【摘要】第十一章獸用生物制品的生產和質量管理主要內容:二、藥品生產管理與質量檢驗標準一、獸用生物制品的管理體系三、獸用生物制品的質量檢驗一、獸用生物制品的管理體系負責本行政區(qū)域內的獸藥監(jiān)督管理工作國務院獸醫(yī)行政管理部門負責全國的獸藥監(jiān)督管理工作縣級以上地方政府獸醫(yī)行政管理部門(一)行政管理部門和機
2025-01-01 02:44
【摘要】......重大生物制品接種不良反應應急處置預案表1:預警分級與響應
2025-04-30 22:36
【摘要】附件生物制品穩(wěn)定性研究技術指導原則(試行)一、前言穩(wěn)定性研究是貫穿于整個藥品研發(fā)階段和支持藥品上市及上市后研究的重要內容,是產品有效期設定的依據,可以用于對產品生產工藝、制劑處方、包裝材料選擇合理性的判斷,同時也是產品質量標準制訂的基礎。為規(guī)范生物制品穩(wěn)定性研究,制定本技術指導原則。本技術指導原則適用于生物制品的
2025-04-04 23:37
【摘要】生物制品銷售合同范本專業(yè)版 生物制品銷售合同范本專業(yè)版 甲方:_______________(醫(yī)療機構) 法定代表人: 聯(lián)系電話: 乙方:(經銷商) 法定代表人: 聯(lián)系電話: 根據《中華人...
2024-12-16 22:24
【摘要】 第1頁共15頁 生物制品管理制度 (一) 第一條為加強生物制品的管理,根據《中華人民共和國藥品 管理法》和國務院的有關行政法規(guī),特制訂本規(guī)定。 第二條生物制品是藥品的一大類別。生物制品系...
2025-09-02 23:52
【摘要】****生物制品有限公司市場營銷手冊年月日目錄第一部分崗位責任體系 1第一章組織機構 1
2025-04-07 03:37