高等有機(jī)化工工藝學(xué)13硝基化合物(參考版)
2024-10-19 06:41本頁(yè)面
【正文】 如由問(wèn)氨基酚氧化成間硝基酚 二、肟的氧化 醛、酮肟可被多種試劑氧化成相應(yīng)的硝基化合物，由于肟可由醛、酮方便地制得，因此，本法是由醛、酮合成硝基化合物的良好的方法 在乙腈中，用過(guò)氧三氟乙酸可以順利地氧化肟成相應(yīng)的硝基化合物，有時(shí)需加入適當(dāng)?shù)膲A，控制反應(yīng)的酸度。 2， 4， 6三溴苯胺是極易獲得的化合物，利用本法可將它轉(zhuǎn)化成 2， 4， 6三溴硝基苯。 K2SO4 (Oxone)是個(gè)易得的氧化劑，氧化伯胺成硝基化合物。 單過(guò)氧硫酸鉀 2KHSO5 用高錳酸鉀氧化伯烴基或仲烴基胺，一般不能獲得滿意的結(jié)果，但過(guò)氧酸、單過(guò)硫酸鉀、二甲基二氧環(huán)丙烷等氧化劑均能滿意地氧化它們。 高錳酸鉀是氧化叔烴基胺成相應(yīng)的叔烴基硝基化合物良好的試劑。 H g C lN a N O2NO2H g C lN a O H a q .NO2Br2/ E t2ONO2Br第三節(jié) 氧化反應(yīng) 一、胺的氧化 脂肪及芳香伯胺均可按氧化成硝基化合物。 在水中氯化汞、亞硝酸鈉與環(huán)己烯反應(yīng)，生成 α硝基環(huán)己基汞化物。 將 NO2BF4镕于 72％的氫氟酸及吡啶的溶液中，于 70℃ 加入環(huán)己烯，然后升溫至 0℃ ，即生成 2硝基 1氟環(huán)己烷。若將硝酰氯通到冷卻的烯烴或烯烴的四氯化碳溶液中進(jìn)行反應(yīng)，則生成 β氯代硝基化合物。 2硝基丙烯，在丙烯酸甲酷存在下，用硼氫化鈉還原，最后得到 4甲基 4硝基戊酸甲酯。 用硼氫化鈉、氰基硼氫化鈉和各種金屬氫化合物或者催化氫化可還原不飽和硝
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1