gsp不合格藥品質(zhì)量管理程序(文件)
【正文】 告確認(rèn)表》 質(zhì)量管理部確認(rèn) 填寫(xiě)《不合格（有問(wèn)題）藥品處理記錄》 及時(shí)通知供貨方，按國(guó)家的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理 查明原因、分清責(zé)任，制定糾正和預(yù)防措施 不合格品情況每半年上報(bào)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo) 質(zhì)管部匯總 銷毀記錄 銷毀 質(zhì)管部、安保部監(jiān)督 進(jìn)不合格品 辦理報(bào)損手續(xù) 審批 紅色標(biāo)管理 德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng) 藥品 質(zhì)量信息反饋單 編號(hào)： 23 通用名稱 商品名稱 規(guī)格 單位 數(shù)量 單價(jià) 金額合計(jì) 有效期 批準(zhǔn)文號(hào) 批號(hào) 生產(chǎn)企業(yè) 供貨單位 質(zhì)量情況： 反饋人： 日期： 處理意見(jiàn)： 經(jīng)辦人： 日期： 處理結(jié)果： 負(fù)責(zé)人： 日期： 備注： 德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng) 藥品 不良反應(yīng)報(bào)告 編號(hào)： 24 報(bào)告日期： 年 月 日 養(yǎng)殖單位（戶） 地址 電話 動(dòng)物 種類 日齡 處方號(hào) 原診斷疾?。? 不良反應(yīng)名稱： 不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間： 年 月 日 不良反應(yīng)的表現(xiàn)： （包括臨床檢驗(yàn)） 不良反應(yīng)處理情況： 不良反應(yīng)的結(jié)果：
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