【正文】 ，發(fā)現(xiàn)靈芝有較強的對晚期直腸癌的免疫調(diào)節(jié)能力。,第五十三頁，共六十八頁。,多糖的研究主要集中于： （1）水溶性多糖能防止DNA分解，從而說明“l(fā)ingzhi”的抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)能力與其抗氧化能力有密切關(guān)系。 （2）靈芝多糖肽能通過消除活性氧來降低低密度脂蛋白的氧化(yǎnghu224。)。 （3）靈芝分離得到的一種蛋白多糖的C/P值為（11.5：1）它能刺激鼠脾臟淋巴球的增加，導(dǎo)致a,b,c,d 3到4倍的增長:(a)B細胞的百分比，（b）免疫球蛋白的分泌，(c)白細胞介素2的生成，（d）蛋白激酶的表達。,第五十四頁，共六十八頁。,（4）靈芝菌絲體多糖有抑制雌雄小鼠纖維肉瘤(r242。uli)的作用，同時還能抑制一種腫瘤細胞向肺部的遷移。多糖能刺激血漿單核細胞細胞因子，腫瘤抗壞死因子，干擾素和白介素的增長。同時發(fā)現(xiàn)植入腫瘤小鼠的壽命增長（它們嚴格執(zhí)行GLP,即良好實驗室管理規(guī)范）。 （5）2種蛋白聚糖：NPBP（中性蛋白聚合糖）和APBP（酸性蛋白聚合糖）從靈芝水溶性物質(zhì)中獲得，APBP有更強的抗病毒能力，它能抑制HSV，它的活性可能與它能結(jié)合細胞膜上的HSV特有糖蛋白有關(guān)(Huie and Di, 2004).靈芝多糖(GlPS)有多種免疫調(diào)節(jié)能力，試驗結(jié)論表明(GlPS)是一種有潛力的生物反應(yīng)調(diào)節(jié)器和免疫強化因子(Zhu and Lin, 2006).,第五十五頁，共六十八頁。,多糖的提取過程符合標準的方法論(Huie and Di, 2004).“l(fā)ingzhi”的水溶性多糖的提取可通過纖維素酶的水解作用來實現(xiàn)，此法是基于酶對多糖基底板（由纖維素和木質(zhì)素構(gòu)成）的分解來實現(xiàn)。木質(zhì)素出現(xiàn)在靈芝中很奇怪，可能是個錯誤的假設(shè)?？赡艿脑蚴牵涸?jīng)以為靈芝是草本，而草本植物中是含有木質(zhì)素的。有報道(b224。od224。o)稱，酶的水解作用能被超聲波強化。,第五十六頁，共六十八頁。,3 . 蛋白質(zhì)，多肽(duō t224。i)及氨基酸,從各種“l(fā)ingzhi”中已經(jīng)分離得到具有生物活性的蛋白質(zhì)，通過層析/電泳技術(shù)對它們進行了分析。比如，一種(yī zhǒnɡ)新的免疫調(diào)節(jié)蛋白Lingzhi8(LZ8),就是從靈芝菌絲體中得到的。LZ8是編碼110個氨基酸組成的蛋白，有一個乙酰化的氨基末端，其分子量為12KDa (Tanaka et al., 1989).亦有報道稱它有促進有絲分裂活性(e.g. van der Hem et al., 1995).,第五十七頁，共六十八頁。,Ngai and Ng (2004)從薄蓋樹芝中分離到一種凝集素，它有較強的促進鼠脾臟細胞有絲分裂及抑制白血病和肝癌病人癌細胞擴散的能力。它促有絲分裂的能力甚至比刀豆蛋白A還強。 發(fā)現(xiàn)三種蛋白質(zhì)具有促進有絲分裂的能力。以酶的形式存在的蛋白質(zhì)也通過各種柱層析和電泳技術(shù)得到分離和分析。DEAESephadex column凝膠過濾和Con ASepharose親和層析已經(jīng)應(yīng)用于靈芝子實體牛乳糖的純化。 另外，發(fā)現(xiàn)Lingzhi中含大量氨基酸。 氧化應(yīng)激性與許多人類疾病的發(fā)病機制有聯(lián)系，這些(zh232。xiē)疾病包括：癌癥，衰老和動脈硬化(Sun et al., 2004).研究發(fā)現(xiàn)靈芝多肽有較強的抗氧化活性。靈芝多（聚）糖與多肽復(fù)合體與這種抗氧化作用有關(guān)。然而，又有研究表明靈芝多肽是主要的抗氧化成分。,第五十八頁，共六十八頁。,對另一種靈芝多聚糖和多肽復(fù)合體（Gl PP）的研究表明其對小鼠具有抗腫瘤作用和較強的抑制血管再生的能力(Cao and Lin, 2006). Gl PP能誘導(dǎo)細胞凋亡，這可能(kěn233。ng)是其抑制細胞增殖的機理。把人肺癌細胞放在高濃度Gl PP中，低氧條件處理18h，結(jié)果癌細胞的一項重要指標有下降。總結(jié)來說，Gl PP抑制血管再生的主要原因可能是：直接抑制血管內(nèi)皮細胞的增殖或是間接抑制腫瘤細胞生長因子的表達。,第五十九頁，共六十八頁。,Wang and Ng (2006)分離得到了一種15KDa的抗真菌的ganodermin類蛋白質(zhì)它能抑制番茄灰霉菌，尖孢鐮刀菌和蘋果(p237。ngguǒ)輪紋病菌菌絲體的生長，然而，它沒有抑制凝血酶，脫氧核糖核酸酶，核糖核酸酶和蛋白酶活性的能力。,第六十頁，共六十八頁。,4. 核苷，核苷酸和RNAs,Yu and Zhai首次報道(b224。od224。o)了從G. capense.菌絲體中分離得到腺嘌呤（A）,腺苷酸，U,和尿苷酸( Huie and Di,2004)。核苷，尿苷和U有降低肌肉強直癥小鼠血清中醛縮酶活性的能力，腺苷同樣具有防止血小板凝集的作用(Shimizu et al., 1985).但是，Gau et al.(1990)發(fā)現(xiàn)，注射靈芝初提物（其腺苷酸含量很高）對HIV+的血友病人的血小板凝集無作用。5180。deoxy5 180。methylsulphinyladenosine的差向異構(gòu)體在體外能抑制血小板凝集(Kawagishi et al., 1993).,第六十一頁，共六十八頁。,5. 生物堿，維生素，必需礦質(zhì)元素(yu225。n s249。)，“芳香”族化合物及脂肪酸,從靈芝液體培養(yǎng)基中分離得到的油酸（18烷酸）等物質(zhì)有抑制組胺釋放的能力，從而對發(fā)炎，過敏和休克等的預(yù)防有重要作用。 孢子中已經(jīng)分離得到生物堿，膽堿和甜菜堿。2種新的吡咯類生物堿和1種嘌呤類生物堿在薄蓋樹芝菌絲體中檢測到。 維生素（包括βcarotene）和必需(b236。xū)的礦質(zhì)元素也從各種“l(fā)ingzhi”“種”中分離得到。 芳香族化合物在樹舌靈芝中檢測到，超過120種的揮發(fā)性芳香族化合物（主要是醇，醛，酮，酯和酚）已經(jīng)得到確認(Huie and Di, 2004).鏈特別長的脂肪酸（有超過23個碳原子）在樹舌靈芝中也檢測到有微量存在（1–2%）。,第六十二頁，共六十八頁。,毒性(d x236。nɡ),很明顯，各種文獻中很少提到這個問題，雖然它對任何用到靈芝的醫(yī)藥治療都很重要。這反映了一個問題，就是研究人員只關(guān)注靈芝好的方面(fāngmi224。n)。在表2中也提到了靈芝毒性。,第六十三頁，共六十八頁。,結(jié)論(ji233。l249。n),首先要說的是，本文所涉及的關(guān)于活性化合物分離方面的數(shù)據(jù)都是很有說服力的。本文回顧總結(jié)了全世界范圍內(nèi)，已經(jīng)開展的針對靈芝屬的重要(zh242。ngy224。o)的調(diào)查研究，尤其注重了與生物醫(yī)學(xué)相關(guān)的化學(xué)物質(zhì)。大量證據(jù)表明它們是有效的，許多正應(yīng)用于臨床試驗。如果分類法得到有效的校正，那么對靈芝活性成分的研究將更加有利。,第六十四頁，共六十八頁。,“西藥”的治療作用常常源于藥品中單一的化學(xué)成分，“中藥”的藥理活性則是材料中大量‘活性’成分的綜合效應(yīng)。事實上，在大多數(shù)情況下，如果僅僅使用一種活性組分，它的生物活性要比含有這類活性組分的原材料（如‘lingzhi’）低。因而“l(fā)ingzhi” 中一系列活性成分生物活性的協(xié)同效應(yīng)就有必要進行徹底的評估。 提倡使用靈芝的人，他們忽略了靈芝及其制劑毒性組分存在的可能。幾種化合物的混合可能比單個的化合物更毒，而其它的無毒化合物只是起到‘加強’的作用。非常明顯，有許多(xǔduō)項目要被提及，不只是為了找到具有活性組分的真菌，而且是要找到?jīng)]有毒性的真菌。而且我們要知道過去及現(xiàn)在那些不是拉丁名的真菌名字真正代表什么。,第六十五頁，共六十八頁。,在對靈芝活性組分的研究中，絕大多數(shù)精力放在對子實體的研究上，而對液體培養(yǎng)(p233。iyǎng)的菌絲體的研究則相對較少。液體培養(yǎng)(p233。iyǎng)的菌絲體中有大量的生物活性組分待研究。液體培養(yǎng)(p233。iyǎng)好于固體培養(yǎng)(p233。iyǎng)：培養(yǎng)(p233。iyǎng)基條件優(yōu)化操作更方便；更少污染及更短的培養(yǎng)(p233。iyǎng)時間。事實上，從靈芝中得到藥品的困難可能就在于批量生產(chǎn)的困難(Smith et al., 2002).,第六十六頁，共六十八頁。,謝 謝 ！,第六十七頁，共六十八頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),關(guān)于靈芝(l237。nɡ zhī)Ganoderma——有治療作用的一種真菌的回顧。(24S)24methylcholesta7,22dien3one (麥角甾7,22二烯3β醇十五酸酯 ),第六十八頁，共六十八