【總結(jié)】 不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度 不合格藥品、銷(xiāo)毀管理制度 1、質(zhì)量管理部是企業(yè)對(duì)不合格藥品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。 2、質(zhì)量不合格藥品不得采購(gòu)入庫(kù)和銷(xiāo)售,凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品,...
2024-09-27 11:34
【總結(jié)】接近零不合格品過(guò)程的質(zhì)量控制1接近零不合格品過(guò)程的質(zhì)量控制bWHY?為什么要提出…?bWHAT?做什么?bHOW?怎么做?2WHY?為什么要提出…?3第一主題:引言b二十一世紀(jì),質(zhì)量的世紀(jì)b二十一世紀(jì),提出了超嚴(yán)質(zhì)量要求b接近零不合格品過(guò)程的質(zhì)量控制不但是質(zhì)量科學(xué)的一個(gè)最新分支,而且是一門(mén)跨世紀(jì)的學(xué)科4
2025-02-12 20:29
【總結(jié)】 不合格藥品、銷(xiāo)毀管理制度 不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度 (一)目的為加強(qiáng)不合格藥品的管理,防止和杜絕不合格藥品流入市場(chǎng),確保藥品質(zhì)量和使用安全有效,特制定本制度。 (二)依據(jù)1.《中華人民共...
2024-09-27 11:39
【總結(jié)】東莞光景光電科技有限公司DONGGUANGSUNVIEWPHOTOELECTRICITYTECHNOLOGYCo.,Ltd文件類(lèi)別作業(yè)程序書(shū)文件編號(hào)SV-28-06文件名稱(chēng)不合格品管理作業(yè)程序版本版次A0頁(yè)次1/5
2024-09-06 15:34
【總結(jié)】第一篇:大藥房藥品GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改措施報(bào)告 XXX大藥房藥品GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目 整改措施報(bào)告 九江市食品藥品監(jiān)督管理局: 貴局的幾位領(lǐng)導(dǎo)于2012年9月12日下午來(lái)我店進(jìn)行了...
2024-11-18 23:47
【總結(jié)】在線(xiàn)文檔閱讀在線(xiàn)文檔閱讀頒發(fā)部門(mén)不合格品管理制度接收部門(mén)生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的
2024-09-10 14:12
【總結(jié)】第一篇:GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)整改報(bào)告 GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告 某市食品藥品監(jiān)督管理局: XX年XX月XX日由市局委派的GSP認(rèn)證檢查組對(duì)我公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理情況進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)...
2024-10-21 15:16
【總結(jié)】不合格藥品、醫(yī)療器械名單序號(hào)品名批準(zhǔn)文號(hào)規(guī)格批號(hào)標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)定性不合格藥品依據(jù)備注1龜鹿滋腎丸國(guó)藥準(zhǔn)字Z44023076佛山馮了性藥業(yè)有限公司假藥該公司從2000年至今從未生產(chǎn)過(guò)該品種晉中食藥監(jiān)稽案通〔2006〕10號(hào)2橡膠避孕套青海省的企業(yè)生產(chǎn)假冒產(chǎn)品青海省無(wú)橡膠避孕套生
2024-07-24 22:26
【總結(jié)】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn): (1)國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41
【總結(jié)】程序文件文件編號(hào)B/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0不合格品控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè)版本章節(jié)頁(yè)碼日期內(nèi)容備注
2025-06-14 13:30
【總結(jié)】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 規(guī)范不合格藥品處理全過(guò)程。 二、依據(jù) 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào))。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報(bào)告、確認(rèn)、處置、...
2024-10-06 02:20
【總結(jié)】第一篇:產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格整改報(bào)告 產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格整改報(bào)告 中山市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局質(zhì)量監(jiān)管科: 我公司在2017年12月7日收到貴局《產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格整改通知書(shū)》后,高度重視,按...
2024-11-04 17:11
【總結(jié)】**電子五金塑膠有限公司程序文件不合格品控制程序文件編號(hào)CC-QP-16發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁(yè)次第1頁(yè)共4頁(yè)文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡(jiǎn)述修訂日期
【總結(jié)】不合格藥品報(bào)告表編號(hào):通用名稱(chēng)商品名稱(chēng)劑型規(guī)格產(chǎn)品批號(hào)有效期至生產(chǎn)日期批準(zhǔn)文號(hào)供貨企業(yè)購(gòu)進(jìn)日期進(jìn)貨數(shù)量驗(yàn)收人員驗(yàn)收日期不合格數(shù)量不合格情況發(fā)現(xiàn)地點(diǎn)不合格情況發(fā)現(xiàn)日期不合格原因報(bào)告人:
2025-03-23 02:23
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系審核中常見(jiàn)的不合格項(xiàng)一、質(zhì)量管理體系(標(biāo)準(zhǔn)條款:4)1、質(zhì)量手冊(cè)(標(biāo)準(zhǔn)條款)(1)各部門(mén)執(zhí)行的文件與手冊(cè)的規(guī)定不一致。(2)質(zhì)量手冊(cè)未包括或引用形成文件的程序。(3)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的剪裁不合理。(4)質(zhì)量手冊(cè)不是最高管理者簽發(fā)。(5)質(zhì)量手冊(cè)不能完整反映該組織的性質(zhì)特點(diǎn)。(6)程序文件中規(guī)定的控制和操作
2024-08-17 12:52