【正文】 是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量設(shè)計(jì)合理的劑型、處方為臨床合理用藥提供依據(jù)發(fā)揮藥物最佳的治療作用現(xiàn)在生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要有（ ）。四、多項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型的下述哪些體內(nèi)過(guò)程（ ）。藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類(lèi)型包括（ ）、（ ）和（ ）。影響藥物腎排泄相互作用的主要機(jī)理是影響藥物的腎小球過(guò)濾。 （P77）。（ ）藥物的脂溶性越高，在脂肪組織中的分布和蓄積越多?！　、均需能量　　B、逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)　　C、存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象　　D、適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸和有機(jī)堿 15．關(guān)于腸肝循下列哪一個(gè)敘述是正確的（ ）。 A. 肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成B. 肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C. 肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D. 肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降7.．生物藥劑學(xué)研究目的敘述中，哪一個(gè)敘述不正確（ ）。試比較各種非血管內(nèi)注射藥物吸收的快慢，及影響藥物吸收的因素。（ ）因?yàn)榇蠖鄶?shù)抗心律失常藥是強(qiáng)效的，治療指數(shù)窄，吸收和處置作用個(gè)體差異大，為安全有效起見(jiàn)，宜作血藥濃度監(jiān)測(cè)為好。,可使四環(huán)素的吸收明顯增加（ ）。給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（ ）。藥物在體內(nèi)的（ ）與（ ）過(guò)程一般總稱(chēng)為處置。3簡(jiǎn)述藥物腎排泄的機(jī)制。6．紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加（ ）。3栓劑中使用（ ）基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。三．單項(xiàng)選擇題1．大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是A. 被動(dòng)擴(kuò)散 A. 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程，口服吸收最快的劑型應(yīng)該是A. 片劑 ，可選用的適宜劑型是A. 腸溶片劑 ,其半衰期與給藥劑量有關(guān)?！　、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門(mén)靜脈　　B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收　　C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門(mén)靜脈再入肝臟的過(guò)程　　D、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝藥物在體內(nèi)的消除過(guò)程包括（ ）。藥物在體內(nèi)的（ ）與（ ）過(guò)程一般總稱(chēng)為處置。1如何應(yīng)用藥物代謝的特點(diǎn)提高藥物制劑的生物利用度或療效?藥物代謝酶系主要有哪些？簡(jiǎn)述他們的作用。四、單選影響代謝過(guò)程中不太可能發(fā)生的藥物相互作用（ ）。 3．藥物通過(guò)肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過(guò)程中，部分藥物被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象，稱(chēng)為“首過(guò)效應(yīng)”。 8. 藥物代謝酶通常又可分為 微粒體酶系和 非微粒體酶系 二大類(lèi)。1．混合功能氧化酶系統(tǒng)的催化作用主要需要 分子氧參與。 ，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。 D. 都不對(duì) 6. 5氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為： A. W/O/W型＞W(wǎng)/O型＞O/W型 B. W/O型＞W(wǎng)/O/W型＞O/W型 C. O/W型＞W(wǎng)/O/W型＞W(wǎng)/O型 D. W/O型＞O/W型＞W(wǎng)/O/W型 7. 體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式： A. 胞飲、吸附、膜間作用、內(nèi)吞 、吸附、融合、內(nèi)吞 C. 膜間作用、胞飲、內(nèi)吞 、吸附、融合、內(nèi)吞 8. 具有在各組織內(nèi)均勻分布特征的藥物 。四、單選化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(diǎn)（ ）。 ，游離藥物濃度越小。三、判斷題藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對(duì)藥物的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有影響。 3．人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān), 白蛋白 、 α1酸性糖蛋白 和 脂蛋白 。試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的原因。黃體孕酮在家兔體內(nèi)經(jīng)不同途徑給藥后的生物利用度為:鼻腔給藥:88.. . . ..藥代動(dòng)力學(xué)復(fù)習(xí)題第一章 生物藥劑學(xué)概述問(wèn)答題：生物藥劑學(xué)研究的內(nèi)容和目的是什么？生物藥劑學(xué)與制劑質(zhì)量和臨床用藥的關(guān)系？什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？何為生物藥劑學(xué)?研究它有什么意義?試述新劑型開(kāi)發(fā)與生物藥劑學(xué)研究的關(guān)系。4％。第四章 藥物的分布一、名詞解釋表觀分布容積血腦屏障蓄積藥物分布二、填空題ADME過(guò)程是指藥物的（ ）、（ ）、（ ）和（ ）過(guò)程。 4．藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要和藥物的 分子量 有關(guān)。（ ）表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對(duì)正常人來(lái)說(shuō)其數(shù)值相當(dāng)穩(wěn)定，是反映藥物分布特點(diǎn)的重要參數(shù)。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問(wèn)題。A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點(diǎn)B、該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點(diǎn)C、該觀點(diǎn)不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點(diǎn)，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述是不正確（ ）。 。 ，結(jié)合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。 2．對(duì)于肝提取率高的藥物，首過(guò)效應(yīng)顯著， 肝血流量 是主要影響因素，；而肝提取率低的藥物，受蛋白結(jié)合 的影響較大，首過(guò)效應(yīng)不明顯。前者主要存在于 肝臟 。 4. 對(duì)于肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素，首過(guò)效應(yīng)不明顯?！　、酶促作用　　B、酶飽和作用　　C、酶抑作用　　D、酶促與酶抑二相作用1．某些藥物直腸給藥優(yōu)于口服給藥，其理由主要是 A 避免了溶出過(guò)程 B. 口服藥物不吸收 C. 在進(jìn)入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分不通過(guò)門(mén)肝系統(tǒng) D. 惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收 E 直腸給藥劑型中基質(zhì)有利于藥物的釋放 2．藥物代謝一般產(chǎn)生 A 酸性增強(qiáng)的化合物 B. 油/水分配系數(shù)較高的化合物 D. 水溶性減弱的化合物 E 堿性增強(qiáng)的化合物 3. 藥物的滅活和消除速度主要決定 4. 在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng),這是因?yàn)? 5．如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)? 6. 可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是 7. 某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致： A. 藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低B. 藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng) C. 藥理作用延緩、減弱或毒性降低 C. 藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng) E. 藥理作用加快、減弱或毒性降低 8．藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有： 、還原、分解、結(jié)合 、還原、水解、脫羧 、還原、水解、結(jié)合 、乙?；?、分解、結(jié)合 、水解、結(jié)合、甲基化 9. 結(jié)合反應(yīng)可以有以下形式 A. 葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合 、磺酸結(jié)合、甲基結(jié)合 C. 硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙?；?D. 硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、色氨酸結(jié)合 E. 葡萄糖醛酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙?；?10．口服不同劑型的水楊酰胺1g后，其尿中硫酸結(jié)合物排泄量為 A. 溶液劑混懸劑顆粒劑B. 顆粒劑混懸劑溶液劑 C. 溶液劑顆粒劑混懸劑 D. 混懸劑溶液劑顆粒劑 E. 顆粒劑溶液劑混懸劑 五、簡(jiǎn)答何謂藥物代謝？藥物代謝速度與藥效的關(guān)系。 簡(jiǎn)述影響藥物代謝的因素。機(jī)體最重要的排泄器官是（腎臟）腎單位由（腎小球）和（腎小管）兩部分組成。 A、吸收B、分布C、代謝D、排泄藥物在體內(nèi)的處置過(guò)程包括（ ）。,體內(nèi)血藥濃度高者則療效好。4立即起作用的緩釋制劑包括（ ）和（ ）兩部分。 B．崩解時(shí)限緩釋片腸溶片薄膜包衣片使用紅霉素硬脂酸鹽7．一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的（ ）。4測(cè)定相對(duì)生物利用度時(shí)，要比較三個(gè)參數(shù)，AUC、CP、tP它們各代表什么？它們與生物利用度的關(guān)系。藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類(lèi)型包括（ ）、（ ）和（ ）?？诜o藥 靜脈注射 肌肉注射 都不是化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(diǎn)（ ）。D接近直腸上,中,下靜脈.被動(dòng)擴(kuò)散是許多藥物通過(guò)生物膜的遷移,屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴(kuò)散過(guò)程,下列敘述中哪些不是其特點(diǎn)（ ）。（ ）靜脈注射MRT表示消除藥物總量50％所需的時(shí)間，故與t1/2是一致的。影響藥物肺部吸收的藥物理化性質(zhì)與生理因素有哪些？一名詞解釋血腦屏障PH分配理論二選擇（ ）。 A、為了正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量　　B、設(shè)計(jì)合理劑型，處方及生產(chǎn)工具　　C、評(píng)價(jià)藥物的穩(wěn)定性　　D、為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)　　　　8.．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收具有以下特征哪個(gè)敘述是正確的（ ）?！　、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門(mén)靜脈　　B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收　　C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門(mén)靜脈再入肝臟的過(guò)程　　D、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝16．影響代謝過(guò)程中不太可能發(fā)生的藥物相互作用（ ）。（ ）藥物及其代謝物可以通過(guò)腎、膽汁、消化道、汗液、唾液等途徑排泄。（P81）5..影響藥物溶出速率的因素。藥物的代謝途徑與給藥途徑無(wú)關(guān)，而只與藥物和動(dòng)物種類(lèi)有關(guān)。生物利用