【正文】 這是它們兩的主要區(qū)別，也是它們的活性不同所致 ： P h C H =C H C P hO+ ( C H 3 ) 2 S C H 2+_P h C H =C H C P hOC、重排反應(yīng)： 穩(wěn)定的酯葉立德，加熱時(shí)也能發(fā)生類似的史蒂文斯重排，如： E t S C ( C O O C H 3 ) 2C H 2 C O O E t+ _E t S C ( C O O C H 3 ) 2C H 2 C O O E t葉立德的反應(yīng)也相當(dāng)復(fù)雜，還有其它許多反應(yīng)，在此不多敘述。 、硫葉立德制備： 和磷葉立德一樣，主要是采用锍鹽來制備： P h 2 S C l C H 2 P h P h 2 S C H 2 P h C l+ _ C 4 H 9 L i _+P h 2 S C H P h+C H 3 S C H 3 C H 3 X ( C H 3 ) 3 S X+_++_+( C H 3 ) 3 S XOC H 3 XC H 3 S C H 3O} B_ ( C H 3 ) 2 S C H 2+_( C H 3 ) 2 S C H 2O+_{C 4 H 9 O K )_( B =N a N H 2 , N a H , t、反應(yīng) a、環(huán)氧化 ： 硫葉立德與羰基化合物反應(yīng)與磷葉立德不同，它不能奪取羰基上的氧，而是加成在碳氧之間，形成環(huán)氧化物。主要是填滿的 2P軌道與 d的空軌道有重疊的緣故。酸性越強(qiáng)，越易除去。 R 3 N C R 1 R 2 磷葉立德； 砷葉立德 ； 碲葉立德； 硫葉立德； 氮葉立德 也可以用雙鍵表示為： R 3 X =C R 1 R 2 葉立德不是真正意義上的碳負(fù)離子，但它們發(fā)生的反應(yīng)都類似于碳負(fù)離子，是強(qiáng)親核試劑，如著名的維狄希試劑（ Wittig）反應(yīng)就是磷葉立德與醛酮的反應(yīng)。 O C CHC O C H 3HOC H OC H 3 C O C H 3+ N a H（有順反異構(gòu)，但反式 E為主） C H O+ C H 3 N O 2 O H _N O 2C H OC H 3 OH OC H 3 N O 2O H _C H 3 OH ON O 2( 2 )( 1 ) Z n _ H g , H C lH 3 O +H OH OC H 2 C H 2 N H 2 H C l（多巴胺） C HO HC H 3C H 2 C H O_O H2 C H3 C H O擴(kuò)展到含活性氫化合物 如若其中一個(gè)分子沒有 α－氫，不同的醛酮之間的縮合稱之為克萊森－施米特縮合反應(yīng)（ Claisen－ Schmidt）縮合 含活潑亞甲基化合物在胺或氨（仲胺）催化下發(fā)生的與醛酮的縮合稱之為克諾芬蓋爾縮合（ Knoevenagel）如 : C 6 H 5 C H C H C C H 3OC 6 H 5 C HO HC H 2 COC H 3C 6 H 5 C H O+OH 2 O_+NHC H 3 C COC O O E tC HC H 3 C C HOC O O E tC H O HC 6 H 5 C H OC H 3 C C H 2OC O O E t例： C H OO C H 3C H 3 O+ C H 3 C O C H 2 C O O E tH 2 O_N HC HO C H 3C H 3 OC C O C H 3C O O E t例： R C H O + N H_ H2 OR C H C C O C H 3C O O E tC H 3 C O C H 2 C O O E t 若改為丁二酸二乙酯，在強(qiáng)堿催化下與醛酮或酮的羥醛縮合稱之為斯托布（ Stobbe）反應(yīng)： P hP hC C H 2 C O O E tC O O E tC H 2C H 2C O O E tC O O E tN a HC O O E tC O O E tC H 2C H_P h P hO在強(qiáng)堿存在下， α－鹵代酸酯與醛酮縮合得到 α， β－環(huán)氧化酯稱之為達(dá)森反應(yīng)（ Darzen,s） ,機(jī)理如下： RCR1O X C H C O O E t_+RCR1C H C O O E tO X_RCR 1C HOC O O E t O HH + _ C O 2RR 1C HOC O O H R CR 1 C HO HRC HR1C H O例 : 例 : C H 3 ( C H 2 ) 8 C C H 3OC l C H 2 C O O E t E t O N a C H 3 ( C H 2 ) 8 C C H C O O E tC H 3OH O_H ++( 1 )( 2 )C H 3 ( C H 2 ) 8 C H C H OC H 3（香料）（甲基壬基乙醛） +C HOC O O C 2 H 5_O E tOC l C H 2 C O O E t例： C H 2 O C O C H 3O H( C H 3 C O ) 2 ON a / N H 3C H 2 O HO HH 3 O +B r M g C C C C H C H 2 O M g B rC H 3( 2 )( 1 )C H OC H OAVC H 2 O C O C H 3I 2H 2 OC H 2 O HB 紫羅蘭酮OC l C H 2 C O O E tE t O N aOC O O E tO H_H +( 1 )( 2 )在強(qiáng)堿存在下，含活潑氫的酯與酯縮合稱之為克萊森酯縮合反應(yīng)： 2 C H 3 C O O E t O E t_C H 3 C C H 2 C O O E tO例： OC O O E tC 2 H 5( 1 )( 2 )O H_, H 2 OH + _ C O 2,OC 2 H 5若克萊酯縮合發(fā)生在分子內(nèi)稱之為迪克曼酯縮合（ Dieckmann）如 : ( C H 2 ) 7C O O E tC O O E tt_ B u O N aC O O E tO( 1 )( 2 )O H H 2 OH 3 O _ C O 2,+_,OC H 3 C H 2 B rE t O N aOC O O E tC O_OC O C O O E tE t O HE t O N aC O O E tC O O E t+O例： 例： 例： C H 3 N ( C H 2 C H 2 C l ) 2 ( 1 )( 2 ) N a C NC H3 O H , H +C H 3 N ( C H 2 C H 2 C O O C H 3 ) 2 ( 2 )( 1 ) N a O C H 3O H H2 O_, H 3 O + N OC H 3O OO E tOC O O E tC O O E tC O O E t2 Br C H 2 C H 2 C O O E t , N a O HN a HC O ( O E t ) 2 ,OC H 3OC O O E tt_ B u O N aC H 2 C H 2 C H 2 C O O E tC H 2 C H C O O E tC H 3H 3 O+, N a O E tOC O O HC O O HH 3 O +C H 3 O HOC O O E tC O O E tC O O E tOOP h 3 P C H 2H 3 O ++, HO H O HC O O E tOOOOO例： C O O E tC O O E tE t O N a OC O O E t 酸酐在同一種酸的鈉或鉀鹽存在下，產(chǎn)生碳負(fù)離子，再與芳醛反應(yīng)，產(chǎn)生的羥醛型縮合反應(yīng)稱之為柏金反應(yīng)（ Perkin）： （碘番酸，膽道造影藥物） N H 2C H CC 2 H 5C O O HH 2 / N iN O 2C H CC 2 H 5C O O HC H ON O 2( C H 3 C H 2 C H 2 C O ) 2 O+C H 3 C H 2 C H 2 C O O N aA r C H C H C O O HH 2 O_A r C H C H 2 C O O HO HA r C H O+C H 3 COCC H 3OON H 2C H CC 2 H 5C O O HIIII C l二、葉立德（ Yliedes） 葉立德是指一個(gè)帶正電荷的雜原子（一般是五、六族元素）和一個(gè)碳負(fù)離子相連的化合物，通式為 : R 3 P C R 1 R 2 。 39。R C C R 39。 O N aR C C R 39。 39。 C H 2 C O O E tC O O E t + P h C H 2 C l E t O N a P h C H 2 C H C O O E tC O O E tC H 2 ( C O O E t ) 2C H 3 ( C H 2 ) 2 B rE t O N a C H 3 ( C H 2 ) 2 C H ( C O O E t ) 2C H 2 ( C O O E t ) 2 E t O N aC lC H ( C O O E t ) 2C H 2 ( C O O E t ) 2 E t O N aB r C H2 C H 2 C H 2 B rC O O E tC O O E tC H 3 C O C H 2 C O O E tE t O N aC H 3 ( C H 2 ) 2 B r C H 3 C O C H C O O E t( C H 2 ) 2 C H 3C H 3 COC H 2 C H 2 C H 3 C N C H 2 C O O E tC H 3 C O O N H 4 C H 3C 3 H 9 CC NC O O E t Z n / H C l+例： N H