芳環(huán)的烴化和?；磻?yīng)(參考版)
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【正文】 。 3. 【 總結(jié) 】 硝基苯不能進(jìn)行哪些反應(yīng)？ 4. 【 比較 】 格利雅試劑、有機(jī)鋰試劑、二烷基銅鋰與?, ? ?不飽和羰基化合物反應(yīng)有何異同？ 本章提高 5. 【 比較 】 Friedel?Crafts 烷基化和?；?反應(yīng)有何異同？ 6. 【 復(fù)習(xí) 】 Hofmann 消除反應(yīng)。 O HC H 3 C H C l3 , N a O HH 2 O ,O HC H 3C H O+O HC H 3O H C+OC H 3C H C l 2O HC H 3C H C l 3 , N a O HH 2 O , 6 0 ~ 7 0 o CO HC H 3C H O+OC H 3 C H C l 2有機(jī)合成 Organic Synthesis 2021－ 2021 學(xué)年 2021年 6月 16日 1. 【 總結(jié) 】 草酸酯、甲酸酯、碳酸酯的各種反應(yīng)特點(diǎn)。 O H+ C H C l 3( 1 ) N a O H , H 2 O( 2 ) H 3 O+O HC H OO H+ C H C l 3( 1 ) N a O H , H 2 O( 2 ) H 3 O+O HC H O40% 38~48% 此反應(yīng)產(chǎn)率不高，但主要生成 鄰位 產(chǎn)物。 + H C N ( C H 3 ) 2OP O C l 3C H OO C 2 H 5+ H C N ( C H 3 ) 2OP O C l 3O C 2 H 5C H O85% 80% NH+ H C NO C H 3P hP O C l 3NHC H O99% 有機(jī)合成 Organic Synthesis 2021－ 2021 學(xué)年 2021年 6月 16日 ④ Reimer?Tiemann 反應(yīng) 氯仿在強(qiáng)堿作用下與芳環(huán)反應(yīng)并水解得到甲?；a(chǎn)物。 O H+ H C N ( C H 3 ) 2OP O C l 3O HC H O( 8 5 % )DMF 單環(huán)芳烴主要生成 對(duì)位 產(chǎn)物。 常用催化劑為 POCl ZnCl2等。 含有強(qiáng)鈍化基團(tuán)的芳烴（如 硝基苯 ）不發(fā)生此反應(yīng) 。一元烷基苯反應(yīng)時(shí)，幾乎全部在對(duì)位發(fā)生。 CuCl的作用是與 CO絡(luò)合，使之活性增高而易于發(fā)生反應(yīng)。 H O O CP P AOO H+ C H 3 C O O HB F3O HC O C H39 5 %?；磻?yīng)也是芳環(huán)烷基化的一個(gè)間接方法，因?yàn)樯傻耐梢杂? Clemmensen 還原法得到烷基化的芳烴（見(jiàn)后）。 有機(jī)合成 Organi
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