藥品檢驗操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】的：建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗的標準操作程序，使操作過程規(guī)范化。圍：適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗操作。：QC主管、檢驗人員文取本品觀察，本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架；醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液（）、堿性β-萘酚試液。取本品約1g，加水25ml溶

2025-07-15 06:04

不合格藥品處理操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 規(guī)范不合格藥品處理全過程。 二、依據(jù) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報告、確認、處置、...

2024-10-06 02:20

藥品臨床試驗標準操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】藥品臨床試驗標準操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊部藥品臨床試驗標準操作規(guī)程前言為了保證新產(chǎn)品臨床試驗過程中遵循科學和倫理道德的原則，使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報告做到及時、完整、準確和一致，使受試者的權益和健康得到保護，確保

2024-08-14 16:21

住院藥房藥品調(diào)劑操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】第一篇：住院藥房藥品調(diào)劑操作規(guī)程 住院藥房藥品調(diào)劑操作規(guī)程 一、目的：為進一步提高住院藥房調(diào)劑工作質(zhì)量和藥學服務水平，規(guī)范住院藥房調(diào)劑操作程序，防止住院藥房調(diào)劑差錯事故發(fā)生，制定本規(guī)程。 二、范...

2024-10-08 21:31

藥品調(diào)劑制度和操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】第一篇：藥品調(diào)劑制度和操作規(guī)程 藥房調(diào)劑制度和操作規(guī)程 處方調(diào)劑基本操作規(guī)程為：收方——審方——調(diào)配處方——核對處方——標注用法用量——復核——發(fā)藥。 1、收方：雙手輕取患者就診卡并打印處方。 ...

2024-11-14 22:42

危險藥品安全使用操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】 危險藥品安全使用操作規(guī)程 在中學理科實驗中涉及到的危險品包括易燃品、氧化劑、毒害品和腐蝕品。為確保師生人身安全和實驗順利進行，在實驗過程中，必須做到： 一、酸、堿具有腐蝕性，不要把它們?yōu)⒃?..

2024-11-18 22:33

藥品驗收養(yǎng)護操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】一、人員要求：視力（包括矯正后），無色盲，中專文化程度，藥師職稱，并經(jīng)專業(yè)培訓合格，持證上崗。：每年接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)再教育，并建立檔案。：?批發(fā)企業(yè)：專職人員數(shù)量不少于企業(yè)職工總數(shù)4％（最低不少于3人）。?零售連鎖企業(yè)：不少于企業(yè)職工總數(shù)2％（最低不少于3人）。二、藥品檢查驗收員職

2025-05-28 01:59

藥品零售操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】........質(zhì)量管理操作規(guī)程1.藥品采購、驗收、銷售操作規(guī)程2.處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程3.藥品拆零操作規(guī)程4.特殊管理的藥品和有專門管理要求的藥品操作規(guī)程5.藥品陳列及檢查操作規(guī)程6.營業(yè)場所冷藏

2025-07-15 06:12

冷鏈藥品管理及運輸操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】冷鏈藥品管理及運輸操作規(guī)程一、目的制定藥品冷鏈貯藏及運輸管理操作規(guī)程，以保證冷鏈藥品的有效性及安全性。二、依據(jù)《藥品管理法》、2012新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。三、適用范圍用于冷鏈藥品在購進、貯藏、銷售及運輸過程的質(zhì)量風險控制。四、責任人收貨員、驗收員、庫管員、發(fā)貨員、運輸人員等。五、規(guī)程內(nèi)容1、術語①冷藏藥品是指對藥品貯藏、運

2025-07-15 05:16

常見試敏藥品操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】常用試敏藥品操作規(guī)程藥品名稱試敏液的要求及配制試敏方法及判斷過敏反應的處理備注青霉素G1ml皮試液含青霉素200~500U。配制方法：以1瓶含80萬U青霉素鈉為例。1、向含有80萬u青霉素的密封瓶內(nèi)注入生理鹽水4ml，則為20萬U/ml。2、，加生理鹽水至1ml，則為2萬U/ml。3、，，加生理鹽水至1ml，則為2000U/ml。4、ml，（

2025-07-15 05:40

單體藥房新版gsp操作規(guī)程新鮮出爐docdoc-資料下載頁

【總結】單體藥房新版GSP操作規(guī)程新鮮出爐2014-12-15?藥圈?中國藥店點擊上方中國藥店關注我們本文包括了操作規(guī)程全部內(nèi)容！1、藥品采購操作規(guī)程2、首營企業(yè)審核操作規(guī)程3、首營品種審核操作規(guī)程4、藥品收貨操作規(guī)程5、藥品驗收操作規(guī)程6、藥品儲存操作規(guī)程7、藥品養(yǎng)護操作規(guī)程8、營業(yè)場所藥品陳列及檢查操作規(guī)程9、營業(yè)場所冷藏藥品存

2025-07-15 05:12

新版gsp附錄4：藥品收貨與驗收docdoc-資料下載頁

【總結】附錄4藥品收貨與驗收第一條企業(yè)應當按照國家有關法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），制定藥品收貨與驗收標準。對藥品收貨與驗收過程中出現(xiàn)的不符合質(zhì)量標準或疑似假、劣藥的情況，應當交由質(zhì)量管理部門按照有關規(guī)定進行處理，必要時上報藥品監(jiān)督管理部門。第二條藥品到貨時，收貨人員應當對運輸工具和運輸狀況進行檢查。（一）檢查運輸工具是否密閉，如發(fā)現(xiàn)運輸工具內(nèi)有雨淋

2025-07-15 05:03

冷鏈藥品管理與運輸操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】......冷鏈藥品管理及運輸操作規(guī)程一、目的制定藥品冷鏈貯藏及運輸管理操作規(guī)程，以保證冷鏈藥品的有效性及安全性。二、依據(jù)《藥品管理法》、2012新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。三、適用范圍用于冷鏈藥品在購進、

2025-07-15 05:24

績效管理操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】績效管理操作規(guī)程一、績效管理的意義從組織意義上講，績效管理提供客觀、公正衡量個人貢獻的標準，與薪酬等人力資源因素相連，塑造積極向上的企業(yè)文化和價值觀，實現(xiàn)對個人價值的激勵。二、績效管理系統(tǒng)中人力資源經(jīng)理與直線經(jīng)理的角色分工1．人力資源經(jīng)理①開發(fā)績效管理系統(tǒng)；②為評估者及被評估者提供培訓指導；③監(jiān)督與評價該系統(tǒng)的實施；④參與規(guī)劃員工發(fā)展。2．直線

2025-04-16 13:05

藥品臨床試驗標準操作規(guī)程指南-資料下載頁

【總結】藥品臨床試驗標準操作規(guī)程指南第一部分總則第一條:為了保證新藥臨床試驗過程中遵循科學和倫理道德的原則，使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報告做到及時、完整、準確和一致，使受試者的權益和健康得到保護，并保障其安全，保證臨床試驗遵循己批準的方案、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）和有關法規(guī)，使試驗結論科學、可靠，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊管理辦法》、《赫爾

2025-07-15 03:17

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