gsp不合格藥品質(zhì)量管理程序(文件)
【正文】 告確認表》 質(zhì)量管理部確認 填寫《不合格（有問題）藥品處理記錄》 及時通知供貨方，按國家的有關(guān)規(guī)定進行處理 查明原因、分清責任，制定糾正和預防措施 不合格品情況每半年上報企業(yè)領(lǐng)導 質(zhì)管部匯總 銷毀記錄 銷毀 質(zhì)管部、安保部監(jiān)督 進不合格品 辦理報損手續(xù) 審批 紅色標管理 德信誠培訓網(wǎng) 藥品 質(zhì)量信息反饋單 編號： 23 通用名稱 商品名稱 規(guī)格 單位 數(shù)量 單價 金額合計 有效期 批準文號 批號 生產(chǎn)企業(yè) 供貨單位 質(zhì)量情況： 反饋人： 日期： 處理意見： 經(jīng)辦人： 日期： 處理結(jié)果： 負責人： 日期： 備注： 德信誠培訓網(wǎng) 藥品 不良反應報告 編號： 24 報告日期： 年 月 日 養(yǎng)殖單位（戶） 地址 電話 動物 種類 日齡 處方號 原診斷疾?。? 不良反應名稱： 不良反應發(fā)生時間： 年 月 日 不良反應的表現(xiàn)： （包括臨床檢驗） 不良反應處理情況： 不良反應的結(jié)果：
畢業(yè)設(shè)計相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1