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藥物分析第2章:藥典(參考版)

2025-01-11 06:55本頁(yè)面
  

【正文】 優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)便、快速、實(shí)驗(yàn)成本低,應(yīng)用廣 缺點(diǎn):專屬性差 19:46 :紫外 uv、紅外 IR等 :薄層色譜 TLC、高效液相色譜 HPLC 、氣相色譜等 GC 19:46五、檢查 有效性 以臨床療效評(píng)價(jià) 均一性 溶出度、裝量差異、 含量均勻度、生物利度等 純度要求 雜質(zhì)檢查 安全性 異常毒性、降壓物質(zhì)、 熱源、細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌等 19:46六、含量測(cè)定 (一)常用的測(cè)定方法及其特點(diǎn) 重量分析法 原料 容量分析法 原料 光譜法 UV法 制劑 色譜法 HPLC、 GC 原料、制劑 其他方法 19:46藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則 堅(jiān)持質(zhì)量第一,充分體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、不斷完善”的原則 安全有效 毒副作用小 療效
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