20xx年醫(yī)學(xué)專題—第八講膽堿受體阻斷藥-資料下載頁
2024-11-16 00:52本頁面
【正文】 ,苯環(huán)(běn hu225。n) 碳鏈 氨基,?苯乙胺,第四十八頁，共六十一頁。,HO,OH,兒茶酚,第四十九頁，共六十一頁。,兒茶酚胺 腎上腺素 去甲(q249。 jiǎ)腎上腺素 異丙腎上腺素 多巴胺,第五十頁，共六十一頁。,非兒茶酚胺 間羥胺 麻黃堿 甲氧明 苯腎上腺素,第五十一頁，共六十一頁。,兒茶酚胺藥物(y224。ow249。)作用強(qiáng)，易被COMT滅活,維持時(shí)間短； 非兒茶酚胺藥物作用弱，不易被COMT滅活,維持時(shí)間長(zhǎng)。,第五十二頁，共六十一頁。,胺基上的氫被不同基團(tuán)取代后，藥物(y224。ow249。)對(duì)?、?受體選擇性產(chǎn)生改變。,第五十三頁，共六十一頁。,H,去甲(q249。 jiǎ)腎上腺素,胺基上的氫,氫沒有(m233。i yǒu)被取代,對(duì)?受體有活性,第五十四頁，共六十一頁。,腎上腺素,H原子(yu225。nzǐ)被CH3取代后對(duì)? 、?受體有活性,第五十五頁，共六十一頁。,CH3,CH3,異丙腎上腺素,H原子(yu225。nzǐ)被異丙基取代后,對(duì)?受體 有活性，對(duì)?受體無活性,第五十六頁，共六十一頁。,?碳原子上的氫被CH3取代后，不被MAO滅活，作用時(shí)間(sh237。jiān)長(zhǎng)，易被神經(jīng)末梢攝取，并促進(jìn)遞質(zhì)釋放。 如間羥胺、麻黃堿。,第五十七頁，共六十一頁。,腎上腺素,第五十八頁，共六十一頁。,CH3,間羥胺,?碳原子上的氫被CH3取代(qǔd224。i),第五十九頁，共六十一頁。,二 分 類 α受體激動(dòng)(jīd242。ng)藥 去甲腎上腺素，間羥胺 α、β受體激動(dòng)藥 腎上腺素 β受體激動(dòng)藥 異丙腎上腺素,第六十頁，共六十一頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),山莨菪堿。解除胃腸平滑肌痙攣及血管痙攣?zhàn)饔妹黠@。由于乙酰膽堿酯酶迅速(x249。n s249。)降解了乙酰膽堿，離子通道僅開放極短的時(shí)間.。而時(shí)間控制閘門的再次開放必須等電壓控制閘門關(guān)閉后才發(fā)生。1 最初可出現(xiàn)短時(shí)肌束顫動(dòng)，與藥物對(duì)不同部位的骨骼肌除極化出現(xiàn)的時(shí)間先后不同有關(guān)。大致順序：握拳不緊→四肢難以抬起→腹肌松弛→肋間肌松弛→隔肌麻痹→呼吸麻痹。異丙腎上腺素。有活性，對(duì)?受體無活性,第六十一頁，共六十一頁。
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