gsp不合格藥品質(zhì)量管理程序(完整版)
【正文】 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) B、不合格藥品報損后需作銷毀處理時，應(yīng)在質(zhì)量管理部、綜合辦公室和其他有關(guān)部門的監(jiān)督下進行，填寫“報損藥品銷毀記錄”。 德信誠 培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 銷后退回申請單 編號 :27 藥品 名稱 規(guī) 格 退貨單位 批 號 生產(chǎn)企業(yè) 數(shù) 量 退貨方式 退貨日期 退貨原因 經(jīng)辦人 : 日 期 : 質(zhì)管部經(jīng)理意見 簽名： 日期： 業(yè)務(wù)部經(jīng)理意見 簽名： 日期： 供貨方意見 簽名： 日期： 德信誠 培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 藥品 停售通知單 編號： 40 年 第 號 藥品 通用名稱 規(guī) 格 產(chǎn)品批號 有效期至 生產(chǎn)企業(yè) 經(jīng)手人 復(fù) 核 人 停售原因 質(zhì)
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