【總結(jié)】化學(xué)藥品及生物制品補(bǔ)充申請注冊事項(xiàng)及申報資料要求(國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的事項(xiàng))一、注冊事項(xiàng)?1、持有新藥證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請?jiān)撍幤返呐鷾?zhǔn)文號。2、使用藥品商品名稱。3、增加中藥的功能主治或者化學(xué)藥品、生物制品國內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。4、變更服用劑量或者適用人群范圍。5、變更藥品規(guī)格。6、變更藥品處方中
2024-08-10 15:15
【總結(jié)】獸用生物制品生產(chǎn)中的生物安全管理張存帥中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所質(zhì)量監(jiān)督處(GMP辦公室)010-621035
2025-01-18 00:49
【總結(jié)】第一篇:藥品GMP檢查指南(生物制品) 一.機(jī)構(gòu)與人員 [檢查要點(diǎn)] 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的組織機(jī)構(gòu)對做好藥品生產(chǎn)全過程監(jiān)控至關(guān)重要;適當(dāng)?shù)慕M織機(jī)構(gòu)及人員配備是保證藥品質(zhì)量的關(guān)鍵因素;人員的職責(zé)必...
2024-11-09 22:43
【總結(jié)】生物制品銷售合同范本 生物制品銷售合同范本 甲方:______________________(醫(yī)療機(jī)構(gòu)) 法定代表人:________________ 聯(lián)系電話:____________...
2024-12-16 22:50
【總結(jié)】常見預(yù)防性生物制品的應(yīng)用免疫規(guī)劃科范學(xué)彬預(yù)防接種在人群中應(yīng)用的機(jī)理利用人工制備的抗原或抗體通過適宜的途徑對機(jī)體進(jìn)行接種,使機(jī)體獲得對某種傳染病的特異性免疫力以提高個體或群體的免疫水平,來預(yù)防和控制針對傳染病的發(fā)生和流行。機(jī)體的免疫形式主動免疫:由于接觸抗原而產(chǎn)生的特異性免疫應(yīng)答,顯性感染、
2025-01-13 22:29
【總結(jié)】第十九章生物制品第一節(jié)生物制品的基本概念生物制品(biologicalproducts)是指用微生物(包括細(xì)菌、噬菌體、立克次體、病毒等)、微生物代謝產(chǎn)物、動物毒素、人或動物的血液或組織等經(jīng)加工制成,作為預(yù)防、治療、診斷特定傳染病或其他有關(guān)疾病的免疫制劑。一、生物制品的分類生物制品據(jù)其所用材料、制
2025-01-06 14:19
【總結(jié)】一.機(jī)構(gòu)與人員[檢查要點(diǎn)]藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的組織機(jī)構(gòu)對做好藥品生產(chǎn)全過程監(jiān)控至關(guān)重要;適當(dāng)?shù)慕M織機(jī)構(gòu)及人員配備是保證藥品質(zhì)量的關(guān)鍵因素;人員的職責(zé)必需以文件形式明確規(guī)定;培訓(xùn)是實(shí)施藥品GMP工作中的重要環(huán)節(jié)。0402生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人是否具有相應(yīng)得專業(yè)知識(細(xì)菌學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等),并具有豐富的實(shí)
2025-04-07 04:02
【總結(jié)】神內(nèi)生物制品有限公司營銷方案策劃負(fù)責(zé)人:陳斯李德明何美寅林潔鴻李淑楓林惠瓊策劃時間:2007年12月27日目錄一、引言 3二、競爭者分析 3(1)主要的飲料競爭對手有 3(2)競爭環(huán)境SWOT分析及戰(zhàn)略選擇 6三、4P營銷組合策略 7
2025-05-03 07:53
【總結(jié)】第二章獸醫(yī)生物制品的免疫學(xué)基礎(chǔ)?【知識目標(biāo)】?熟悉免疫學(xué)診斷與檢測的常用技術(shù);?理解免疫耐受及免疫應(yīng)答的機(jī)制;?掌握體液免疫應(yīng)答和細(xì)胞免疫應(yīng)答;?了解動物早期(胚胎)免疫應(yīng)答機(jī)理.第二章獸醫(yī)生物制品的免疫學(xué)基礎(chǔ)?【能力目標(biāo)】?能進(jìn)行血球凝集(HA)與血球凝集抑制(HI)試驗(yàn)、瓊脂免疫擴(kuò)散試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、
2025-01-13 07:03
【總結(jié)】《藥品注冊管理辦法》培訓(xùn)內(nèi)容生物制品注冊管理國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司1生物制品生產(chǎn)現(xiàn)狀1生產(chǎn)企業(yè):200多家2品種:預(yù)防用:37種;26種疾病治療用:血液制品10種
2025-01-01 03:57
【總結(jié)】生物制品的基本知識一、什么是生物制品?生物制品是根據(jù)免疫學(xué)原理,用微生物(細(xì)菌、病毒、立克次氏體以及微生物的毒素等)、動物的血液、組織制成的,用以預(yù)防、治療以及診斷人或動物傳染病的一類藥品。其中包括:供預(yù)防傳染病發(fā)生的菌苗、疫苗、類毒素;供治療或緊急預(yù)防用的抗菌血清、抗病毒血清、抗病毒素、噬菌體、干擾素等;和供診斷傳染病用的各種抗原抗體診斷液等。
2024-12-31 14:15
【總結(jié)】獸用生物制品購銷合同模板 獸用生物制品購銷合同模板 甲方:___________畜牧獸醫(yī)工作站 乙方:__________________ 為了加強(qiáng)獸用生物制品管理,維護(hù)獸用生物制品市場秩...
2024-12-13 22:33
【總結(jié)】國家食品藥品監(jiān)督管理局令 第11號 《生物制品批簽發(fā)管理辦法》于2004年6月4日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布。本管理辦法自公布之日起施行?! 《稹鹚哪昶咴率铡 ∩镏破放灠l(fā)管理辦法 第一章 總
2025-04-12 08:02
【總結(jié)】附錄3:生物制品第一章范圍第一條生物制品的制備方法是控制產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素。采用下列制備方法的生物制品屬本附錄適用的范圍:(一)微生物和細(xì)胞培養(yǎng),包括DNA重組或雜交瘤技術(shù);(二)生物組織提取;(三)通過胚胎或動物體內(nèi)的活生物體繁殖。第二條本附錄所指生物制品包括:細(xì)菌類疫苗(含類毒素)、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細(xì)胞因子、生長因子、酶、按
2025-04-07 03:07
【總結(jié)】第一章第一節(jié)獸醫(yī)生物制品學(xué)的概念與應(yīng)用一、概念(一)獸用生物制品的概念?是根據(jù)免疫學(xué)原理,利用病原體(微生物和寄生蟲)及其代謝產(chǎn)物或免疫應(yīng)答產(chǎn)物制備的一類生物制劑。(二)獸用生物制品技術(shù)概念與內(nèi)容獸用生物制品技術(shù)是在動物微生物、免疫學(xué)、動物傳染病的基礎(chǔ)上,采用生物學(xué)、生物化學(xué)及生物工程等技術(shù)和方法,研究和制備獸用生物制品,用以解決動物疫病防治的一門新興應(yīng)用技術(shù)
2024-07-26 17:46