【正文】 主要途徑有哪些？試述之。1腎疾病患者藥物排泄與正常腎排泄間有何差異？為什么？1試述藥物由膽汁排泄的機制？1影響藥物膽汁排泄的因素有哪些？1試述腸肝循環(huán)與有效關(guān)系？三種藥物在一體重70kg患者血漿中的未結(jié)合分數(shù)及腎清除率如下：藥物 腎清除率（ml/min） 未結(jié)合分數(shù)氨茶堿 10 苯妥英 頭孢尼西 20 當(dāng)GFR等于120ml/min，每一種藥物的腎處置包括哪些機制：濾過？分泌：重吸收《生物藥劑學(xué)》復(fù)習(xí)生物半衰期消除首過效應(yīng)AUC﹑_______﹑______與_______過程，闡明藥物的__________、_____________和_________________之間相互關(guān)系的科學(xué)。、_________、___________及________________。三．單項選擇題1．大多數(shù)藥物吸收的機理是A. 被動擴散 A. 逆濃度差進行的消耗能量過程，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程，口服吸收最快的劑型應(yīng)該是A. 片劑 ，可選用的適宜劑型是A. 腸溶片劑 ,其半衰期與給藥劑量有關(guān)。,則生物利用度一定愈好。,可全面評價藥物的療效。何謂生物藥劑學(xué)？劑型因素與生物因素包括哪些內(nèi)容？簡述影響藥物吸收的因素有哪些？ 提高固體制劑藥物溶出度的藥劑學(xué)方法有哪些？ 藥物轉(zhuǎn)運機制有哪幾種？主動轉(zhuǎn)運有哪些特點？名詞解釋首過效應(yīng)藥物配置生物利用度體內(nèi)分布表觀分布容積首劑量PH分配理論藥物吸收主動轉(zhuǎn)運促進擴散填空1生物利用度包括（ ）和（ ）。3栓劑中使用（ ）基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。5表觀分布容積的定義是（ ）。選擇（ ）。,鼻,咽喉,氣管,支氣管,終末細支氣管,呼吸細支氣管,肺泡管,肺泡囊及肺泡組成，遠大于小腸的吸收面積—血液交換的部位反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是（ ）。 C．片重差異 口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是（ ）。6．紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加（ ）。A．饑餓時藥物消除較快 B．食物可減少藥物吸收速率C．應(yīng)告訴病人睡前與食物一起服用D．藥物作用的發(fā)生不受食物的影響 8．多數(shù)藥物的吸收的機制是（ ）。（ ）。（ ）6弱酸性或弱堿性藥物在胃腸道的吸收程度只取決于藥物的脂溶性的大小（ ）簡答1從PH分配理論的觀點，簡述藥物的理化性質(zhì)對藥物吸收的影響。3簡述藥物腎排泄的機制。5簡述影響藥物代謝的生理因素。為什么應(yīng)用“表觀分布容積”這一名詞，表觀分布容積有何意義？試述鼻粘膜給藥的特點，哪些藥物適合于鼻粘膜給藥？名詞解釋藥物生物半衰期表觀分布容積吸收生物藥劑學(xué)生物等效性藥劑等效性被動擴散主動轉(zhuǎn)運促進擴散腸肝循環(huán)填空吸收是指藥物由機體用藥部位進入（ ）的過程。排泄是指（ ）的過程。藥物在體內(nèi)的（ ）與（ ）過程一般總稱為處置。生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的（ ）和（ ）。選擇生物藥劑學(xué)的定義（ ）A、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。C、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是（ ）。A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點B、該觀點認為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點C、該觀點不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效細胞膜的特點（ ）。胃內(nèi)容物增加，胃排空速率增加脂肪類食物使胃排空速率增加抗膽堿藥使胃排空速率減慢腎上腺素受體激動劑,使胃排空速率增加（ ）。:（ ）。,可使四環(huán)素的吸收明顯增加（ ）。,擴散的分子大小,電荷性質(zhì)及親脂性質(zhì)所決定判斷表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對正常人來說其數(shù)值相當(dāng)穩(wěn)定，是反映藥物分布特點的重要參數(shù)。（ ）小腸是藥物的主要吸收部位，而大腸對緩控釋制劑的殘余部分吸收有作用。（ ）半衰期很短的藥物采用多次靜脈注射比采用靜脈輸注要好。（ ）因為大多數(shù)抗心律失常藥是強效的，治療指數(shù)窄，吸收和處置作用個體差異大，為安全有效起見，宜作血藥濃度監(jiān)測為好。（ ）同一藥物同一劑型兩種制劑其吸收速度沒有明顯的差別，就可認為是生物等效產(chǎn)品。（ ）簡答簡述藥物腎排泄的機制。影響軟膏中藥物透皮吸收的因素。試比較各種非血管內(nèi)注射藥物吸收的快慢，及影響藥物吸收的因素。,堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量減少,吸收也減少,反之都增加（ ）。,會生成膠團,脂溶性藥物會溶入到膠團中去,使溶液中游離的藥物濃度降低,反而藥物吸收速度小，使藥物吸收速度加快。D接近直腸上,中,下靜脈.被動擴散是許多藥物通過生物膜的遷移,屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴散過程,下列敘述中哪些不是其特點（ ）。 A. 肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成B. 肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C. 肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D. 肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降7.．生物藥劑學(xué)研究目的敘述中，哪一個敘述不正確（ ）。 A、需要存在濃度差　　B、脂溶性大的藥物吸收快　　C、不需要載體　　D、存在飽和現(xiàn)象9．體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點哪一個敘述是不正確（ ）?！　、脂質(zhì)體　　B、微球　　C、毫微?！　、乳劑　　11．下列哪種性質(zhì)的哪一類藥物易通過血腦屏障（ ）。　　A、舌下　　B、直腸　　C、經(jīng)皮　　D、口服 13．藥物（和其代謝物）最主要的排泄途徑為（ ）?！　、均需能量　　B、逆濃度轉(zhuǎn)運　　C、存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象　　D、適合轉(zhuǎn)運有機酸和有機堿 15．關(guān)于腸肝循下列哪一個敘述是正確的（ ）?！　、酶促作用　　B、酶飽和作用　　C、酶抑作用　　D、酶促與酶抑二相作用　　17．藥物動力學(xué)研究的內(nèi)容哪一個敘述不正確（ ）。大于 小于 等于 不一定三判斷。（ ）脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收，親水性藥物及多肽藥物不易通過角膜因而主要通過結(jié)膜和鞏膜途徑吸收。（ ）藥物的脂溶性越高，在脂肪組織中的分布和蓄積越多。（ ）腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運至尿中排泄，是促進擴散過程。（ ），物質(zhì)由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，無代謝飽合現(xiàn)象。（ ）簡答1. 影響藥物肺部吸收的因素。 （P77）。（P64）8影響藥物眼部吸收的因素。測定藥物在血漿中總的藥物濃度比測定游離型藥物濃度更能反映藥物的藥理效應(yīng)強弱。影響藥物腎排泄相互作用的主要機理是影響藥物的腎小球過濾。具有特殊吸收部位的藥物不能制成口服緩釋制劑填空藥物對某組織有特殊的親和性時，該組織就可能成為藥物貯庫，該組織的藥物濃度會增高，這種現(xiàn)象稱（ ）。分布是指藥物吸收進入體循環(huán)后，通過（ ）向（ ）的過程。消除是（ ）與（ ）過程的綜合效果。藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括（ ）、（ ）和（ ）。它是衡量制劑（ ）的重要指標。立即起作用的緩釋制劑包括（ ）和（ ）兩部分。藥物對某組織有特殊的親和性時，該組織就可能成為藥物貯庫，該組織的藥物濃度會增高，這種現(xiàn)象稱（ ）。四、多項選擇題生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型的下述哪些體內(nèi)過程（ ）。A種屬差異B、種族差異C、性別差異D、年齡差異生物藥劑學(xué)中廣義的劑型因素研究包括（ ）。 A 、吸收B、分布C、代謝D、排泄藥物在體內(nèi)的消除過程包括（ ）。 A 、吸收B、分布C、代謝D、排泄口服片劑吸收的體內(nèi)過程包括（ ）。正確評價藥劑質(zhì)量設(shè)計合理的劑型、處方為臨床合理用藥提供依據(jù)發(fā)揮藥物最佳的治療作用現(xiàn)在生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容主要有（ ）。A．被動擴散B．主動轉(zhuǎn)運C．促進擴散D．胞飲作用11. 主動轉(zhuǎn)運的特點（ ）。給藥部位給藥劑型給藥濃度給藥劑量（ ）。（ ）。是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。不奮斗就是每天都很容易，可一年一年越來越難。拼一個春夏秋冬！贏一個無悔人生！早安！—————獻給所有努力的人.學(xué)習(xí)好幫手