藥分第1章藥典概況和藥品檢驗簡介-wenkub.com
2024-12-27 15:34 本頁面
【正文】 中國藥典 的基本組成與正確使用 （對凡例、正文、附錄中 重要規(guī)定的理解、識記）4.檢驗結果：精確，準確檢驗結論：明確要求：2023/3/1 星期一43求實創(chuàng)新勤奮嚴謹Pharmaceutical 1 關于藥品質量標準的敘述，正確的是 鑒別 Identification求真？證偽？望聞問切2023/3/1 星期一41求實創(chuàng)新勤奮嚴謹Pharmaceutical USP《美國藥典》相關統(tǒng)計基礎及應用2023/3/1 星期一32求實創(chuàng)新勤奮嚴謹Pharmaceutical After USPIndia, USP has set up a 2nd global site in China to better serve Chinese and Asia Pacific API and dosage form manufacturers. 美國藥典中國地區(qū)總部是繼印度分部后開設的第二個全球分支機構，以更好地服務中國和亞太其他國家的原料和制劑藥廠。andTesting微生物 檢測基本原理? FundamentalsMethodthePharmacopoeia注意相關的專用名詞（藥典凡例中的相關規(guī)定）8. 制劑 （原料藥） 規(guī)格 （制劑）2023/3/1 星期一23求實創(chuàng)新勤奮嚴謹Pharmaceutical （ 3）附錄組成（ 2023年版） 制劑通則 、 通用檢測方法 和 指導原則注意：一部、二部、三部中各品種在 “品名”和各類檢驗項目上的差異。?空白試驗 ： ?約 ：指取用量不得超過規(guī)定量的 0C時， 20滴?恒重 ：供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在 。1?102010~30水浴溫度 ： （一部還包括拉丁文、拉丁文學名索引）2023/3/1 星期一13求實創(chuàng)新勤奮嚴謹Pharmaceutical （ 3） 2023年版主要內容 各部收載品種范圍一部：中藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑二部：化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、藥用輔料三部：生物制品（ 《中國生物制品規(guī)程》 ）2023/3/1 星期一14求實創(chuàng)新勤奮嚴謹Pharmaceutical 凡例 1）名稱與編排 英文按字母排序。andPharmacopoiea（ ）195 196 197 198 1990、 199 202 202藥品質量標準的范圍 ：正式批準生產的藥品、輔料和基質以及商品經營的中藥材等。是 強制性 的 法定 計術標準。 and to form from them preparations and positions, in which their powers may be exerted to the greatest advantage. It should likewise distinguish those articles by convenient and definite names, such as may prevent trouble or uncertainty in the intercourse of physicians and apothecaries.— Pharmacopeia of the United States of America, 1820I Object of a Pharmacopoeia 2023/3/1 星期一5求實創(chuàng)新勤奮嚴謹Pharmaceutical 世界上最早的藥典：《新修本草》或《唐本草》（公元 659年）History: Pharmacopeias Then and Now《 英國藥典 》 (， 1864年 )《 日本藥典 》 (.， 1886年 )《 國際藥典 》 (， 1945年 )2023/3/1 星期一6求實創(chuàng)新勤奮嚴謹Pharmaceutical 主要內容一、藥典概況基本方法與原理3． 化學藥物制劑分析的特點與基本方法4．藥品質量標準制定的基本原則、內容與方法基本內容2023/3/1 星期一3求實創(chuàng)新勤奮嚴謹Pharmaceutical 第第 1章章 藥物分析 勤奮嚴謹Pharmaceutical Pharmaceutical第六版北京大學藥學院藥物分析教研室何希輝Email: 2023
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