測定相對生物利用度時，要比較三個參數(shù)，AUC、CP、tP它們各代表什么？它們與生物利用度的關(guān)系。藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括（ ）、（ ）和（ ）?？诜o藥 靜脈注射 肌肉注射 都不是化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點（ ）。D接近直腸上,中,下靜脈.被動擴散是許多藥物通過生物膜的遷移,屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴散過程,下列敘述中哪些不是其特點（ ）。（ ）靜脈注射MRT表示消除藥物總量50％所需的時間，故與t1/2是一致的。影響藥物肺部吸收的藥物理化性質(zhì)與生理因素有哪些？一名詞解釋血腦屏障PH分配理論二選擇（ ）。 A、為了正確評價藥劑質(zhì)量　　B、設(shè)計合理劑型，處方及生產(chǎn)工具　　C、評價藥物的穩(wěn)定性　　D、為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)　　　　8.．主動轉(zhuǎn)運吸收具有以下特征哪個敘述是正確的（ ）。　　A、藥物或其代謝物在小腸蠕動時被吸收進(jìn)入肝門靜脈　　B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收　　C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過程　　D、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝16．影響代謝過程中不太可能發(fā)生的藥物相互作用（ ）。（ ）藥物及其代謝物可以通過腎、膽汁、消化道、汗液、唾液等途徑排泄。（P81）5..影響藥物溶出速率的因素。藥物的代謝途徑與給藥途徑無關(guān)，而只與藥物和動物種類有關(guān)。生物利用