[理學(xué)]第一章取代基效應(yīng)(參考版)
2024-10-22 00:57本頁面
【正文】 C H 3C H 3OC 2 H 5C 2 H 5OC H 3HO8 9 % 5 6 %2 %。 隨著反應(yīng)的進行，環(huán)的鍵角與軌道夾角的矛盾加劇 －角張力 (Angle strain) Topic 1:取代基對材料性能影響 C H3C H3C H3C H3C H3C l C l C l C l C lC lO H O H O H O H O HO HC N C N C N C N C NC NTm sp 溶劑 137 芳烴 176 芳烴 212 酮、酯 245 水 317 酮 Tm sp 溶劑 水 水 327 無 240 苯、氯仿 C O O H C O O H C O O H C O O HC O O HC O N H2C O N H2C O N H2C O N H2C O N H2C CF FFFn用共振極限結(jié)構(gòu)描述下列物種： NO尿素、 O O OO O C H 3N H 2N H 2A c 2 OO C H 3N H 2N H C O C H 38 5 %解釋下列現(xiàn)象： 2,6二叔丁基 N,N二甲基苯胺的堿性 比 N,N二甲基苯胺的堿性強 10000倍？ NC 2 H 5NA . B .O HN O 2O HO C H 3O HO C H 3O HN O 21 . 2 . 3 . 4 .比較 A和 B的堿性強弱并加以解釋。 60176。兩者在相互接近過程中，基團位阻導(dǎo)致相互排斥作用－ F－ 張力 (Face Strain) NC H 3C H 32, 6二甲基吡啶幾乎不與 R3B作用 RX R60176。R 39。 2 8 39。 C H2CC H3C H3+ C H 2 CC H3C H35 0 % H2S O41 0 0oCC H3CC H3C H3C H CC H3C H32 0 %C H3CC H3C H3C H2CC H3C H28 0 %+C H 3 CC H 3C H 3C H 2 CC H 3C H 3+ C H 3 CC H 3C H 3C H 2 CC H 3C H 3+3. 空間效應(yīng)對親核取代反應(yīng)活性的影響 伯鹵代烷的乙醇解的相對速度是與中心碳原子 連接的烷基大小相關(guān)的： E t O H + CRHHB r CE t ORHH+ H B rR 相 對 速 度H3C C H3C H2( C H3)2C H ( I s o p r o p y l )( C H3)3C ( t B u t y l )4 . 2 1 0 51 . 00 . 2 80 . 0 3SN2 反應(yīng) 乙氧基從背后進攻 R越大，位阻越大 A steric effect on a rate process may result in a rate increase (‘steric acceleration’) or a decrease (‘steric retardation’). CRB rRR CRRR+ B rR＝ CH3
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