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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—急性白血病檢驗-資料下載頁

2024-11-09 14:41本頁面
  

【正文】 1.臨床:分紅血病、紅白血病、白血病三個階段,貧血常為首發(fā)癥狀并進(jìn)行性加重。 2.檢驗:血象、骨髓象特點依據(jù)階段而不同,形態(tài)學(xué)巨幼樣變,免疫學(xué)見GlyA、CD1CD33等陽性。 3.鑒別:主要(zhǔy224。o)借助PAS與巨幼細(xì)胞貧血鑒別。,第四十二頁,共四十七頁。,(七)急性(j237。x236。ng)巨核細(xì)胞白血病(M7),1.臨床:發(fā)病率低。 2.血象:常全血細(xì)胞減少,見小巨核細(xì)胞。 3.骨髓象:增生明顯活躍或活躍,巨核系增生,以原始巨核細(xì)胞為主,小巨核細(xì)胞常見(ch225。nɡ ji224。n)。 4.免疫學(xué)檢驗:CD41陽性。,第四十三頁,共四十七頁。,M7骨髓(ɡǔ suǐ)象,第四十四頁,共四十七頁。,(八)急性(j237。x236。ng)淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL),1.臨床:兒童及青壯年多見,男性多于女性。起病急,發(fā)熱、貧血重。全身淋巴結(jié)無痛性腫大。中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的發(fā)病率較高。 2.檢驗(1)血象:WBC增高,以淋巴細(xì)胞為主,Hb、PLT降低。(2)骨髓象:增生明顯活躍或極度(j237。d249。)活躍,增生以淋巴細(xì)胞為主,原淋+幼淋≥30%,Rieder’s細(xì)胞、涂抹細(xì)胞(籃細(xì)胞)多見。紅、粒、巨三系均受抑。 (3)POX:原始細(xì)胞陽性率3%。,第四十五頁,共四十七頁。,急性(j237。x236。ng)白血病療效標(biāo)準(zhǔn),完全緩解CR: 臨床上無貧血(p237。nxu232。)、出血、感染、浸潤 complete remission 血象:WBC在正常范圍,分類未見幼稚細(xì)胞, Hb 100g/L,PLT 100 X109/L, 骨髓:增生活躍,原始細(xì)胞5% 部分緩解PR: 臨床、血象中有一項未達(dá)CR標(biāo)準(zhǔn) partial remission 骨髓中原始細(xì)胞 5~20%, 未 緩 解NR: 各項指標(biāo)未達(dá)到 no remission,第四十六頁,共四十七頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),急性白血病檢驗。2.出血:部位多樣,嚴(yán)重出血常致死亡。3.感染:常表現(xiàn)為發(fā)熱(fā r232。),嚴(yán)重感染導(dǎo)致死亡。L3:以大淋巴細(xì)胞為主,大小均一,核染色質(zhì)細(xì),胞質(zhì)嗜堿深藍(lán),多空泡。M4:急性粒單核細(xì)胞白血病(原始細(xì)胞≥30%,單核細(xì)胞20~80%)。M5:急性單核細(xì)胞白血病( 原+幼單核細(xì)胞≥30%)。3.鑒別:主要借助PAS與巨幼細(xì)胞貧血鑒別。骨髓:增生活躍,原始細(xì)胞5%,第四十七頁,共四十七頁
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