血清標(biāo)本溶血對血液生化指標(biāo)的影響-資料下載頁
2024-11-17 22:17本頁面
【正文】 采用連續(xù)監(jiān)測法測定ALP的。連續(xù)監(jiān)測法測定ALP是通過在405nm處連續(xù)監(jiān)測生成的黃色對硝基酚氧離子，根據(jù)單位時(shí)間內(nèi)吸光度的增加來算出ALP的活力，因此排除了血紅蛋白在波長540nm～550nm處光吸收的影響。故溶血樣本ALP測定結(jié)果降低的原因可能是紅細(xì)胞破裂逸出了抑制ALP或底物反應(yīng)的物質(zhì)。 氯（Cl）血漿中氯約為103mmol/L，紅細(xì)胞中氯約為49~54mmol/L。溶血會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的氯離子轉(zhuǎn)移到血清中，從而引起了血清氯離子測定值得升高。[4](TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、膽固醇(CHO)、Ca++、Mg++和Na+。溶血后測定結(jié)果與未溶血時(shí)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P）?？赡茉蚴沁@些項(xiàng)目的測定方法受溶血影響不大，因此在新藥的安全評價(jià)時(shí)可以列入統(tǒng)計(jì)資料中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和結(jié)果判定。 溶血原因及其防止高亞英[6]等認(rèn)為溶血的原因主要是操作不當(dāng)和抽血器具不合格造成的。結(jié)合我們?nèi)粘９ぷ鞣治鲈斐扇苎目赡茉蛑饕ǎ海?）由于抽血困難，采血時(shí)定位進(jìn)針不準(zhǔn)、針尖在血管中探來探去造成血腫等而發(fā)生溶血。（2）注射器和針頭連接不緊，采血時(shí)空氣進(jìn)入，在抽取的血標(biāo)本中混有泡沫，這種混有泡沫的血標(biāo)本，放置一定時(shí)間后泡沫破裂或迅速干燥，造成血細(xì)胞破壞而發(fā)生溶血。（3）血標(biāo)本在運(yùn)輸過程中過度振蕩或貯存不當(dāng)。（4）不合格的塑料制品會(huì)因聚合不完全而具有毒性，這種毒性可造成溶血；（5）試管質(zhì)量粗糙。因此，在采血、檢驗(yàn)過程中必須注意細(xì)心操作，并注意注射器、針頭和試管的質(zhì)量。樣本發(fā)生溶血后血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)不能參與統(tǒng)計(jì)結(jié)果的處理，其他指標(biāo)在參與統(tǒng)計(jì)結(jié)果處理時(shí)，注意分析溶血的影響，并在數(shù)據(jù)中加以標(biāo)注。參考文獻(xiàn)1. Thomas L, Haemolysis as influence and interference factor. The Journal of The InternationalFederation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine[J]，1999,13(4)２． 張敏，蒲彥武，闞玫． 不同溶血度下２０項(xiàng)生化試驗(yàn)結(jié)果分析． 西北國防醫(yī)學(xué)雜志[J]，1997,18(4):273274. 3. 邱谷．溶血對重氮法血清膽紅素測定的干擾分析．上海醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志[J]，2000,15(6):350.4. 李影林． 中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)全書（上卷）[M]?。?北京：人民衛(wèi)生出版社，1997,641860.內(nèi)容總結(jié)
（1）血清標(biāo)本溶血對血液生化指標(biāo)的影響45
血清標(biāo)本溶血對血液生化指標(biāo)的影響
（2） 血清葡萄糖(GLU)
中生北控生物科技股份有限公司的測定試劑盒是采用葡萄糖氧化酶法測定GLU，葡萄糖氧化酶法的特異性較強(qiáng)，干擾物較少，而過氧化氫酶易受到其它物的影響，如維生素C、谷胱苷肽均因能競爭H2O2而導(dǎo)致負(fù)偏差[4
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