【導(dǎo)讀】以保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求。A、拒收,不得入庫(kù);C、確認(rèn)為不合格品的藥品應(yīng)存放于不合格品庫(kù),掛紅牌標(biāo)志;B、確認(rèn)為不合格品的,質(zhì)量管理部應(yīng)出具“不合格藥品停售通知單”,立即停止銷售,和審核,由總經(jīng)理批準(zhǔn);監(jiān)督下進(jìn)行,填寫(xiě)“報(bào)損藥品銷毀記錄”。銷毀特殊管理藥品時(shí)應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批。C、對(duì)質(zhì)量不合格的藥品,應(yīng)查明原因,分清責(zé)任,及時(shí)制定和采取糾正和預(yù)防措施。管理部統(tǒng)計(jì)匯總;A、記錄應(yīng)按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫(xiě)清楚,不得用鉛筆填寫(xiě),不得撕毀或任意涂改。確實(shí)需要更改的,應(yīng)在更改處加蓋本人名章;B、簽名、蓋章必須用全名;記錄、簽名、蓋章均用蘭色或黑色或紅色;一式二份,保管人員一份,企業(yè)歸檔一份。正常出庫(kù)發(fā)貨及銷售使用,特此告知。