gsp不合格藥品質(zhì)量管理程序(更新版)
【正文】 量管理部 年 月 日 (一式四聯(lián)：一聯(lián)存質(zhì)管部，二聯(lián)交倉儲部門，三聯(lián)交柜組，四聯(lián)交采購部門 ) 德信誠 培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 藥品 解除停售通知單 編號： 41 年 第 號 以下藥品質(zhì)量復(fù)查結(jié)果合格，撤消 年第 號“ 藥品 停售通知單”，請恢復(fù) 正常出庫發(fā)貨及銷售使用，特此告知。 C、對質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時制定和采取糾正和預(yù)防措施。 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) GSP 不合格藥品質(zhì)量管理程序 一、目的：通過制定實施不合格藥品處理操作規(guī)程，有效控制不合格藥品的處理過程，以保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求。銷毀特殊管理藥品時應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀。 藥品 通用名稱 規(guī) 格 產(chǎn)品批號 有效期至 生產(chǎn)企業(yè) 經(jīng)手人 復(fù) 核 人 質(zhì)量管理部 年 月 日 (一式四聯(lián)：一聯(lián)存質(zhì)管部，二聯(lián)交倉儲部 門，三聯(lián)交柜組，四聯(lián)交采購部門 )
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