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不合格藥品、藥品銷毀處理制度-資料下載頁

2024-09-27 11:34本頁面
  

【正文】 ,填報(bào)《報(bào)廢藥品銷毀審批表》,經(jīng)質(zhì)管部經(jīng)理、企業(yè)負(fù)責(zé)人審批同意后,到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門審批同意后方可銷毀。 ,應(yīng)在質(zhì)量管理部及其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進(jìn)行,并填寫《報(bào)廢藥品銷毀記錄》,銷毀假劣藥品時(shí),應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進(jìn)行。 1對質(zhì)量不合格的藥品,應(yīng)查明原因,分清責(zé)任,及時(shí)采取預(yù)防措施。 1認(rèn)真、及時(shí)、規(guī)范地做好不合格藥品的處理、報(bào)損和銷毀記錄。 第3頁 共3頁
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