【總結(jié)】原料藥(API)生產(chǎn)的起始物料及有機(jī)溶劑的選擇原料藥指通過化學(xué)合成、半合成以及微生物發(fā)酵天然產(chǎn)物分離獲得,經(jīng)過一個或多個化學(xué)單元反應(yīng)及其操作制成的,用于制造藥物制劑的活性成分,簡稱API(activepharmaceuticalingredient)。是用來促進(jìn)藥理學(xué)活動并在疾病的診斷、治愈、緩解、治療或疾病的預(yù)
2025-01-01 14:40
【總結(jié)】內(nèi)容工具?上一內(nèi)容?下一內(nèi)容?回主目錄?返回標(biāo)題15June2021染料化學(xué)-第二章內(nèi)容工具?上一內(nèi)容?下一內(nèi)容?回主目錄?返回標(biāo)題15June2021第二章中間體及重要的單元反應(yīng)?
2025-05-11 17:46
【總結(jié)】抗腫瘤藥Antineoplasticagents1?Neoplasms?Neoplasia(newgrowthinGreek)istheabnormalproliferationofcells,resultinginastructureknownasaneoplasm.?Tumor?Atumor
2025-01-04 05:28
【總結(jié)】工程施工投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)工程名稱:江蘇海慈抗腫瘤原料藥一號車間土建改造工程投標(biāo)人(蓋章):江蘇廣澤建設(shè)有限公司日期:2021年8月25日江蘇海慈抗腫瘤原料藥一號車間土建改造工程
2025-06-04 06:06
【總結(jié)】2016-2022年中國7-ACA系列頭孢中間體行業(yè)分析及投資前景評估報告中國產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)46/47什么是行業(yè)研究報告行業(yè)研究是通過深入研究某一行業(yè)發(fā)展動態(tài)、規(guī)模結(jié)構(gòu)、競爭格局以及綜合經(jīng)濟(jì)信息等,為企業(yè)自身發(fā)展或行業(yè)投資者等相關(guān)客戶提供重要的參考依據(jù)。企業(yè)通常通過自身的營銷網(wǎng)絡(luò)了解到所在行業(yè)的微
2025-08-03 11:47
【總結(jié)】山東金鐸醫(yī)藥科技有限公司2600t/a頭孢類醫(yī)藥中間體生產(chǎn)項目可行性研究報告I目錄1總論.......................................................................................................
2024-09-15 11:44
【總結(jié)】醫(yī)藥中間體行業(yè)現(xiàn)狀分析經(jīng)過了上世紀(jì)90年代后期的輝煌醫(yī)藥中間體行業(yè)現(xiàn)已基本進(jìn)入成熟期企業(yè)之間的競爭已經(jīng)達(dá)到了白熱化彼此都在拼最后的一點力量誰能堅持到最后誰就是生存者同時受到各種傳說以及與其它因素的誘惑又不斷有新的投資者滿懷“淘金”夢想進(jìn)入該行業(yè)然而隨著國家要求制藥企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證以及各種海外認(rèn)證的興起醫(yī)藥工業(yè)的投資規(guī)模呈幾何級數(shù)般上升如何使有限的資金與精力產(chǎn)生最大的經(jīng)濟(jì)效益與社會效益已成為
2025-03-23 02:29
【總結(jié)】原料藥生產(chǎn)管理一、原料藥簡介二、原料藥的生產(chǎn)特點和工藝流程三、原料藥生產(chǎn)中關(guān)鍵控制點四、生產(chǎn)相關(guān)術(shù)語五、原料藥制備工藝變更一、原料藥簡介指通過化學(xué)合成、半合成以及微生物發(fā)酵或天然產(chǎn)物分離獲得的,經(jīng)過一個或多個化學(xué)單元反應(yīng)及其操作制成的,用于制造藥物制劑的活性成分,簡稱API(activepha
2024-12-30 15:14
【總結(jié)】研發(fā)流程圖順序研發(fā)中心(R&D)質(zhì)量控制部(QC)注冊部1?查閱文獻(xiàn)資料(工藝方面)?查閱文獻(xiàn)資料(結(jié)構(gòu)鑒定、檢驗、穩(wěn)定性、包材方面)?查找文獻(xiàn)資料(藥理、毒理、臨床研究方面)?協(xié)助R&D和QC查找文獻(xiàn)資料?匯總文獻(xiàn)資料并共享給R&D和QC2?根據(jù)文獻(xiàn)資
2025-08-09 05:10
【總結(jié)】原料藥相關(guān)問題根據(jù)(三)的規(guī)定,三類原料藥報生產(chǎn),六類制劑做生物等效性試驗。還有一說:單獨申請三類原料,需要同時申報制劑進(jìn)行臨床(生物等效性試驗)。印發(fā)關(guān)于藥品注冊管理的補(bǔ)充規(guī)定的通知--國食藥監(jiān)注[2003]367號三、關(guān)于已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的注冊問題(一)對于1998年1月1日后已取得進(jìn)口藥品注冊證書的藥品,其他申請人申請注冊時,均按已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品管理。
2025-03-24 23:26
【總結(jié)】致癌因素1、多環(huán)芳烴2、亞硝胺類3、其他化學(xué)物質(zhì)(染料、奶油黃、黃曲霉毒素)4、放射線5、病毒第11章抗腫瘤藥
2025-01-08 04:53
【總結(jié)】AntineoplasticDrugs一、Overview?惡性腫瘤的傳統(tǒng)治療方法:手術(shù);放療;化療(藥物治療);中醫(yī)治療?化療適應(yīng)證:造血系統(tǒng)惡性腫瘤,如白血病、多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤;某些化療效果好的實體瘤:皮膚癌、絨癌、惡性葡萄胎、睪丸癌、小細(xì)胞肺癌;實體瘤術(shù)后或放療后的鞏
2025-01-04 06:16
【總結(jié)】實驗一阿司匹林(乙酰水楊酸)的合成2022/8/19藥物中間體專業(yè)綜合實驗2(1)通過本實驗,掌握阿司匹林的性狀、特點和化學(xué)性質(zhì)。(2)熟悉和掌握酯化反應(yīng)的原理和實驗操作。(3)進(jìn)一步鞏固和熟悉重結(jié)晶的原理和實驗方法。(4)了解阿司匹林中雜質(zhì)的來源和鑒別。一.實驗?zāi)康?2022/8
2025-08-01 15:18
【總結(jié)】合成原料藥生產(chǎn)過程及控制1.?合成原料藥的生產(chǎn)特點?品種多,更新快;?生產(chǎn)工藝復(fù)雜?;瘜W(xué)合成藥物一般由化學(xué)結(jié)構(gòu)比較簡單的化工原料經(jīng)過一系列化學(xué)合成和物理處理過程制得(習(xí)稱全合成)或由已知具有一定基本結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)改造和物理處理過程制得(習(xí)稱半合成),一般要經(jīng)過較多的合成步驟。對于原料藥生產(chǎn),GMP?主要是適用于生產(chǎn)
2025-07-15 05:13
【總結(jié)】年產(chǎn)噸醫(yī)藥中間體項目竣工環(huán)境保護(hù)驗收調(diào)查報告(固體廢物部分)建設(shè)單位:宜賓萊特醫(yī)藥化工有限公司編制單位:宜賓市環(huán)境監(jiān)測中心站編制時間:年月1/59建設(shè)單位:宜賓萊特醫(yī)藥化工有限公司法人代表: 劉鐵編制單位:宜賓市環(huán)境監(jiān)測中心站法人代表:黃剛項目負(fù)責(zé)人:
2025-07-18 03:00