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20xx年醫(yī)學(xué)專題—215215省三級醫(yī)院評審醫(yī)技組藥事檢查手冊-資料下載頁

2024-11-19 04:19本頁面
  

【正文】 歷中是否有患者就診前和正在使用的所有處方及醫(yī)囑用藥記錄,護理人員的給藥記錄是否完整,其用藥信息在出院或轉(zhuǎn)院時是否歸入病歷留存?!舶恕撑R床科室〔病區(qū)〕用藥管理〔檢查主要涉及臨床科室〔病區(qū)〕、手術(shù)室、醫(yī)務(wù)處、護理部等。任意抽查1個病房〔區(qū)〕以及麻醉科或手術(shù)室〕查看文字資料和記錄:〔1〕腸外營養(yǎng)液和危害藥物等靜脈用藥在病房〔區(qū)〕分散調(diào)配是否參照?靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?和?靜脈用藥集中調(diào)配操作規(guī)程?制定靜脈用藥調(diào)配與使用的相關(guān)管理制度或標(biāo)準(zhǔn)。〔2〕輸液反響應(yīng)急預(yù)案。〔3〕轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行處方或用藥醫(yī)囑的核對制度?!?〕給藥過失防范、分析與管理的相關(guān)制度與工作記錄。〔5〕執(zhí)行給藥醫(yī)囑的護理人員資質(zhì)?!?〕特殊管理藥品、急救等備用藥品的目錄、數(shù)量清單及補充記錄?!?〕特殊管理藥品使用與交接班記錄?!?〕患者自帶藥品使用與知情告知的相關(guān)記錄。〔9〕醫(yī)務(wù)處、護理部等職能部門對臨床科室〔病區(qū)〕用藥管理進行督查干預(yù)管理的資料與記錄。現(xiàn)場查看:〔1〕抽查手術(shù)室及至少2個臨床科室〔病區(qū)〕,考察其急救等備用藥品的儲存位置、清單格式、管理模式是否統(tǒng)一;是否有專人負責(zé)臨床科室〔病區(qū)〕備用藥品的管理?!?〕備用的特殊管理藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、高危藥品、易混淆藥品的存放區(qū)域、貯存方法是否符合要求,是否有警示標(biāo)識。〔3〕抽查1名患者的用藥醫(yī)囑是否存在配伍禁忌。〔4〕抽查臨床醫(yī)師或護理人員1名,考查其在轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行用藥醫(yī)囑時執(zhí)行核對制度的情況?!?〕隨機抽查1名護理人員,考查其靜脈用藥調(diào)配與使用是否按操作標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。現(xiàn)場詢問:〔1〕抽查醫(yī)師、護理人員各1名,考查其對特殊管理藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、高危藥品、易混淆藥品等管理要求以及對患者自備藥品管理制度的知曉情況?!?〕抽查2名護士對藥物配伍禁忌表掌握情況?!?〕詢問1~2名患者,了解其用藥前對所使用的藥物是否知情;護士在為其給藥前后是否觀察用藥過程中的反響,發(fā)生異常及時與醫(yī)師溝通;護士是否按照給藥時間分次為其發(fā)放口服藥,并說明用法?!簿拧乘幤焚|(zhì)量監(jiān)督管理〔檢查主要涉及藥學(xué)部及其相關(guān)部門、臨床科室等〕查看文字資料與記錄:〔1〕藥品質(zhì)量監(jiān)控人員資質(zhì)及其工作的獨立性?!?〕藥品質(zhì)量監(jiān)督管理組織定期對藥庫、調(diào)劑部門、臨床科室〔病區(qū)〕藥品質(zhì)量管理檢查記錄〔特殊管理藥品每月檢查一次〕?!?〕藥品質(zhì)量監(jiān)控人員定期對藥庫、調(diào)劑部門藥品質(zhì)量進行抽檢的記錄及抽檢合格率?!?〕藥品質(zhì)量監(jiān)督管理組織對藥品質(zhì)量檢查結(jié)果的分析、總結(jié),落實整改措施的資料與記錄?!?〕藥品召回記錄或藥品質(zhì)量問題上報記錄,原因分析、處理和整改記錄?!?〕職能部門對麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、高危藥品、易混淆藥品等藥品的干預(yù)管理情況。追蹤檢查:追蹤檢查之十,藥品召回管理:抽取1條藥品召回記錄→查看藥學(xué)部上報至相關(guān)部門的記錄→查看藥品召回的原因分析→追溯參與藥品召回的各部門→詢問各部門對該藥品召回的了解程度和參與召回的過程→調(diào)閱各部門藥品召回的原始記錄→追溯被召回藥品的最終處理結(jié)果和記錄?!彩乘帉W(xué)信息管理〔檢查主要涉及藥學(xué)部相關(guān)部門、醫(yī)院信息中心、臨床科室等部門〕現(xiàn)場查看:〔1〕HIS藥品管理計算機軟件系統(tǒng)與醫(yī)院整體信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)運行情況,對藥品價格及其調(diào)整、醫(yī)保屬性等信息實現(xiàn)綜合管理情況?!?〕處方用藥技術(shù)支持軟件是否與信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng),獲取正確藥品信息的藥品查詢系統(tǒng)情況,是否有處方點評分析統(tǒng)計功能?!?〕藥庫和調(diào)劑室藥品進、銷、存、使用等實時管理系統(tǒng)情況,是否實行藥品定額和數(shù)量化管理?!?〕合理用藥監(jiān)控軟件系統(tǒng)?!?〕對抗菌藥物等實行計算機處方權(quán)限與用藥時限管理情況?!?〕信息系統(tǒng)是否能保證在藥品計價前進行適宜性審核?!?〕藥品不良反響/事件報告信息平臺建設(shè)情況?!?〕藥品質(zhì)量監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)平臺建設(shè)情況?,F(xiàn)場抽查:〔1〕抽查10張普通〔電子〕處方,考查處方書寫標(biāo)準(zhǔn)性、合理性,統(tǒng)計處方合理率、通用名使用率?!?〕抽查20張麻精藥品〔電子〕處方,考查處方書寫標(biāo)準(zhǔn)性、合理性,統(tǒng)計處方合理率、通用名使用率。 〔十一〕藥學(xué)部質(zhì)量與平安管理查看文字資料與記錄:〔1〕藥學(xué)部質(zhì)量與平安管理組織及其人員組成是否符合要求?!?〕質(zhì)量與平安管理會議記錄是否完整?!?〕定期向臨床科室通報醫(yī)院臨床用藥平安監(jiān)測結(jié)果,并提出整改建議的相關(guān)資料與記錄?!?〕藥學(xué)部的質(zhì)量與平安控制指標(biāo),并對相關(guān)指標(biāo)的落實情況開展定期分析、評價,結(jié)合醫(yī)院藥物平安性監(jiān)測結(jié)果,提出整改措施的相關(guān)資料與記錄?!?〕定期檢查總結(jié)藥品采購供給制度執(zhí)行情況,定期評估藥品儲藏情況是否符合要求,有分析報告和持續(xù)改良記錄?!?〕對藥學(xué)部各部門工作定期督導(dǎo)檢查、追蹤評價,持續(xù)改良的相關(guān)資料與記錄?!?〕主動征求臨床科室對藥學(xué)工作的意見和建議,并進行外部評價的資料與記錄?!?〕運用質(zhì)量管理工具開展藥事質(zhì)量管理改良工作的資料與記錄?,F(xiàn)場詢問:〔1〕隨機抽查藥學(xué)部各部門工作人員,考查其對藥學(xué)部相關(guān)質(zhì)量與平安控制指標(biāo)要求的知曉度。〔2〕考查臨床科室和患者對藥學(xué)部工作滿意度情況。 五、檢查要求1. 檢查資料要求為衛(wèi)生部2022版標(biāo)準(zhǔn)公布以后評審周期內(nèi)的全部資料,重點是評審前1年的資料。2. 不進行現(xiàn)場評分,只記錄現(xiàn)場檢查情況,最后集中討論評分。3. 注重質(zhì)量的持續(xù)改良。 內(nèi)容總結(jié)
〔1〕省三級醫(yī)院評審醫(yī)技組藥事檢查手冊
一、檢查人員、時間及范圍
〔一〕檢查人員及時間:共2人檢查,共需3天,其中檢查時間為二天半,評估總結(jié)時間為半天
〔2〕〔★重點〕
第2款〔〕:根據(jù)?抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么?,結(jié)合本院實際情況制定“抗菌藥物臨床應(yīng)用和管理實施細那么〞和“抗菌藥物分級管理制度〞,并檢查落實情況
〔3〕〔2〕“藥品處方集〞、“根本用藥供給目錄〞
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