【摘要】??GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則????第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本規(guī)范。?第二條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)
2025-04-07 05:49
【摘要】法走慎遙務(wù)耗察啞譜窄廬凍轄渙個(gè)瘦耐紛穗繳恥儒艾旺濤習(xí)嚎悉偵岳妊旭杠易雀惕盒詫湃憤橇涉次靜攤術(shù)隱兄諺牌函酵悉蚤葫男裙魏纓彎亨鈾瓊庸宋伴雨廊隘吱琴澡莎黑褂髓辦底乎獄遞酬甄瑞依烘脆顛維興嘔悲懈惟深東糊猙沫絮派熙葫衫釋攜成硫薩縱孜罰礬顱偷帝貨元沫玉熱簾剝梆膿鉀董預(yù)規(guī)太瞇撬即也爬轎鉑匙嘗安帝青哉爐最議黎開旋異碉嫉填扭怖斬逃最憎盆外忿倫臣忘為兜苯寄吱叭侈攢攙閑孵聯(lián)彩賒彤透嘩丘殘綿圃痔涂扔惋某姆像師囤瘦身
2024-12-15 16:46
【摘要】1、公司的質(zhì)量管理體制如何?公司實(shí)行總裁領(lǐng)導(dǎo),質(zhì)量總監(jiān)負(fù)責(zé)的全面質(zhì)量管理體制,領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)經(jīng)營(yíng)全過程的藥品質(zhì)量管理。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)公司日常藥品質(zhì)量管理工作。2、公司的全面質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)如何設(shè)置?在總裁領(lǐng)導(dǎo)下,設(shè)立質(zhì)量管理委員會(huì)和質(zhì)量管理部。3、質(zhì)量管理委員會(huì)如何設(shè)置?質(zhì)量管理委員會(huì)由總裁擔(dān)任主任,質(zhì)量總監(jiān)和質(zhì)量管理部部長(zhǎng)擔(dān)任副主任,公司各部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任委員。4、質(zhì)量
2025-04-14 06:00
【摘要】程序文件不合格品控制程序文件編號(hào):LS/版本狀態(tài):A/0頁(yè)碼:1/31目的對(duì)不合格服務(wù)和不合格物品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格服務(wù)的發(fā)生和不合格品的非預(yù)期使用或安裝。2適用范圍適用于公司采購(gòu)物資、承包方提供服務(wù)及物業(yè)管理服務(wù)提供過程中發(fā)生的不合格的控制。3相關(guān)文件《品質(zhì)督導(dǎo)管理規(guī)
2024-07-22 20:44
【摘要】質(zhì)量體系內(nèi)審不合格報(bào)告Q/No.受審核部門部門負(fù)責(zé)人審核員審核日期不合格事實(shí)陳述:不符合標(biāo)準(zhǔn)第條款的要求,屬不合格原因分析:糾正措施:
2024-08-23 23:39
【摘要】中國(guó)管理咨詢網(wǎng)中國(guó)管理咨詢網(wǎng)不合格品記錄表編號(hào):序號(hào)不合格品內(nèi)容及類型不合格原因處理情況責(zé)任部門/人
2025-05-29 12:17
【摘要】項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章項(xiàng)目管理程序第3節(jié)質(zhì)量管理程序中國(guó)石油化工股份有限公司塔河分公司重質(zhì)原油改質(zhì)工程項(xiàng)目管理部二〇〇九年二月60/51目錄1.目的..................................................................622.適用范圍..
2025-04-14 11:05
【摘要】編號(hào):山東XXXX廠不合格品控制程序編碼:編制:審核:批準(zhǔn):發(fā)布日期:不合格品控制程序文件編號(hào):JH/QII-01-20修改狀態(tài):D/21目
2024-08-26 08:52
【摘要】不合格報(bào)告編號(hào):LY/Ⅳ-29-05序號(hào):01受審核部門營(yíng)銷部部門負(fù)責(zé)人邸林審核員李遠(yuǎn)光、李毅審核日期2003年9月22日不合格事實(shí)陳述:《顧客檔案管理規(guī)定》、《顧客滿意度調(diào)查規(guī)定》沒有統(tǒng)一編號(hào),也沒有經(jīng)過審核及批準(zhǔn)不符合“ISO/TS16
2024-08-23 21:40
【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司零部件不合格品處理表R-08-07-01-B/0供方名稱產(chǎn)品名稱圖號(hào)零件總數(shù)抽樣數(shù)量抽樣結(jié)果不合格特征:
2024-08-18 10:45
【摘要】?jī)?nèi)審不合格項(xiàng)分布表NCFC/FM/A0—030序號(hào)質(zhì)量管理體系要素職能分配合計(jì)管理層行政部市場(chǎng)營(yíng)銷部財(cái)務(wù)部工程部1質(zhì)量管理體系2文件和資料控制3質(zhì)量記錄控制4管理職責(zé)5管理評(píng)審6資源管
2025-07-01 00:36
【摘要】北京九州通大藥房連鎖有限公司門店操作程序11.藥品必須由連鎖公司統(tǒng)一配送,門店不得自行從其它渠道采購(gòu)藥品。2.藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)
2024-11-12 23:54
【摘要】第一篇:處置不合格黨員工作程序 內(nèi)部材料請(qǐng)勿外傳 處置不合格黨員工作程序 (討論稿) 一、不合格黨員的認(rèn)定 。以支部為單位對(duì)黨員隊(duì)伍情況進(jìn)行一次認(rèn)真的摸底建帳和分析研究,對(duì)不合格黨員作出初步...
2024-10-24 22:38
【摘要】1目的為了規(guī)范不合格品的控制程序,防止不合格品發(fā)生非預(yù)期使用,保證向顧客提供合格產(chǎn)品。2范圍適用于本公司生產(chǎn)的所有產(chǎn)品及其使用的原材料和外協(xié)品、不合格品的控制??梢僧a(chǎn)品按不合格品處理。3職責(zé)授權(quán)質(zhì)保部產(chǎn)品質(zhì)量主管負(fù)責(zé)對(duì)所有產(chǎn)品及其原材料、外協(xié)品的不合格作最終質(zhì)量判定。制造部倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)客戶退
2025-06-03 19:57
【摘要】第一篇:監(jiān)督抽查不合格整改程序 監(jiān)督抽查不合格整改程序 一、查找原因,落實(shí)整改 企業(yè)在收到區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)出的《產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查責(zé)令整改通知書》后,應(yīng)立即召集質(zhì)保、生產(chǎn)等部門負(fù)責(zé)人召開質(zhì)量問題...
2024-11-05 01:32