【總結(jié)】第一篇:GSP零售藥店版宣傳資料 產(chǎn)品導(dǎo)入(軟件特色): 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,設(shè)計(jì)研發(fā)了本款全新的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)智能管理軟件。針對(duì)藥品流通過(guò)程中的計(jì)劃采...
2025-10-04 16:07
【總結(jié)】關(guān)于藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)資料技術(shù)審查有關(guān)要求的說(shuō)明一、申報(bào)材料基本要求企業(yè)在申報(bào)GSP認(rèn)證資料時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照GSP規(guī)定填報(bào)資料,所填內(nèi)容要真實(shí)可靠,申報(bào)的資料應(yīng)與企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查留存的資料保持一致,有據(jù)可查。報(bào)送的每份資料及表格必須加蓋企業(yè)公章并在規(guī)定位置填寫(xiě)日期。認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及其它申報(bào)資料,應(yīng)統(tǒng)一使用A4紙張打印,同時(shí)標(biāo)明目錄及頁(yè)碼并裝訂成冊(cè)。二、具體內(nèi)容填報(bào)要求(一)藥
2025-07-15 06:12
【總結(jié)】1海南省藥品零售企業(yè)分級(jí)管理辦法(試行)第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便,做好藥品零售企業(yè)的分級(jí)管理工作,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》及國(guó)家開(kāi)展藥品零售企業(yè)分級(jí)管理試點(diǎn)工作的情況和本省實(shí)際,制定本辦法。第二條以科學(xué)監(jiān)管理念為指導(dǎo),以控制藥品流通領(lǐng)域風(fēng)險(xiǎn)、消除安全隱患和保障公眾用藥安全為目
2025-01-08 12:01
【總結(jié)】第一篇:杭州市藥品零售企業(yè)申報(bào)GSP認(rèn)證程序 杭州市藥品零售企業(yè)申報(bào)GSP認(rèn)證程序 杭州市食品藥品監(jiān)督管理局文件 杭食藥監(jiān)市場(chǎng)〔2009〕128 號(hào) 關(guān)于印發(fā)《杭州市藥品零售企業(yè)申報(bào) GS...
2025-10-12 00:40
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門(mén)初審欄審查意見(jiàn)中,必須填寫(xiě)經(jīng)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門(mén)核實(shí)的如下情況:(1)是否違規(guī)經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品;(2)是否批準(zhǔn)其經(jīng)營(yíng)特殊藥品;(3)營(yíng)業(yè)面積、倉(cāng)庫(kù)面積是否屬實(shí);(三
2025-07-15 06:13
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門(mén)初審欄審查意見(jiàn)中,必須填寫(xiě)經(jīng)
2024-12-29 12:00
【總結(jié)】第一篇:零售藥店GSP整改報(bào)告 整改報(bào)告 XXX分局: 貴局于2009年12月4日對(duì)我店進(jìn)行了日常檢查,現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)我店存在5項(xiàng)問(wèn)題,我店就本次現(xiàn)場(chǎng)檢查的不合格項(xiàng)目作了相應(yīng)整改現(xiàn)將整改情況匯報(bào)如...
2025-10-16 12:44
【總結(jié)】 ****大藥房 GSP認(rèn)證申請(qǐng)資料 年月日 GSP認(rèn)證申報(bào)資料目錄 序號(hào) 資 料 名 稱(chēng) 頁(yè)碼 1 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)...
2024-11-17 22:21
【總結(jié)】 附件2: 受理編號(hào): 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū) 申請(qǐng)單位: (公章) 填報(bào)日期 年月日 受理部門(mén): ...
2025-09-24 11:18
【總結(jié)】***藥店質(zhì)量管理制度1人員質(zhì)量職責(zé)1、目的:對(duì)本藥店的有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任予以規(guī)定,強(qiáng)化藥店的質(zhì)量管理工作。2、依據(jù):《藥品管理法》、《GSP》及《藥品流通監(jiān)督管理辦法》3、范圍:適用于本藥店內(nèi)有關(guān)業(yè)務(wù)和質(zhì)量崗位,界定各管理崗位的和有關(guān)人員的質(zhì)量職責(zé)。4、店負(fù)責(zé)人職責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家藥品管理
2025-05-14 02:21
【總結(jié)】第一篇:零售藥店GSP日常工作 零售藥店GSP日常工作 在檢查中常常遇到藥店負(fù)責(zé)人抱怨GSP要求很繁雜,每每到臨認(rèn)證了才加班加點(diǎn)的補(bǔ)材料,在短時(shí)間內(nèi)補(bǔ)那么多材料,先別說(shuō)質(zhì)量,數(shù)量上也是個(gè)問(wèn)題,結(jié)合...
2025-10-12 02:41
【總結(jié)】 洞口縣竹市懷人大藥房 GSP認(rèn)證申請(qǐng)資料 二O一二年六月二十日 GSP認(rèn)證申報(bào)資料目錄 序號(hào) 資 料 名 稱(chēng) 頁(yè)碼 1 ...
2024-11-17 22:16
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度藥品零售企業(yè) 48/49批準(zhǔn)頁(yè)本質(zhì)量管理制度(以下簡(jiǎn)稱(chēng)制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,滿(mǎn)足顧客的需求而制定的。本制度是依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》
2025-04-12 06:59
【總結(jié)】附件:藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門(mén)初審欄審查意見(jiàn)中,必須填寫(xiě)經(jīng)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門(mén)核實(shí)的如下情況:(1)是否違規(guī)經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品;(2)是否批準(zhǔn)其經(jīng)營(yíng)特殊藥品;(3)營(yíng)業(yè)面積、倉(cāng)庫(kù)面積是否屬實(shí);
2025-07-15 05:50
【總結(jié)】第一篇:零售藥店GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查準(zhǔn)備事項(xiàng)1 零售藥店GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查準(zhǔn)備事項(xiàng) 一、質(zhì)量管理制度;質(zhì)量管理職責(zé);質(zhì)量管理操作規(guī)程。 二、計(jì)算機(jī)要求 計(jì)算機(jī)列為重點(diǎn),計(jì)算機(jī)輸入的購(gòu)進(jìn),驗(yàn)收,銷(xiāo)...
2025-10-19 16:42