不合格藥品、藥品銷毀處理制度-資料下載頁
2025-09-18 11:34本頁面
【正文】 ，填報《報廢藥品銷毀審批表》，經(jīng)質(zhì)管部經(jīng)理、企業(yè)負(fù)責(zé)人審批同意后，到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門審批同意后方可銷毀。 ，應(yīng)在質(zhì)量管理部及其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進(jìn)行，并填寫《報廢藥品銷毀記錄》，銷毀假劣藥品時，應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進(jìn)行。 1對質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時采取預(yù)防措施。 1認(rèn)真、及時、規(guī)范地做好不合格藥品的處理、報損和銷毀記錄。 第3頁 共3頁
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