【總結(jié)】半封閉制冷設(shè)備操作規(guī)程1.開機(jī)前的準(zhǔn)備(1)查看操作目錄,了解壓縮機(jī)的停機(jī)原因,停機(jī)超過一晝夜時(shí),應(yīng)進(jìn)行全面檢查,防止因停機(jī)時(shí)間較長(zhǎng)而可能出現(xiàn)的故障。(2)檢查壓縮機(jī)各運(yùn)動(dòng)的部分,是否有故障物。(3)檢查壓縮機(jī)內(nèi)潤(rùn)滑油是否達(dá)到規(guī)定要求,如視油鏡。(4)檢查底角螺栓是否松動(dòng),安裝裝置是否合乎要求。(5)檢查機(jī)組系統(tǒng)中有關(guān)閥門,是否按工作要求開啟或關(guān)閉。
2025-07-07 16:31
【總結(jié)】招標(biāo)總部招標(biāo)項(xiàng)目操作規(guī)程(試行)為了規(guī)范招標(biāo)總部招標(biāo)項(xiàng)目操作,制定本操作規(guī)程,請(qǐng)全體人員遵照?qǐng)?zhí)行。一、文件審批和蓋章以下文件必須以內(nèi)部請(qǐng)示報(bào)告的形式經(jīng)部門領(lǐng)導(dǎo)審核后報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)審批:1、委托代理協(xié)議;2、各種合同;3、授權(quán)委托書;4、公司規(guī)定應(yīng)由公司領(lǐng)導(dǎo)審批和簽署的其他文檔。以下文件必須填寫業(yè)務(wù)審批單(格式見附件1)經(jīng)部門領(lǐng)導(dǎo)審批后才能對(duì)外發(fā)出。
2025-07-09 13:00
【總結(jié)】的:建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,使操作過程規(guī)范化。圍:適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗(yàn)操作。:QC主管、檢驗(yàn)人員文取本品觀察,本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架;醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液()、堿性β-萘酚試液。取本品約1g,加水25ml溶
2025-07-15 06:04
【總結(jié)】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 規(guī)范不合格藥品處理全過程。 二、依據(jù) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào))。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報(bào)告、確認(rèn)、處置、...
2024-10-06 02:20
【總結(jié)】種類:操作規(guī)程編號(hào):DGYX-QP-03-04版號(hào):第4版頁碼:第1頁,共5頁藥品驗(yàn)收管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日
2025-02-10 07:16
【總結(jié)】藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊(cè)部藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程前言為了保證新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報(bào)告做到及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù),確保
2025-08-05 16:21
【總結(jié)】第一篇:住院藥房藥品調(diào)劑操作規(guī)程 住院藥房藥品調(diào)劑操作規(guī)程 一、目的:為進(jìn)一步提高住院藥房調(diào)劑工作質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)水平,規(guī)范住院藥房調(diào)劑操作程序,防止住院藥房調(diào)劑差錯(cuò)事故發(fā)生,制定本規(guī)程。 二、范...
2024-10-08 21:31
【總結(jié)】第一篇:藥品調(diào)劑制度和操作規(guī)程 藥房調(diào)劑制度和操作規(guī)程 處方調(diào)劑基本操作規(guī)程為:收方——審方——調(diào)配處方——核對(duì)處方——標(biāo)注用法用量——復(fù)核——發(fā)藥。 1、收方:雙手輕取患者就診卡并打印處方。 ...
2024-11-14 22:42
【總結(jié)】 危險(xiǎn)藥品安全使用操作規(guī)程 在中學(xué)理科實(shí)驗(yàn)中涉及到的危險(xiǎn)品包括易燃品、氧化劑、毒害品和腐蝕品。為確保師生人身安全和實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,在實(shí)驗(yàn)過程中,必須做到: 一、酸、堿具有腐蝕性,不要把它們?yōu)⒃?..
2024-11-18 22:33
【總結(jié)】一、人員要求:視力(包括矯正后),無色盲,中專文化程度,藥師職稱,并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)合格,持證上崗。:每年接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)再教育,并建立檔案。:?批發(fā)企業(yè):專職人員數(shù)量不少于企業(yè)職工總數(shù)4%(最低不少于3人)。?零售連鎖企業(yè):不少于企業(yè)職工總數(shù)2%(最低不少于3人)。二、藥品檢查驗(yàn)收員職
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】n更多企業(yè)學(xué)院:《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料《中層管理學(xué)院》46套講座+6020份資料?《國學(xué)智慧、易經(jīng)》46套講座《人力資源學(xué)院》56套講座+27123份資料《各階段員工培訓(xùn)學(xué)院》77套講座+324份資
2025-07-07 15:23
【總結(jié)】........質(zhì)量管理操作規(guī)程1.藥品采購、驗(yàn)收、銷售操作規(guī)程2.處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程3.藥品拆零操作規(guī)程4.特殊管理的藥品和有專門管理要求的藥品操作規(guī)程5.藥品陳列及檢查操作規(guī)程6.營業(yè)場(chǎng)所冷藏
2025-07-15 06:12
【總結(jié)】 工貿(mào)企業(yè)火試金安全操作規(guī)程 ,戴好手套,以防毛邊劃傷。 ,稱取試劑應(yīng)在通風(fēng)柜中進(jìn)行,砝碼應(yīng)輕拿輕放,以免跌落。 ,試劑瓶要拿穩(wěn),以免碰傷手。 ,應(yīng)注意不要打翻,以免砸傷。 ,啟動(dòng)軸流...
2024-11-17 00:04
【總結(jié)】藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程指南第一部分總則第一條:為了保證新藥臨床試驗(yàn)過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報(bào)告做到及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù),并保障其安全,保證臨床試驗(yàn)遵循己批準(zhǔn)的方案、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)和有關(guān)法規(guī),使試驗(yàn)結(jié)論科學(xué)、可靠,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《赫爾
2025-07-15 03:17
【總結(jié)】藥品購進(jìn)退出管理操作規(guī)程文件名稱藥品購進(jìn)退出管理操作規(guī)程頁數(shù)3文件編號(hào)DGYY-QX-CY-2021-035版本號(hào)第1版起草人:姜杰審核人:唐桂梅批準(zhǔn)人:孫殿國日期:日期:執(zhí)行日期一、目的:為規(guī)范購進(jìn)藥品退貨管理,保證經(jīng)銷藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求,特制訂本程序。二、依據(jù):《藥品管理法》、《
2024-12-15 16:46