最全新版gsp質(zhì)量管理制度目錄-資料下載頁
2024-11-06 05:40本頁面
【正文】 辦公室崗位職責質(zhì)量管理員崗位職責藥品采購員崗位職責1藥品驗收員崗位職責1藥品養(yǎng)護員崗位職責1倉庫管理員崗位職責1111運輸員崗位職責 信息管理員崗位職責 出庫復核員崗位職責 質(zhì)量工作領(lǐng)導小組崗位職責第四篇：新GSP申請材料目錄附件1：申請材料目錄（一）《藥品經(jīng)營許可證》/《藥品GSP認證證書》有效期延續(xù)申請表（見附件2）；（二）《藥品經(jīng)營許可證》復印件；（三）《藥品GSP認證證書》復印件；（四）對照藥品經(jīng)營企業(yè)換證標準自查報告；（五）對照原藥品GSP自查報告；（六）對照新修訂藥品GSP自查報告；（七）企業(yè)關(guān)于新修訂藥品GSP的具體實施計劃；（八）企業(yè)申請之日前12個月內(nèi)是否有銷假劣藥品等違法行為被行政處罰的情況說明；（九）承諾書（附件3）。以上申請材料一式兩份，并加蓋企業(yè)公章。第五篇：2014年版GSP質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理制度目錄質(zhì)量體系文件管理制度質(zhì)量方針和目標管理制度質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度質(zhì)量否決權(quán)管理制度質(zhì)量信息管理制度首營企業(yè)和首營品種審核制度藥品購進管理制度藥品收貨管理制度藥品驗收管理制度藥品儲存管理制度1藥品陳列管理制度1藥品養(yǎng)護管理制度1藥品銷售管理制度1藥品出庫復核管理制度1藥品運輸管理制度1特殊藥品管理制度1藥品有效期管理制度1不合格藥品、藥品銷毀管理制度
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