藥物的研究與審批培訓(參考版)
2024-12-26 14:24本頁面
【正文】 SDA法律責任 ? 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔賠償責任。 新藥監(jiān)測期的管理 進口藥品首先獲準上市，未獲準臨床研究的： SDA法律責任 ? 藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥物臨床試驗機構(gòu)的資格。 新藥監(jiān)測期的管理 進口藥品首先獲準上市，已獲準臨床研究的： SDA? 已經(jīng)受理但尚未批準其他申請人藥物臨床研究的，該項申請應當予以退回。 ? 符合規(guī)定的，國家藥監(jiān)局可以批準生產(chǎn)。 ? 該新藥監(jiān)測期滿后，申請人可以提出已有國家標準的藥品注冊申請。 ? 申請人也可以撤回該項申請，重新提出已有國家標準的藥品注冊申請。符合規(guī)定的，可以批準生產(chǎn)或者進口。 新藥監(jiān)測期的管理 監(jiān)測期內(nèi)的新藥 SDA設立監(jiān)測期的新藥從批準之日起 2年內(nèi)沒有生產(chǎn)的，國家藥監(jiān)局可以批準其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該新藥的申請，并繼續(xù)進行監(jiān)測。 新藥監(jiān)測期的管理 監(jiān)測期內(nèi)的新藥 SDA? 省級藥監(jiān)局對于新藥有嚴重質(zhì)量問題、嚴重的或者非預期的不良反應，應當立即組織調(diào)查，并報告國家藥監(jiān)局。 新藥監(jiān)測期的管理 監(jiān)測期的設立 SDA? 監(jiān)測期內(nèi)的新藥，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當經(jīng)?？疾焐a(chǎn)工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性、療效及不良反應等情況，每年向所在地省級藥監(jiān)局報告。 新藥監(jiān)測期的管理 監(jiān)測期的設立 SDA? 新藥進入監(jiān)測期后，國家藥監(jiān)局不再受理其他申請人同品種的新藥申請。 新藥監(jiān)測期的管理 監(jiān)測期的設立 SDA? 新藥的監(jiān)測期自批準該新藥生產(chǎn)之日起計算，不超過 5年。 新藥的申報與審批 SDA新藥監(jiān)測期的管理 SDA? 國家藥監(jiān)局根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對批準生產(chǎn)的新藥設立監(jiān)測期，對該新藥的安全性繼續(xù)進行監(jiān)測。 ? 外文資料：按照要求提供中文譯本。 ? 文獻資料：注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等。 藥物的臨床 試驗 國際多中心藥物臨床研究 SDA? 申報資料：完整、規(guī)范。 藥物的臨床 試驗 臨床研究用藥物的管理 SDA （一）臨床研究用藥物應當是已在境外注冊的藥品或者已進入 II 期或者 III期臨床試驗的藥物；（不受理尚未在境外注冊的預防用疫苗類新藥的申請）。 ? 研究者必須保證所有研究用藥物僅用于該臨床研究的受試者，其用法與用量應當符合研究方案。 SDA? 使用由臨床研究者負責。 藥物的臨床 試驗 ? 臨床研究中出現(xiàn)大范圍、非預期的不良反應或者嚴重不良事件時。 ? 有異議的，可以在 10日內(nèi)提出意見并書面說明理由。 （七）臨床試驗用藥物出現(xiàn)質(zhì)量問題的； （八）臨床研究中弄虛作假的； （九） 違反 GCP其他情況的。 藥物的臨床 試驗 參加臨床 試驗 的單位及臨床研究者的職責 SDA藥物的臨床試驗 對已批準的臨床研究，國家藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應當進行常規(guī)的或者有因的現(xiàn)場考察或者數(shù)據(jù)稽查。 ? 密切注意臨床研究用藥物不良事件的發(fā)生，及時對受試者采取適當?shù)奶幚泶胧?，并記錄在案? 藥物的臨床 試驗 參加臨床研究的單位及人員的職責 SDA藥物的臨床 試驗 參加臨床研究的單位及人員的職責 ? 臨床研究記錄：及時、準確、真實 ? 對申請人違反 GCP或者要求改變試驗數(shù)據(jù)、結(jié)論的，應當向所在地省級藥
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