【正文】 ）、（ ）。，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 ，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程藥物在經(jīng)皮吸收過程中可能會(huì)在皮膚中積蓄，積蓄的主要部位是（ ）。藥物的血漿蛋白率99％，解釋為什么當(dāng)患者患有肝硬化時(shí)，游離藥物濃度增加，而總血漿藥物濃度降低。它是衡量制劑（ ）的重要指標(biāo)。膜結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性膜的流動(dòng)性及對(duì)稱性膜的通透性膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)性及不對(duì)稱性5下列敘述正確的（ ）。（ ）藥物代謝產(chǎn)物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性。（ ）若消除半衰期為2h，即表示在該藥的消除過程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為2h.。:（ ）。　　A、此種結(jié)合是可逆　　B、能增加藥物消除速度　　C、是藥物在血漿中的一種貯存形式　　D、減少藥物的毒副作用　　10．下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少（ ）?！　、研究各種藥物的生物利用度及其測(cè)定方法　　B、研究各種藥物的穩(wěn)定性　　C、應(yīng)用動(dòng)力學(xué)參數(shù)解決臨床合理用藥　　D、指導(dǎo)與評(píng)價(jià)藥物制劑的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)　　1從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（ ）亞穩(wěn)定型。（ ）藥物治療的關(guān)鍵就在于使作用部位藥物濃度維持在最低有效濃度以上和中毒濃度以下。 7 影響藥物鼻部吸收的因素。吸收是指藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入（ ）的過程。栓劑中使用（ ）基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。藥物的物理性質(zhì) B、藥物的化學(xué)性質(zhì)C、制劑的處方組成 D、藥物的劑型藥物在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括（ ）。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān),往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量,能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ADP提供不受代謝抑制劑的影響1影響藥物胃腸道給藥的因素（ ）。能干的人，不在情緒上計(jì)較，只在做事上認(rèn)真；無能的人！不在做事上認(rèn)真，只在情緒上計(jì)較。（ ）。 A 、吸收B、分布C、代謝D、排泄藥物在體內(nèi)的處置過程包括（ ）。人的體液由（ ）、（ ）、（ ）組成。排泄是指（ ）的過程。（P73）一、名詞解釋1生物利用度表觀分布容積首過效應(yīng)被動(dòng)擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收腸肝循環(huán)胞飲作用消除生物半衰期 二、判斷正誤難溶性藥物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的藥物的表觀分布容積是藥物的體內(nèi)組織中分布的容積藥物在胃腸道吸收生物利用度低于藥物從直腸吸收的生物利用度的可能原因是藥物具有較大的表觀分布容積給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥。（ ）10. 對(duì)某一弱酸性藥物的吸收，PH—Pka=2，則該藥物99%呈解離型。（ ）藥物作用的持續(xù)時(shí)間主要取決于藥物的消除速度?！　、弱酸性藥物　　B、弱堿性藥物　　C、極性藥物　　D、水溶性藥物　　12．為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑（ ）。,可使四環(huán)素的吸收明顯增加（ ）。簡(jiǎn)述影響藥物代謝的生理因素。（ ）一種藥物同時(shí)給予兩個(gè)病人，消除半衰期各為6h和9h，因?yàn)?h較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)該增加。,堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量減少,吸收也減少,反之都增加（ ）。B、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。分布是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后，通過（ ）向（ ）的過程。大于50μm220μm小于2μm2050μm判斷正誤1促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量，物質(zhì)由低濃度向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)（ ）2灰黃霉素在進(jìn)食高脂肪時(shí)，吸收率下降（ ）3藥物在胃腸道內(nèi)滯留的時(shí)間越多，吸收就越多（ ）4一般的說，為了提高難溶性藥物的生物利用度，可用微粉化的原料（ ）5藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對(duì)藥物的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有影響。,注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高,沒有乳液（ ）。、_______和_________。 A、肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成B、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降藥物（和其代謝物）最主要的排泄途徑為（ ）。腎排泄的機(jī)理包括（ ）、（ ）、（ ）。起效時(shí)間不同的原因可能是什么?1某藥有較大的首過效應(yīng)，以水溶液、混懸液、膠囊、片劑、緩釋片給藥，哪個(gè)劑型生物利用度最大， 為什么?1測(cè)定相對(duì)生物利用度時(shí)，要比較三個(gè)參數(shù)，AUC、CP、tP它們各代表什么？它們與生物利用度的關(guān)系。 8. 結(jié)合反應(yīng)一般被認(rèn)為是藥物在體內(nèi)的滅活過程，故又稱之為“解毒反應(yīng)”。（ ）1．肝微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)又稱單加氧酶。而在新生兒體內(nèi)恰恰是高度缺乏該結(jié)合反應(yīng)所必須的 葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 。消除是（ ）與（ ）過程的綜合效果。 ，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)?！　、舌下　　B、直腸 　　C、經(jīng)皮　　D、口服1．藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有 E 結(jié)合型可自由擴(kuò)散 2. 藥物的表觀分布容積是指 A. 人體總體積 B. 人體的體液總體積 C. 游離藥物量與血濃之比√ 9. 胎盤屏障不同于血腦屏障。2．由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。 7．制備長(zhǎng)循環(huán)微粒，可通過改善微粒的 親水性 、增加微粒的 柔韌性 及其 空間位阻 ，則可明顯延長(zhǎng)微粒在血循環(huán)中的半衰期。藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（ ）過程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡。6％。影響藥物肺部吸收的藥物理化性質(zhì)與生理因素有哪些?描述藥物通過皮膚吸收的途徑與過程。4什么是藥物的多晶型，與藥物吸收有什么關(guān)系?4固體藥物制劑的崩解度與溶出度有什么關(guān)系?4測(cè)定固體藥物溶出速度的方法有哪些?4評(píng)價(jià)固體藥物溶出速度的方法有哪些?4表面活性劑影響藥物消化道吸收機(jī)制是什么?4應(yīng)用藥物理化性質(zhì)如何提高藥物消化道吸收?4利用制劑方法如何提高和改善藥物消化道的吸收? （一）單項(xiàng)選擇題 1 、正確論述生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是（ ） A 、探討藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度 B 、研究藥物作用機(jī)理 C 、研究藥物在體內(nèi)情況 D 、研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù) 2 、能避免首過作用的劑型是（ ） A 、骨架片 B 、包合物 C 、軟膠囊 D 、栓劑 3 、進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，整個(gè)采樣時(shí)間不少于（ ） A 、 12 個(gè)半衰期 B 、 23 個(gè)半衰期 C 、 35 個(gè)半衰期 D 、 58 個(gè)半衰期 E 、 810 個(gè)半衰期 4 、藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是（ ） A 、吸收 B 、分布 C 、代謝 D 、排泄 5 、藥物療效主要取決于（ ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、細(xì)度 6 、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（ ） A 、解離藥物的濃度越大，越易吸收 B 、藥物脂溶性越大，越易吸收 C 、藥物水溶性越大，越易吸收 D 、藥物粒徑越小，越易吸收 7 、藥物吸收的主要部位是（　　） A 、胃 B 、小腸 C 、結(jié)腸 D 、直腸 8 、下列給藥途徑中，除（　　）外均需經(jīng)過吸收過程 A 、口服給藥 B 、肌肉注射 C 、靜脈注射 D 、直腸給藥 9 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（　　）排泄 A 、腎 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 10 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（　?。┐x A 、胃 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 11 、同一種藥物口服吸收最快的劑型是（ ） A 、片劑 B 、散劑 C 、溶液劑 D 、混懸劑 12 、藥物生物半衰期指的是（ ） A 、藥效下降一半所需要的時(shí)間 B 、吸收一半所需要的時(shí)間 C 、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間 D 、血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間 13 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是 A 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程 B 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 C 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 D 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 E 有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程 14PH分配學(xué)說適用于藥物在胃腸道中的吸收機(jī)制的是 A 被動(dòng)擴(kuò)散 B 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C 促進(jìn)擴(kuò)散 D 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) E 胞飲或吞噬 15 血液中能向各組織器官運(yùn)轉(zhuǎn)分布的藥物形式為 A 藥物—血漿蛋白結(jié)合物 B 游離藥物 C 藥物—紅細(xì)胞結(jié)合物 D 藥物—組織結(jié)合物 E 離子型藥物 16 影響胃腸道吸收的藥物理化性質(zhì)因素為 A 胃腸道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循環(huán) E 胃腸道分泌物 17某藥物的表觀分布容積為5 L ，說明 A 藥物吸收較好 B 藥物主要在肝中代謝 C 藥物主要在血液中 D 藥物主要與組織結(jié)合 E 藥物排泄迅速 18弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是 A 弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在 B 弱酸性藥物在胃中主要以解離型形式存在 C 弱酸性藥物在胃中溶解度增大 D 弱酸性藥物在胃中穩(wěn)定性好 E 弱酸性藥物在胃中溶出速度快 19大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比pH分配假說預(yù)測(cè)值要高的原因是 A 小腸液的pH有利于藥物的吸收 B 小腸液的pH有利于藥物的穩(wěn)定 C 藥物在小腸液中離子型比例增大 D