【摘要】第十一章獸用生物制品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理主要內(nèi)容:二、藥品生產(chǎn)管理與質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)一、獸用生物制品的管理體系三、獸用生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)一、獸用生物制品的管理體系負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作縣級(jí)以上地方政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)(一)行政管理部門(mén)和機(jī)
2025-01-01 02:44
【摘要】......重大生物制品接種不良反應(yīng)應(yīng)急處置預(yù)案表1:預(yù)警分級(jí)與響應(yīng)
2025-04-30 22:36
【摘要】附件生物制品穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)一、前言穩(wěn)定性研究是貫穿于整個(gè)藥品研發(fā)階段和支持藥品上市及上市后研究的重要內(nèi)容,是產(chǎn)品有效期設(shè)定的依據(jù),可以用于對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、制劑處方、包裝材料選擇合理性的判斷,同時(shí)也是產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基礎(chǔ)。為規(guī)范生物制品穩(wěn)定性研究,制定本技術(shù)指導(dǎo)原則。本技術(shù)指導(dǎo)原則適用于生物制品的
2025-04-04 23:37
【摘要】生物制品銷(xiāo)售合同范本專(zhuān)業(yè)版 生物制品銷(xiāo)售合同范本專(zhuān)業(yè)版 甲方:_______________(醫(yī)療機(jī)構(gòu)) 法定代表人: 聯(lián)系電話(huà): 乙方:(經(jīng)銷(xiāo)商) 法定代表人: 聯(lián)系電話(huà): 根據(jù)《中華人...
2024-12-16 22:24
【摘要】 第1頁(yè)共15頁(yè) 生物制品管理制度 (一) 第一條為加強(qiáng)生物制品的管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品 管理法》和國(guó)務(wù)院的有關(guān)行政法規(guī),特制訂本規(guī)定。 第二條生物制品是藥品的一大類(lèi)別。生物制品系...
2024-09-11 23:52
【摘要】****生物制品有限公司市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)手冊(cè)年月日目錄第一部分崗位責(zé)任體系 1第一章組織機(jī)構(gòu) 1
2025-04-07 03:37