[理學(xué)]第14章羧酸(參考版)
2024-12-11 01:01本頁(yè)面
【正文】 例如： NO2, C?N等 方法 2和 3都是從鹵代烴合成羧酸，并且都是得到比反應(yīng)物多一個(gè)碳 的羧酸，這兩個(gè)方法可交替使用，但必須根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)和限制做出正確選擇。 （具體反應(yīng)見(jiàn)下頁(yè)） 脫羧 失水 脫羧并失水 草酸 聚酸酐 琥珀酸 琥珀酸酐 C O 2 HC O 2 HOOOC O 2 HC O 2 HOOOC O O HC O O HC O O HC O O H 羧酸的制備方法 烴的氧化 醇和醛的氧化 (RMgX)合成 格氏試劑合成羧酸的主要事項(xiàng)： 1. 在制備格氏試劑的鹵代烴中或在格氏試劑反應(yīng)的化合物中都不能含有活潑氫，因?yàn)楦袷显噭?huì)被活潑氫分解。 最后是加入水將烷氧鋰鹽質(zhì)子化得到產(chǎn)物伯醇。 剩余部分的機(jī)理有幾種可能，其中可能性最大的一種是： AlH3加成 到羧酸鋰鹽的羰基上。 pKa 2. 取代基對(duì)芳香酸酸性的影響 pKa = 苯甲酸 在對(duì)位通過(guò)共軛和 誘導(dǎo)同時(shí)拉電子 在間位只有 誘導(dǎo)起作用 在對(duì)位共軛給電子和 誘導(dǎo)拉電子同時(shí)作用 但共軛起主要作用 在間位主要為 誘導(dǎo)拉電子效應(yīng) “鄰位效應(yīng)” “拉電子基團(tuán)” “給電子基團(tuán)” 羧酸的化學(xué)性質(zhì)
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