【總結(jié)】**電子五金塑膠有限公司程序文件不合格品控制程序文件編號CC-QP-16發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共4頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期
2025-06-14 13:30
【總結(jié)】不合格藥品報告表編號:通用名稱商品名稱劑型規(guī)格產(chǎn)品批號有效期至生產(chǎn)日期批準(zhǔn)文號供貨企業(yè)購進(jìn)日期進(jìn)貨數(shù)量驗收人員驗收日期不合格數(shù)量不合格情況發(fā)現(xiàn)地點不合格情況發(fā)現(xiàn)日期不合格原因報告人:
2025-03-23 02:23
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系審核中常見的不合格項一、質(zhì)量管理體系(標(biāo)準(zhǔn)條款:4)1、質(zhì)量手冊(標(biāo)準(zhǔn)條款)(1)各部門執(zhí)行的文件與手冊的規(guī)定不一致。(2)質(zhì)量手冊未包括或引用形成文件的程序。(3)對標(biāo)準(zhǔn)的剪裁不合理。(4)質(zhì)量手冊不是最高管理者簽發(fā)。(5)質(zhì)量手冊不能完整反映該組織的性質(zhì)特點。(6)程序文件中規(guī)定的控制和操作
2025-08-08 12:52
【總結(jié)】內(nèi)審員培訓(xùn)資料質(zhì)量管理體系審核中常見的不合格項一、質(zhì)量管理體系(標(biāo)準(zhǔn)條款:4)1、質(zhì)量手冊(標(biāo)準(zhǔn)條款)(1)各部門執(zhí)行的文件與手冊的規(guī)定不一致。(2)質(zhì)量手冊未包括或引用形成文件的程序。(3)對標(biāo)準(zhǔn)的剪裁不合理。(4)質(zhì)量手冊不是最高管理者簽發(fā)。(5)質(zhì)量手冊不能完整反映該組織的性質(zhì)特點。(6)程序文件中
2025-07-13 20:49
【總結(jié)】工程建設(shè)項目管理手冊第四章項目管理程序第二節(jié)質(zhì)量管理程序天津石化工程建設(shè)項目項目管理手冊第四章第二節(jié)質(zhì)量管理程序技改、技措建設(shè)項目管理手冊第四章項目管理程序第二節(jié)質(zhì)量管理程序2目
2025-04-12 08:46
【總結(jié)】版本:A/0不合格管理程序編號:AGFA-P-021第1頁共3頁1目的實施不合格管理是為了防止由于疏忽等原因而使應(yīng)受到控制的不合格事項沒有得到很好的控制而導(dǎo)致不合格在繼續(xù)存在、延伸和加劇,規(guī)定了不合格的處理原則和步驟,以及不合格的評審
2025-06-13 16:46
【總結(jié)】 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作程序藥品購進(jìn)管理程序 一、目的對采購進(jìn)貨過程進(jìn)行質(zhì)量控制,審核供方的合法資質(zhì)和質(zhì)量信譽,審核具體品種質(zhì)量可靠性。 二、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細(xì)則。 三、適用范...
2024-09-28 10:09
【總結(jié)】不合格包裝材料處理程序目的:建立不合格包裝材料處理程序,使不合格包裝材料能及時處理。二、適用范圍:該程序適用于所有不合格包裝材料的處理。三、責(zé)任者:科技質(zhì)量副總經(jīng)理、供應(yīng)部經(jīng)理、倉庫管理員。四、不合格包裝材料處理程序:1、經(jīng)檢驗不合格的包裝材料,由物資保管部門填寫《不合格品處理報告單》(編碼:RD0206100)報質(zhì)保部審核、科技質(zhì)量副總經(jīng)理批準(zhǔn)同意后執(zhí)行
2025-07-20 13:50
【總結(jié)】內(nèi)部材料請勿外傳處置不合格黨員工作程序(討論稿)一、不合格黨員的認(rèn)定。以支部為單位對黨員隊伍情況進(jìn)行一次認(rèn)真的摸底建帳和分析研究,對不合格黨員作出初步認(rèn)定。認(rèn)定的依據(jù):⑴民主評議中被評為“差”的黨員,要結(jié)合平時掌握的黨員現(xiàn)實表現(xiàn),對照以下情形,客觀準(zhǔn)確地認(rèn)定不合格黨員。一是理想信念缺失,對馬克思主義缺乏信仰,對中國特色社會主義缺乏信心,推崇西方價值觀念和社
2025-07-30 00:40
【總結(jié)】第一篇:GSP跟蹤現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告 GSP跟蹤現(xiàn)場檢查不合格 項目整改報告 貴州多樂福健康藥房連鎖有限公司臺江縣康樂店 2015年12月22日 GSP跟蹤現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告...
2024-11-03 22:23
【總結(jié)】第一篇:GSP《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理》 1、GSP指導(dǎo)思想 (一)實行全過程的質(zhì)量管理 (二)實行全員參加的質(zhì)量管理 (三)實現(xiàn)全企業(yè)的質(zhì)量管理 (四)建立質(zhì)量管理循環(huán)程序 2、驗收和養(yǎng)護(hù)只要...
2024-10-18 01:49
【總結(jié)】情景判斷和編寫不合格報告任務(wù)?根據(jù)現(xiàn)場審核中所發(fā)現(xiàn)的信息,按GB/T19001—2023標(biāo)準(zhǔn)判定其符合性,并解釋理由?如果需進(jìn)一步查證的,寫出下一步審核思路?如果存在不合格,則寫出不合格報告要求?判斷是否構(gòu)成不合格?需要進(jìn)一步查證,請寫出下一步審核思路?如果沒有不合格要說明理由?如
2025-01-22 02:52
【總結(jié)】廣州泛亞聚酯有限公司成成品品質(zhì)質(zhì)量量管管理理程程序序文件編號:GZFY/QP-16版本:
2025-07-13 19:32
【總結(jié)】******************醫(yī)藥有限公司??制度1文件編號:ZD-01質(zhì)量管理體系的審核制度第1頁共3頁起草部門質(zhì)量管理部修訂部門質(zhì)量管理部修訂日期審核部門質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組
2025-02-10 01:38
【總結(jié)】范文范例參考藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2016年07月20日發(fā)布 ?。?000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則
2025-04-19 00:10