有機化學(xué)第二版第9章羧酸及其衍生物(參考版)
2025-01-18 18:44本頁面
【正文】 19:35 *怎樣命名羧酸？ *羧酸有哪些主要化學(xué)性質(zhì)？ 歸納總結(jié) * 羧酸是怎樣分類的？ *哪種羧酸的酸性最強 ？ *哪些羧酸具有還原性 ？ *重要的羧酸衍生物有哪些 ？ *丙二酸二乙酯的結(jié)構(gòu)及在合成上有哪些應(yīng)用 ？ *碳酸衍生物有哪些重要的化學(xué)性質(zhì) ？ 19:35。 此反應(yīng)可測定脲的含量或用來除去某些反應(yīng)中殘留的過量亞硝酸 N H 2COH 2 N H N O 2 N 2C O 2 H 2 ,2 3+ ++2 O19:352022/2/12 37 縮二脲的生成 ? 將固體脲慢慢加熱到它的熔點以上（約 150－ 160℃ ，溫度過高則分解），兩分子脲之間失去一分子氨生成縮二脲。 H N O 3N H 2COH 2 N N H 2COH 2 N . H N O 3+ (濃 ）19:352022/2/12 35 水解 ? 脲與酸或堿共熱，或在脲素酶的作用下都能水解生成氨或銨鹽，故可用作氮肥。 H N O3N H2COH2N N H 2COH2N . H N O 3+ (濃 ）19:35碳酰胺的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 脲具有酰胺的結(jié)構(gòu)，故它具有酰胺的一般性質(zhì)。脲是白色晶體，熔點 132℃ ，易溶于水和乙醇中。 ? 光氣是有機合成上的重要原料，可用來生產(chǎn)染料、安眠藥、塑料等。中性碳酸酯是無毒而穩(wěn)定的化合物，在保存麻醉劑氯仿時加入 1％的乙醇，就是為了使氯仿分解時生成的微量光氣變?yōu)闊o毒的碳酸酯。 C O + C l 2活 性 炭2 0 0 COOC l C C l19:35COO HCl N H2ClCOH2NCOCl COH2NH2,N H3R O HR O HO RR OClN H3COO RCOO RO碳酰氯能發(fā)生水解、醇解和氨解反應(yīng)。沸點 ℃ 。 19:35碳酸衍生物 ?碳酰氯 ?碳酰胺 19:35碳酰氯 ? 碳酰氯又名光氣，因為它最初是由一氧化碳和氯氣在日光照射下作用得到的。 C O O N aRH+C O 2RR 39。XC 2 H 5 O N aN a O H H 2 OC O O HC R 39。 RO19:35C O O C 2 H 5C H 2C O O C 2 H 5R XC 2 H 5 O N aC O O C 2 H 5C H C O O C 2 H 5RC O O N aC H C O O N aRN a O HH 2 OH+C O O HC H C O O HRRCH2COOH 一烴基乙酸 C O O C 2 H 5C R 39。R C O R 39。（酯交換反應(yīng)） 討論怎樣制備 H3COOCH2CH2NH2? C H 3 C O O H + H O C H 3 C H 3 C O O C H 3 + H 2 OC H 3 C O O C H 3 + H O C H 2 C H 2 N H 2C H 3 C O O C H 2 C H 2 N H 2 + C H
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